Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сероуглерод растворимость и растворяющая способность

    Химически чистый сероуглерод — бесцветная, прозрачная жидкость с запахом хлороформа на свету желтеет получается обычно синтетически при взаимодействии паров серы с раскаленным углем при 900° (С 4- 2S — С За). Вырабатывается также каменноугольный (коксобензольный) сероуглерод при ректификации бензола. Технический продукт содержит различные примеси — серу, сероводород и др. удельный вес 1,26 температура кипения 46,3° температура замерзания — 108,6 обладает легкой испаряемостью, упругость паров при температуре 25° 357,1 мм летучесть при 26° — 1470 г на 1 м . Его пары тяжелее воздуха в 2,63 раза, один объем жидкости дает 375 объемов паров растворимость вводе при температуре 20° 0,18% хорошо растворяется в керосине, дихлорэтане, спирте и многих других органических соединениях. Сероуглерод является хорошим растворителем жиров, воска, каучука, резины, смол, масел, серы, фосфора, парадихлорбензола, полихлоридов бензола и др. Он широко применяется в различных отраслях промышленности. Большим отрицательным свойством его является легкая воспламеняемость и способность взрываться в смеси с воздухом (без доступа воздуха нары сероуглерода не взрываются). Концентрационная зона воспламенения паров 25—1680 г на 1 м . [c.208]


    Исключительная способность растворять жиры, масла и смолы обусловливает техническое применение сероуглерода в качестве растворителя. Кроме того, сероуглерод используется для получения четыреххлористого углерода (стр. 282), роданистых соединений и тиомоче-вины, для вулканизации каучука и в качестве яда для борьбы с вредителями растений. Однако наибольшее применение сероуглерод нашел в производстве искусственного шелка—вискозы. Получение вискозного шелка из целлюлозы основано на общей реакции взаимодействия сероуглерода со спиртами. Сероуглерод в ирнсутствгш щелочей соединяется со спиртами, причем образуются к с анто генат ы, соли эфиров д и т и о у г о л ь н о й кислоты, которые легко растворимы в воде  [c.285]

    Первоначально алкилирование углей проводили под действием алкилхлоридов в качестве алкилирующих агентов и хлористого алюминия как катализатора. Навеску 10 г среднелетучего угля (24,6% летучих) тонко измельчали и суспендировали в 50 мл сероуглерода, а затем в суспензию добавляли 10 г порошкообразного хлористого алюминия. Полученную смесь при 45 °С обрабатывали 0,25 моль алкилхлорида. Используемые алкилхлориды содержали от 3 до 18 атомов углерода. Обычная продолжительность алкилирования составляла 3 ч, но в случае алкилхлоридов ie и i8 для завершения реакции требовалось 24 ч. Во всех опытах происходило присоединение алкильных групп к ароматическим молекулам угля, о чем можно было судить по увеличению массы образца. По приращению массы находили число присоединенных алкильных групп в расчете на 100 С-атомов угля (рис. 1). Оно составило 2—3 алкильные группы на 100 С-атомов. Исключение составлял пропилхлорид, в случае которого на 100 атомов углерода приходилось 7 пропильных групп. Видимо, это связано со способностью небольшой пропильной группы присоединяться в различные положения ароматических составляющих угля. С увеличением размера алкильных групп возможности замещения становятся более ограниченными, и это снижает степень алкилирования. Описанный процесс давал лишь незначительное повышение растворимости угля. Так, необработанный образец растворяется в пиридине на 27,2%, а в хлороформе на 47о алкилирование увеличивает растворимость в пиридине до 35%, а в хлороформе до 16%. При холостом опыте было показано, что повышение растворимости угля связано не только с действием хлористого алюминия. [c.302]

    Растворимость. Каждое вещество при данной температуре характеризуется определенной растворимостью в воде и других растворителях (спирт, бензол, сероуглерод и др.). Б воде могут растворяться твердые вещества (сахар, поваренная соль), жидкости (спирт) и газообразные вещества (аммиак, хлористый водород). По способности растворяться в воде вещества делят на 1) хорошо растворимые (едкий натр, сахар), 2) малорастворимые (гипс, бертолетова соль) и 3) практически нерастворимые (сульфид меди). Практически нерастворимые вещества часто называют нерастворимыми, хотя абсолютно нерастворимых веществ нет. Нерастворимыми обычно называют такие вещества, растворимость которых чрезвычайно мала (1 вес. ч. вещества растворяется в 10 ООО частей растворителя). [c.19]


    Растворимость. Каждое вещество при данной температуре характеризуется определенной растворимостью в воде и других растворителях (спирт, бензол, сероуглерод и Др.). В воде могут растворяться твердые вещества (сахар, поваренная соль), жидкости (спирт) и газообразные вещества (аммиак, хлористый водород). По способности растворяться в воде вещества делят на  [c.7]

    В нативных ТНО карбены и карбоиды, как правило, отсутствуют. Они появляются лишь в нефтяных остатках термодеструктивных процессов. Считается, что карбены - линейные полимеры асфальтено-вых молекул молекулярной массой 100 - 185 тыс., растворимые только в сероуглероде и хинолине и нерастворимые в других растворителях. Карбоиды являются сшитым трехмерным полимером (кристаллитом), вследствие чего они не обладают способностью растворяться ни в одном из известных органических растворителей. Карбены и карбоиды вследствие полной нерастворимости в углеводородных растворителях являются компонентами дисперсной фазы ТНО деструктивного происхождения при любых параметрах состояния данных дисперсных систем. Содержание карбенов ( з-фракции) в электродных связующих и пропитывающих пеках составляет не менее 25% (мае.). [c.57]

    Как видно из табл. 1 растворители с А Я —величиной менее 0,14 обладают слабым растворяющим действием. Параметры растворимости для приведенных в табл. 1 растворителей находятся между 10 и И, т. е. близки к оптимальной величине для растворимости лигнина. Их способность растворять лигнин начинает нарастать от сероуглерода, являющегося весьма плохим растворителем, и до пиридина, обладающего очень сильным растворяющим действием. [c.206]

    Из всех аллотропических форм серы устойчивой при обычных условиях является ромбическая. Ромбическая сера (За) представляет собой твердое вещество желтого цвета с удельным весом 2,07, температурой плавления 112,8° и температурой кипения 448°. Она обладает способностью возгоняться при температурах значительно ниже точки кипения. Сера не растворима в воде, слабо растворяется в этиловом спирте, серном эфире, четыреххлористом углероде, хлороформе и легко—в сероуглероде, горячем бензине, хлористой сере. [c.190]

    Понятие растворимость имеет качественный смысл. В качественном смысле растворимостью вещества называется его способность образовывать однородную систему с другим веществом, выполняющим функцию растворителя. Эта способность определяется характером сил взаимодействия между молекулами растворитель — растворитель, растворенное вещество — растворенное вещество, растворитель — растворенное вещество, Наибольшая взаимная растворимость достигается тогда, когда все эти силы имеют подобный характер. Неполярные или малополярные соединения хорошо растворимы в неполярных или малополярных растворителях и менее растворимы в высокополярных растворителях. Так, оксид углерода (II) СО — малополярное соединение (дипольный момент ц = 0,4-10 ° Кл-м)—-хорошо растворим в бензоле, молекулы которого неполярны (j i = 0), и ограниченно растворим в воде — соединении с сильно выраженным дипольным характером (ц = 6,11Х X 10-30 к л-м).Бром и иод — вещества неполярные (ц= = 0), поэтому в неполярных растворителях — бензоле и сероуглероде (ц = 0) — они растворяются больше, чем в воде. Вода является хорошим растворителем полярных соединений, например аммиака или этилового спирта, не только потому, что их молекулы обладают значительной полярностью ( 1 соответственно равны 4,94 X X 10 ° п 5,66-10 ° Кл-м), но и потому, что при этом сохраняется характер связей, существовавший в исходных компонентах. Вместо водородных связей между [c.185]

    Все твердые вещества обладают способностью в той или иной степени растворяться в различных жидкостях (растворителях). Наиболее распространенным техническим растворителем является вода вследствие малой стоимости, безвредности и безопасности в обращении. В некоторых случаях, главным образом в технологии органических веществ, используются и другие растворители — различные спирты и эфиры, сероуглерод, бензол, дихлорэтан и т. д. В нефтеперерабатывающей промышленности часто используют комбинированные растворители из двух-трех компонентов, так как при этом легче обеспечить растворимость отдельных компонентов смеси, разделяемой кристаллизацией. В отличие от воды органические растворители характеризуются большей стоимостью и требуют особой осторожности в работе вследствие токсичности, взрыво- и пожароопасности. В дальнейшем речь будет идти главным образом [c.36]

    Растворимость жиров. Жиры нерастворимы в воде, но растворяют- ся в различных органических растворителях этиловом эфире, бензоле, бензине, петролейном эфире, ацетоне, хлороформе, сероуглероде, трудно—в холодном спирте, легче—в горячем. Этими растворите лями пользуются для извлечения жиров из животных и растительных материалов. Будучи нерастворимыми в воде, жиры способны давать в водном растворе эмульсии в присутствии слабых щелочей, белков, мыла, гуммиарабика и других веществ по преимуществу коллоидального типа, которые, распределяясь в междуфазной пленке и покрывая собой капельки масла, стабилизируют эмульсию. Примером жировой эмульсии является молоко, в котором мельчайшие капельки жира взвешены в молочной сыворотке. [c.394]


    Асфальтены, таким образом, являются продуктами конденсации и полимеризации смол. Своим отношением к растворителям и весьма высоким молекулярным весом (до нескольких тысяч) асфальтены резко отличаются от смол, они способны растворяться в ароматических углеводородах, хлороформе, сероуглероде, нефтяных смолах, причем при растворении не наблюдается образования насыщенных растворов. Асфальтены не растворимы в легких нефтяных фракциях (петролейном эфире). В нефтях асфальтены находятся в высокодисперсном состоянии, степень дисперсности их зависит от соотношения ароматических углеводородов и смол, в которых асфальтены растворяются, и метановых и нафтеновых углеводородов, в которых они почти нерастеоримы. Поэтому ас- [c.25]

    По мере перехода от углеводородов к смолам и в дальнейшем к асфальтенам и карбоидам происходит обогащение вещества углеродом, увеличивается молекулярный вес и уменьшается растворимость. Например, карбены растворяются только в сероуглероде, тогда как карбоиды ни в чем нерастворимы. Каждый из компонентов, входящих в состав нефтяных битумов, оказывает влияние на их технические свойства. Твердые парафины уменьшают адгезионную способность (прилипаемость) битума. Смолы придают битуму эластичность и цементирующую способность. Масла (углеводороды) улучшают растворимость и понижают способность битума к высыханию. Асфальтены сообщают битуму твердость и высокоплавкость. Наличие обогащенных углеродом карбенов снижает число растворителей битума. Повышенное содержание карбенов и особенно кар-боидов ведет к потере таких технических качеств битума, как эластичность, пластичность, прилипаемость, тягучесть. [c.258]

    Целлюлозу подвергали деструкции до примерно постоянного значения СП, равного 350—374, различными методами при полном отсутствии реагентов, вызывающих набухание и способствующих кристаллизации (механическая деструкция) в воде 8- и 18%-ном растворах NaOH. Растворимость целлюлозы в 10%-ном растворе едкого натра, а также ее реакционная способность к вискозообразованию резко уменьшается в указанной последовательности. После механической деструкции растворимость целлюлозы в 10%-ном едком натре составляет 38% при деструкции в водной среде она снижается до 24,5%, а деструкции в щелочной среде, вызывающей большее набухание и способствующей в большей степени кристаллизации, растворимость падает до 19,1 и 5%. Соответственно, расход сероуглерода для образования вискозы эмульсионным методом в принятых стандартных условиях возрастает с 10 (механическая деструкция) до 30—110% (деструкция в 8—18%-ных растворах NaOH). [c.72]

    Если бы форма молекул асфальтенов приближалась к шару, то тогда, в соответствии с уравнением Эйлерса [39 ], выведенным для дисперсии педеформирующихся шаров, вероятность образования крупных ассоциированных частиц асфальтенов в концентрированных растворах бензола и сероуглерода была бы не больше, чем в разбавленных растворах. Между тем получается совсем наоборот, — ассоциация молекул асфальтенов становится весьма заметной в концентрированных растворах, что и служит главным затруднением. лрж лпредалении молекулярных весов их криоскопическим методом. Увеличение возможности ассоциации асфальтенов в концентрирован- яых растворах указывает на значительное отклонение формы моле- кул асфальтенов от сферической, а также на легкую их деформируе-мость в растворах. Даже в достаточно разбавленных растворах / асфальтенов в неполярных растворителях, характеризующихся вы-сокой растворяющей способностью (например, в бензоле и сероуглероде), когда большая часть молекул асфальтенов находится в свободном состоянии, не исключена возможность явлений ассоциации наименее растворимой части асфальтенов с некоторым количеством хорошо растворимых частиц. Особенно же благоприятные условия для ассоциации создаются в концентрированных растворах и при низких температурах. [c.502]

    Асфальтены — это наиболее высокомолекулярные гетеро-органические вещества нефти, представляющие собой твердые продукты от черно-бурого до черного цвета. Как уже отмечалось, свежевыделенные асфальтены хорошо растворяются в сероуглероде, хлороформе, четыреххлористом углероде, бензоле и его гомологах, циклогексане и ряде других растворителей, но не растворимы в низкомолекулярных алканах (С5—Се), ди-этиловом эфире, ацетоне и др. Однако со временем, особенно под действием солнечного света, асфальтены теряют способность растворяться и в бензоле. [c.34]

    В большинстве случаев работают с растворами. Совершенно индиферентным, но дорогим растворителем является сероуглерод схожими свойствами обладает хлороформ. Четыреххлористый углерод часто имеет слишком незначительную растворяющую способность. Наоборот, при низких температурах очень хорош дешевый эфир. Часто пет необходимости в полном растворении назначенного для реакции вещества, если оно может быть хорошо измельчено механически, так как дибромпроизводные нередко сравнительно легко растворимы в эфире, и потому при добавлении брома ненасыщенное вещество постепенно перейдет в раствор, прежде чем начнет выпадать дибромцроизводное. [c.71]

    Свойства. Антраниловая кислота — белый или слегка кремовый кристаллический порошок, сладкого вкуса, способный возгоняться т. п. 144—145°. Растворимость в воде 3,5 при 13,8" и очень хорошая при 100 в ЭО /о-ном спирте 1,07 при 9,6° в эфире 1,605 при 6,8° в сероуглероде 0,02 при 10,9° в уксусноэтиловом эфире 1,169 при 10°. Щелочные соли антраниловой кислоты хорошо растворимы в воде в концентрированных растворах они окрашены в желтоватый цвет, а в разбавленных растворах дают бело-голубую флюоресценцию. [c.17]

    При определении реакционноспособности целлюлозы по этому методу ее обрабатывают 11%-ным раствором едкого натра. При обработке целлюлозы раствором щелочи такой концентрации, повидимому, не происходит разрыва основного количества водородных связей и разрушения малоактивного внешнего слоя клеточной стенки. Щелочная целлюлоза, отжатая до тройного веса, обрабатывается различными количествами сероуглерода. Определяется минимальное количество сероуглерода, при применении которого образуется растворимый ксантогенат целлюлозы, обеспечивающий получение хорошо фильтрующихся концентрированных растворов ксантогената. Чем выше реакционная способность целлюлозы, тем меньше количество сероуглерода, необходимого для получения хорошо растворимого ксантогената целлюлозы. Для препаратов древесной целлюлозы, обладающих высокой реакционной способностью, количество сероуглерода при ксантогенировании составляет 70—90% от веса целлюлозы. Для препаратов целлюлозы с пониженной реакционной способностью количество серолтлеоода должно быть увеличено до 120—150%. [c.139]

    В Германии развитие производства карбоцепных волокон пошло по другому пути. Для сообщения поливинилхлориду растворимости в обычных растворителях, например в ацетоне, его хлорируют и затем прядут волокно, известное как волокно П. Ц. Способность поливинилхлорида растворяться в смеси ацетона и сероуглерода, установленная позднее, была положена в основу производства 1ювого волокна ровиль (Франция). [c.67]


Смотреть страницы где упоминается термин Сероуглерод растворимость и растворяющая способность: [c.502]    [c.354]    [c.185]    [c.69]    [c.149]    [c.102]    [c.543]    [c.219]    [c.116]    [c.510]    [c.196]   
Производство сероуглерода (1966) -- [ c.17 , c.19 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Растворимость и растворяющая способность

Сероуглерод

Способность pH раствора



© 2024 chem21.info Реклама на сайте