Бензофенон реакция с диметиланилином

Кипячением Л ,Л/ -диметил анилин а (25) с водным раствором формальдегида в присутствии кислоты с высоким выходом получают ди (4-диметиламинофенил) метан (466), окисление которого дает диарилметанол (26), используемый в синтезе три-арилметановых красителей. Из Л ,ЛГ-диметиланилина (25) и бензальдегида в присутствии серной или хлороводородной кислоты при 100°С образуется 4,4 -ди (диметиламино) трифенилме-таи (47), окисляемый в триарилметановый краситель малахитовый зеленый. Реакция Л ,Л/-диметиланилина с 4,4 бис(диме-тиламино)бензофеноном (кетон Михлера) в присутствии PO I3 приводит к хлориду трис (4-диметиламинофенил) карбения — красителю кристаллическому фиолетовому (28) [10]. [c.254]

Важный для синтеза красителей 4,4 -бис(диметиламино) бензофенон, так называемый кетон Михлера, предпочитают получать из диметиланилина и фосгена по следующей двухстадийной реакции - [c.249]

Ароматические соединения, содержащие сильные электронодонорные заместители, могут вступать в реакцию ацилирования и без А1С1з, иногда в очень мягких условиях. Так, 4,4 -бисдиметиламино-бензофенон (кетон Михлера) (65) получается из Л ,//-диметиланилина и карбонилхлорида (фосгена) в две стадии [c.214]

ЛОГИЧНЫХ условиях применение ацетона, третичного бутилового спирта, этилового эфира и диметиланилина приводит к получению Сог(СО)8 и больших количеств карбонилкобальтата [Со(В)д] [Со(СО)4]2. В то же время в присутствии бензофенона, алифатических эфиров состава Се— Се, дифенилового эфира, диоксана, триэтиламина и диэтилформамида реакция не идет. Протекание реакции карбонилирования при такой низкой температуре (30°) объясняется способностью основания Льюиса создавать условия, обеспечивающие одновременное присутствие в системе Со2(СО)в и [Со (В) ] [Со (00)4)3. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология