Хлористый алюминий получение

Опыты а проводились с чистым хлористым алюминием, а опыты с комплексным соединением хлористого алюминия, полученным в опытах а . [c.236]

Первоначально алкилирование углей проводили под действием алкилхлоридов в качестве алкилирующих агентов и хлористого алюминия как катализатора. Навеску 10 г среднелетучего угля (24,6% летучих) тонко измельчали и суспендировали в 50 мл сероуглерода, а затем в суспензию добавляли 10 г порошкообразного хлористого алюминия. Полученную смесь при 45 °С обрабатывали 0,25 моль алкилхлорида. Используемые алкилхлориды содержали от 3 до 18 атомов углерода. Обычная продолжительность алкилирования составляла 3 ч, но в случае алкилхлоридов ie и i8 для завершения реакции требовалось 24 ч. Во всех опытах происходило присоединение алкильных групп к ароматическим молекулам угля, о чем можно было судить по увеличению массы образца. По приращению массы находили число присоединенных алкильных групп в расчете на 100 С-атомов угля (рис. 1). Оно составило 2—3 алкильные группы на 100 С-атомов. Исключение составлял пропилхлорид, в случае которого на 100 атомов углерода приходилось 7 пропильных групп. Видимо, это связано со способностью небольшой пропильной группы присоединяться в различные положения ароматических составляющих угля. С увеличением размера алкильных групп возможности замещения становятся более ограниченными, и это снижает степень алкилирования. Описанный процесс давал лишь незначительное повышение растворимости угля. Так, необработанный образец растворяется в пиридине на 27,2%, а в хлороформе на 47о алкилирование увеличивает растворимость в пиридине до 35%, а в хлороформе до 16%. При холостом опыте было показано, что повышение растворимости угля связано не только с действием хлористого алюминия. [c.302]

Как и ранее [9], анализ состава алкилата осуществляли методом газо-жидкостной хроматографии, для чего в процессе проведения реакции через определенные промежутки времени отбирали пробы алкилата по 0,5 мл. В опытах с хлористым алюминием полученные пробы разлагали водой, экстрагировали эфиром, сушили поташем, а затем вводили в хроматограф. В опытах с катионитом пробы подвергали хроматографированию без какой-либо предварительной обработки. [c.88]

Так, деалкилирование термодинамически возможно с большой глубиной при 50—100 °С. И действительно, в присутствии хлористого алюминия оно проходит хорошо, так как с этим катализатором процесс алкилирования является обратимым. Однако при тех же температурах в присутствии кислот деалкилирование вовсе не происходит. М. А. Далиным экспериментально изучен состав продуктов алкилирования бензола этиленом в присутствии хлористого алюминия. Полученные результаты приведены на рис. 53. [c.114]

Напишите уравнения реакций, протекающих в следующих условиях бензол обрабатывают ангидридом янтарной кислоты в присутствии хлористого алюминия полученный продукт восстанавливают амальгамой цинка и после выделения — хлористым тионилом. Хлорангидрид полученной кислоты нагревают в инертном растворителе в присутствии хлористого алюминия и затем обрабатывают реакционную смесь разбавленной соляной кислотой. [c.324]

Реакция хлористой фенилртути с хлористым бензоилом в присутствии хлористого алюминия. Получение бензофенона [261]. К смеси 3,2 г (0,01 моля) хлористой фенилртути и [c.296]

В первой серии мы изучили зависимость количественного выхода дестиллата от процентного соотношения хлористого алюминия. Полученные результаты приведены в табл. 1 и 2. [c.311]

Д ибромацетофенон получают взаимодействием 1,4-ди-бромбензола с хлористым ацетилом в присутствии хлористого алюминия. Полученный этим путем 2,5-дибромацетофенон имеет т. кип. 120—124° (4 мм) т. пл. 39—41° (из спирта) [184]. [c.146]

Бензол алкилируется тетрамером пропилена при 50—60° в присутствии хлористого алюминия. Полученный алкилбепзол сульфируют, алкилбензолсульфокислоту нейтрализуют и получают пасту товарного продукта — додецилбензолсульфонат, [c.84]

Способ 1 [25]. В реакционную колбу загружают 12 г гидрида лития и 50 мл абсолютного эфира. Колбу охлаждают до 0° тающим льдом. 1Чедленно по каплям прибавляют эфирный раствор хлористого алюминия, полученный из 36 г А1С1з и 125 мл абсолютного эфира, следя, эа тем, чтобы температура не поднималась выше 5 . Скорость приливания должна быть 0,3 0,5 мл в минуту. После добавления 25 мл эфирата смесь церемешивается 15—20 минут, после чего добавляют вторую половину (50 мл) абсолютного эфира. Затем прибавляют остальные 100 мл эфирата в течение 3 часов. В общей сложности прикапывание эфирата (125 мл) продолжается около 4,5 часа. После этого смесь перемешивают в течение 2 часов и фильтруют в цилиндрическую про бирку с отводом на 0,5 л через воронку с пористым дном № 3 под давлением сухого азота. Осадок на фильтре промывают 3—4 раза абсолютным эфиром. Эфир отгоняют под вакуумом при нагревании до 40° и улавливают в ловушках, охлаждаемых смесью ацетона и сухого льда. После отгона эфира продукт окончательно высушивают под вакуумом при температуре 50—60° в течение 3 часов. [c.40]

Масла, получаемые полимеризацией олефннов из бензинов синтеза Фишера-Тропша. Небольшие количества синтетических смазочных масел были получены пз фракций бензпна синтеза Фишера-Тропша, содержавших приблизительно 50% олефинов от Сд до С о, полимеризацией над хлористым алюминием. Полученные таким образом полимеры обрабатывают водяным паром для удаления непрореагировавшего бензина, разделяют разгонкой на ряд фракций, которые очищают фильтрацией для полу- [c.245]

Синтез хиназолинов может быть упрощен, если его совместить с получением замещенных иминохлоридов. Так, например, при нагревании раствора бензанилида в бензонитриле с тионилхлоридом и хлористым алюминием получен с хорошим выходом 2,4-дифенил-хиназолин. В синтезе хиназолинов вместо замещенных иминохлоридов могут быть применены также иминоэфиры . Циклизация с образованием 4-арокси-2-арилхиназолинов происходит при взаимодействии Ы-арилнитрилиевых солей с ариловыми эфирами циановой кислоты в присутствии хлорного олова [c.267]

Weizmann и Legg предложили подвергать полимеризации бутилен при температуре —10° в присутствии такого катализатора, как например хлористый алюминий, с целью получения нафтеновых углеводородов с количественным выходом. Имеются также указания и на то, что непредельные углеводороды (изобутилен и амилен) полимеризуются, если их подвергать действию продуктов присоединения хлористого алюминия, или других хлоридов металлов к иным веществам кроме олефиновых углеводородов. Примером таких продуктов присоединения могут служить соединения, получаемые при действии хлористого алюминия на нитробензол, ацетон и хлористый бензоил . Haeuber подвергал полимеризации жидкие олефины, нагревая их в присутствии продуктов присоединения этилена к хлористому алюминию, полученных пропусканием этилена через суспензию хлористого алюминия в каком-либо предельном углеводороде при 40—60°. [c.225]

В холодный автоклав загружают 58 ч. норм, бутана и 85 ч. двойного соединения фосгена с хлористым алюминием, полученного путем смешения 5 ч. жидкого фосгена с 2 ч. безводного хлористого алюминия. Автоклав нагревают затем до 90° и продолжают нагревание в течение 6 час. После охлаждения спускают давление и обрабатывают продукты реакции обычным способом, причем получается желтое обладаюп5ее ароматическим запа.хом масло, кипящее под давлением в 15 мт при 120—150°. [c.1141]

Из циклопентена и аценафтена в присутствии хлористого алюминия получен 4-циклопентилаценафтен [5461. [c.26]

Конденсацией аценафтена с о-толуилхлоридом в присутствии хлористого алюминия получен 4-о-толу ил аценафтен XXXV, который при 400—410 °С дает 3,4-(нафто-2,3)-аценафтен XXXVI [796] [c.116]

По данным обширной патентной литературы для получения накко-ноля преимущественно применяют тщательно выделенную керосиновую фракцию нефти. Ее подвергают хлорированию в жидкой фазе для получения смеси алкилхлоридов, обычно монохлорпроизводных, которые далее конденсируются с бензолом по реакции Фриделя-Крафтса в присутствии в качестве катализатора хлористого алюминия. Полученный таким образом алкилбензол, не содержащий побочных продуктов и непрореагировавших веществ, подвергается затем сульфированию. Сульфированный продукт нейтрализуют и высушивают. Свойства конечного продукта в сильной степени зависят от природы углеводородов, входящих в состав исходной керосиновой фракции. Необходимо, чтобы они представляли собой насыщенные углеводороды, получаемые из парафинистых нефтей. Применяемый для этой цели технический керосин получается при переработке пенсильванской нефти или нефтей сходного с ней типа и имеет высокую анилиновую точку (указывающую на низкое содержание олефинов и ароматических углеводородов) и выкипает в интервале температур 200—300°. Средний молекулярный [c.125]

При реакции пентафторанилина с четыреххлористым углеродом в присутствии хлористого алюминия получен К-(дихлорме-тилен)пентафторанилин [83] [c.111]

Таким образом, это исследование позволило расширять наши сведения о механизме изомеризации насыщенных у1 ловодородов в присутствии хлористого алюминия полученные результаты свидетельствуют в по.пьзу предположения, что этот процесс включает в качестве одной из своих начальных стадий дегидрогенизацию с выделением водорода. [c.381]

Алкилированием фенил-р-нафтиламина диизобутиленом в присутствии хлористого алюминия получен Ы-п 1,1,3,3-тетраметилбутилфенил-р-нафтиламип с температурой плавления 126° и выходом 53% [39]. Продукт может применяться для стабилизации синтетических смазочных масел [39, 219]. [c.106]

При взаимодействии трипропилалюминия с хлористым алюминием получен хлористый дипропилалюминий [3] таким же образом получен хлористый диизобутилалюминий (т. кип. 86—88°(70,2—0,3 мм-, df 0,945) [4]. [c.338]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлористый алюминий получение: [c.86] [c.73] [c.199] [c.73] [c.306] [c.171] [c.97] [c.116] [c.77] [c.150] [c.142] [c.227] [c.236] [c.179] [c.388] [c.77] [c.306] [c.169] [c.115] [c.279] [c.261] [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология