Кремний в виде комплексного соединения

Фотометрический метод анализа. Измеряют оптическую плотность растворов комплексных соединений, образующихся при взаимодействии определяемых ионов с неорганическими или органическими реагентами. Так, для определения ионов железа к раствору прибавляют роданид калия или аммония оптическая плотность раствора образовавшегося роданида железа пропорциональна количеству железа в растворе. Кремний, фосфор или мышьяк можно определить в виде гетерополикислот Н4[51(МозОю)4], Нз[Р(МозОю)4] или Нз[АзХ X (МозОю)4 , окрашенных в желтый цвет. [c.24]

Для определения малых количеств мышьяка в присутствии фосфора и кремния Р. И. Алексеев предложил метод избирательного экстрагирования мышьяка органическим растворителем после перевода в комплексное соединение с молибдатом аммония и колориметрирования в виде желтого или синего комплекса . [c.265]

Определение кремния в виде комплексного соединения 8-оксихинолина и кремнемолибденовой кислоты [c.73]

При разложении вещества и при обработке плава надо строго соблюдать приведенные условия, чтобы помешать преждевременному выпадению кремневой кислоты, а также обеспечить в растворе постоянную концентрацию солей, что необходимо при дальнейшем осаждении кремния, например, в виде комплексного соединения 8-оксихинолина и кремнемолибденовой кислоты (стр. 73). [c.72]

Упомянем еще два метода определения кремния в кремнийорганических соедипениях 4 объемный и колориметрический, позволяющие определять кремний быстрее, чем весовыми методами. Однако они менее точны, чем описанные выше весовые методы. При объемном методе кремний осаждают избытком титрованного раствора 8-оксихинолина в виде комплексного соединения с кремнемолибденовой кислотой. Осадок отфильтровывают и определяют в фильтрате избыток оксихинолина титрованием раствором бромид-бромата. При колориметрическом методе используют образование молибденовой сини при восстано<влении кремнемолибденовой кислоты сульфитом натрия. Детали обоих методов приведены в оригинальных работах. [c.75]

Анализ материалов, содержащих бор [13, 83], можно проводить как обычный силикатный, если предварительно удалить бор. Пробу разлагают кислотой или сплавляют с углекислым натрием. Плав выщелачивают соляной кислотой в фарфоровую чашку, которую помещают на водяную баню и выпаривают досуха. Осадок в чашке обрабатывают 10—20 мл метилового спирта, чтобы удалить бор в виде борнометилового эфира. Бор мешает определению кремния, так 1 ак борная кислота адсорбируется на осадке ЗЮг, что приводит к завышенным результатам. Наличие бора также мешает комплексометрическому определению ряда элементов, поскольку борная кислота способна образовывать с некоторыми из них комплексные соединения. [c.86]

Метод основан на спектральном определении бора в концентрате, полученном при обогащении пробы путем удаления основного элемента— кремния в виде тетрафторида в присутствии маннита, образующего с бором труднолетучее комплексное соединение. [c.86]

Гидрид натрия удобно применять в виде суспензии в минеральном масле или каком-либо углеводороде. Для получения комплекса необходимо нагревание до 60—100° С. К полученному раствору комплексного соединения добавляют хлорид кремния, иногда разбавленный тем же растворителем, при обычной температуре. Добавленный бор- или алюминийтриалкил освобождается и может быть использован повторно. [c.551]

ШЯ. Кремневая гетерополикислота образуется из ортокремне-вой кислоты в течение 75 сек, из димера— 10 мин, а из более высоко конденсированных форм в течение 1 час. Скорость конденсации кремневой кислоты минимальна при pH 3. Для определения кремния и фосфора в виде синих форм гетерополикислот очень важно, чтобы ему предшествовала полнота образования желтой формы комплексного соединения. [c.191]

Шановская С. С. Изучение методов определения кремния и фосфора в виде комплексных соединений с молибденом. Автореферат дисс. на соискание учен, степени кандидата химических наук. Науч. руководитель — член-корр. АН УССР проф. д-р [c.236]

При оценке селективности карбонатного выщелачивания следует учитывать, что некоторые рудные примеси образуют в содовых растворах легкорастворимые соли. К таким примесям относятся фосфор, ванадий, молибден, мышьяк, отчасти алюминий и кремний. Ванадий, фосфор и кремни присутствуют в растворе после выщелачивания в виде вана-дата, фосфата и силиката натрия, алюминий — в виде алюмината МаАЮг, железо—в виде комплексного соединения Naa [Ге(СОз)з], кальций [c.119]

Хоббель и Викер [1526] позже показали, что аналогичный силикат комплексного соединения кобальта имел близкий состав— [Со(еп)з]2[Н281802о — и кристаллизовался с 16—28 молекулами воды. В данном случае на одно кольцо, состоящее из четырех атомов кремния, приходится только три отрицательных заряда. Возможно, что в центре каждого кольца размещается протон в виде иона НзО . [c.214]

HF Силикатные горные породы и минералы, стекла, керамика 1. Кислота удаляется при нагревании с Н2804. 2. Устраняется кремний в виде 81р4. 3. Избыток кислоты мешает, так как образуются комплексные соединения с некоторыми металлами [c.45]

Метод основан на образовании желто 1 фосфорномолибденовой гетеро-иоликислоты, которую экстрагируют эфиром и восстанавливают хлористым оловом до окраняенного в синий цвет комплексного соединения. Кремний ие мешает определению. Соединения фосфора низшей валентности окисляют до ортофосфорной кислоты перманганатом калия. Отделение фосфора и железа от вольфрама производят путем соосаждения фосфат-ионов с коллектором — гидроокисью кальция в растворе едкого кали железо при этом соосаждается в виде гидроокиси. Мьиньяк отгоняют в виде А8С1 из солянокислого раствора в присутствии бромистого аммония. [c.571]

Косвенным подтверждением приведенной выше формулы могут служить литературные данные, например по комплексным соединениям четырехвалентного церия с оксалатом аммония [9]. Р меется указание [10] о существовании комплексного соединения четырехвалентного церия состава (1 Н4)2 [Се(N03)г.]. Кроме того, опыты по электролитическому переносу ионов в 6 н. азотной кислоте указывают на то, что церий находится в анионном комплексе [10]. Там же указывается, что в 2 н. азотной кислоте церий к аноду не перемещается, что, вероятно, связано с сильной диссоциацией комплекса в растворах с низкой концентрацией азотной кислоты. Предположение о переходе церия в органическую фазу в виде комплексной кислоты согласуется и с данными работ по экстракционному извлечению гетеронолисоединений молибдена с фосфором, кремнием и мышьяком [11], железа из солянокислых растворов [12], а также скандия из растворов, содержащих роданид-ион [13]. [c.125]

Работы Алексеева [4], Филипповой и Кузнецовой [5], а также Уайделина и Меллона [6] посвящены получению и экстракции желтой фосфорномолибденовой гетерополикислоты с последуюшим ее определением. Алексеев нашел ряд органических растворителей, пригодных для селективного разделения кремния, мышьяка и фосфора. Он же отметил удобство смешанных растворителей, например хлороформа с бутанолом. Филиппова и Кузнецова использовали работу Алексеева при определении сравнительно больших микроколичеств фосфора и мышьяка (15 мкг в 15 мл). Авторы применили экстракцию, причем, если определяемые количества фосфора и мышьяка были малы и не могли быть измерены в виде желтой гетерополикислоты, то комплексное соединение, находящееся в слое органического растворителя, разрушали щелочью и далее фосфор или мышьяк определяли с большей чувствительностью в виде гетерополисини. [c.69]

В работе [466] во всех случаях спектральное определение бора проводили в концентрате, который получали путем удаления основного элемента — кремния — в виде тетрафторидй в присутствии маннита — многоатомного спирта, образующего с бором труднолетучее комплексное соединение. [c.28]

Аналитическое определение. При химич. анализе веществ, содержащих К., последний мешает определению других элементов и должен быть предварительно удален, напр, в виде летучего 81F4 путем обработки плавиковой к-той. Нерастворимые в кислотах соедипения К. — силикаты — обычно разлагаются сплавлением со щелочами. При обработке сплавов водой (в присутствии NaOH) в р-р переходит кремнекислота, где она обнаруживается по образованию желтого кремнемолибденового комплекса с молибдатом аммония. Обнаружению мешает присутствие фосфора, дающего аналогичное комплексное соединение с молибдатом аммония. Количественно К. определяют выделением кремневой к-ты из р-ров путем дегидратации или с помощью коагулянтов, а также осаждением кремнемолибдепового комплекса органич. основапиями. Для определения малых количеств К. в р-ре применяется колориметрич. метод, основанный на образовании желтого кремнемолибденового комплекса или голубого продукта его восстановления (подробнее см. Кремния определение). [c.403]

В химии живых организмов роль элементоорганических соединений еще не совсем ясна, тем не менее можно с уверенностью сказать, что соединения кремния, фосфора и других элементов играют существенную роль в жизнедеятельности и метаболизме живых организмов, стоящих на высоком уровне эволюционного развития, в частности человека. В организме человека и животных кремнийсодержащие соединения присутствуют в различных формах, в том числе в виде кремнийорганических и комплексных соединений, растворимых в органических растворителях. Тем не менее для кремнийорганических соединений известен лишь один случай обнаружения их в природе— из перьев птиц выделен индивидуальный эфир ортокремневой кислоты состава 51(ОСз4Нбэ)4. Большую роль в химии живых организмов играют фосфорорганические соединения, в первую очередь эфиры фосфорной и полифосфорной кислот. Так, аденозинтрифосфат (АТФ) содержится в живой ткани и играет жизненно важную роль в качестве источника энергии. [c.14]

Как было сказано выше, для колориметрического определения нона X последний переводят в окрашенное соединение, обычно комплексного характера. Так, например, железо, кобальт, молибден и вольфрам определяют часто в виде роданидных комплексов. Титан и ванадий определяют в форме комплексов с перекисью водорода. Медь, цинк и многие другие цветные металлы определяют в виде комплексов с дифенилтиокарбазоном фосфор, кремний — в виде комплексных гетераполикнслот. [c.12]

Если два раствора какого-либо окрашенного соединения, находясь в аналогичных условиях, имеют одинаковую окраску, то концентрации компонента, обуславливающего эту окраску, будут равны. Колориметрические определен11я и основаны на уравнивании окрасок испытуемого и так называемого стандартного раствора, содержащего определяемый компонент в известной концентрации. В колориметрическом анализе используются, в большинстве случаев, реакции образования окрашенных комплексных соединений. Например, ион трехвалентного железа действием NH NS или K NS переводится в комплекс [Fe( NS)] темнокрасного цвета. Элемент титан определяют в виде оранжево-желтой надтитановой кислоты, которая образуется при взаимодействии соединения титана с перекисью водорода. При действии на ион меди дифенил-тиокарбазоном (дитизон) получается комплекс фиолетового цвета. Элемент кремний определяют в форме гетерополикислоты желтого цвета. [c.403]

Железо в природе. По распространенности в земной коре (4,65%) железо занимает четвертое место, уступая лишь кислороду, кремнию и алюминию. В горных породах и почвах его считают макроэлементом. По своей значимости для растений и животных оно занимает промежуточное положение между макро- и микроэлементами. Поведение железа в окружающей среде определяется его способностью легко изменять степень окисления и образовывать химические связи с кислородом, серой и углеродом. Увеличение окислительно-восстановительного потенциала и pH почв приводит к осаждению железа. Наоборот, в кислых почвах и в присутствии восстановителей соединения железа растворяются. В почвах железо присутствует главным образом в виде оксидов (гематит, магнетит) и гидроксидов (гётит). В затопляемых содержащих серу почвах в восстановительных условиях образуется пирит FeSg. С органическим веществом почвы железо образует хелаты. Доля растворимых неорганических соединений железа аквакомплексов, [Fe(H20)5(0H]2+, [Fe(H20)4(0H)2]+ составляет незначительную часть общего содержания железа в почвах. Важную роль в миграции железа и обеспечении им корневой системы растений играет образование комплексных соединений с органическими веществами почвы. Большую роль в окислении и восстановлении железа в почвах играют микроорганизмы. Их деятельность сказывается на растворимости, а сле/1,овательно, и на доступности соединений железа для растений. Многие виды бактерий участвуют в образовании некоторых минералов железа. Увеличению подвижности железа способствуют антропогенные факторы кислотные дожди, внесение подкисляющих почву удобрений и избыток органических удобрений. В кислых почвах с низким содержанием кислорода возрастает концентрация соединений Fe +, которые могут быть токсичными для растений. [c.554]

Нами изучены парциальные давления аммиака и фтора над системами, содержащими экстракционные фосфорные кислоты и фосфаты аммония (рис. 1-4, 1-5) в широком диапазоне из= менения степени нейтрализации и влажности пульп. Как указывалось выше, над неаммонизированными кислотами фтор в газовой фазе находится в виде НР и Sip4. С увеличением степени нейтрализации (pH) в газовой фазе остается лишь 51р4, парциальное давление которого резко уменьшается при увеличении pH примерно до 3,0 вследствие образования нерастворимых комплексных соединений (см. разд. П1.2). При pH более 6 кремнефторид аммония гидролизуется с образованием фторидов кремния и аммония, что приводит к росту парциального давления фтора. [c.185]

В комплексных соединениях органотрифторсиланов прочность этой связи еще более ослаблена, что может быть обусловлено увеличением связанности атома кремния. Это обстоятельство дает возможность применять упомянутые комплексы для алкилирования или арилирования металлов, подобно реактиву Гриньяра, причем большая устойчивость комплексов к гидролизу позволяет проводить реакцию в водной среде. Взаимодействие аммониевой соли метилпентафторкремневой кислоты с трехфтористой сурьмой приводит к образованию триметилстибина, который проще всего может быть выделен в виде дибромида [c.79]

Главные направления эксперим. исследований в современной Т. заключаются в надежном установлении т. наз. ключевых термохйм. величин, на к-рых основаны дальнейшие расчеты, а также в изучении новых и малоизученных классов соед.-полупроводников, комплексных соед., орг. соединений бора, фтора, кремния, фосфора, серы и др. Интенсивно изучают высокотемпературные сверхпроводники, соед. РЗЭ. Возрастает применение Т. в исследовании поверхностных явлений, др. областей коллоидной химии, радиохим. процессов, химии полимеров, своб. радикалов и т. п. Термохйм. величины используют для установления связи между энергетич. характеристиками хим. соед. и его строением, устойчивостью и реакционной способностью в качестве базовых термодинамич. данных при проектировании и усовершенствовании хим. произ-в (в частности, для расчета макс. выхода продукта и прогнозирования оптимального режима) для составления энергетич. баланса хим. реакторов в технол. процессах, исследования и прогнозирования энергоемких структур при создании новых видов топлива. [c.548]

В почвах лишь незначительная часть гумусовых веществ находится в свободном состоянии. Гуминовые кислоты и фульвокислоты, реагируя между собой, образуют сложные соединения, а также вступают в химическое и коллоидно-химическое взаимодействие с минеральной частью почвы, образуя различные оргапо-минеральные соединения. По И. В. Тюрину, гумусовые вещества могут находиться в почве в виде кислот, гуматов Са, М , Ка, в виде гуматов и смешанных гелей с гидроокисью алюминия и железа или комплексных органо-минер а льных соединений с алюминием, железом, фосфором, кремнием. Кроме того, гумусовые вещества способны прочна поглощаться глинистыми минералами и в этом состоянии становятся менее доступными для микроорганизмов. Особенно прочная связь наблюдается при взаимодействии гумусовых веществ с минералами типа монтмориллонита с каолинитом или полевыми шпатами связь менее прочная. Взаимодействие гумусовых веществ с минеральной частью почвы и образование различных форм органо-минеральных соединений играют важную роль в закреплении гумуса в почве. А. Ф. Тюлин высказал предположение, что преобладающая часть гумусовых веществ закреплена в виде органо-минеральных пленок на поверхности минеральных частиц почвы меньше 0,01 мм, причем эти вещества связываются более прочно, химически, при участии полуторных окислов и менее прочно, адсорбционно, при коагуляции гуминовых кислот катионами кальция. [c.104]

Смотреть страницы где упоминается термин Кремний в виде комплексного соединения: [c.153] [c.336] [c.174] [c.29] [c.29] [c.139] [c.195] [c.669] [c.693] [c.359] [c.72] [c.83] [c.403] [c.47] [c.53] [c.798] [c.388] [c.235] [c.378]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология