Арилметановые красители

Химическая классификация красителей основана на общности хромофорных групп, строения и химических свойств. В соответствии с ней красители подразделяются на такие группы, как нитрокрасители (хромофор—нитрогруппа), нитрозокрасители (хромофор—нитрозогруппа), азокрасители, арилметановые красители, индиго и индигоидные красители и другие. [c.516]

Другую группу составляют арилметановые красители, замещенные производные трифенилметана f H( йH5)з]. Примерами служат розанилин, или фуксин, — краситель, используемый для приготовления реактива Шиффа и для крашения микроскопических л реп аратов и генциановый (кристаллический) фиолетовый, применяемый в медицине благодаря своему про-тивомикробному действию [c.302]

Арилметановые красители представляют собой производные диарилметана или триарилметана [c.311]

АРИЛМЕТАНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, включают диарил-метановые красители и триарилметановые красители, а также нек-рые их структу])иые аналоги (ксантеновые красители, акридиновые красители). [c.54]

Основные арилметановые красители являются солями кислот, обычно соляной. При действии щелочей они образуют неокрашенные или слабоокрашенные основания, которые называют к а р б и -вольным и. Карбинольные основания содержат гидроксильную группу у центрального атома углерода [c.340]

Первый арилметановый краситель Парафуксин, имеющий синевато-красный цвет, был открыт в 1856 г. польским ученым Натансоном. В дальнейшем были получены арилметановые красители фиолетового, голубого, синего, зеленого и желтого цветов. По техническим свойствам арилметановые красители принадлежат к группам основных, кислотных и протравных красителей, а также лаков. [c.339]

Для получения производных антрахинона необходима более высокая концентрация дегидратирующего агента, поэтому конденсация проводится в присутствии 5%-ного олеума. В процессах конденсации, применяемых в производстве арилметановых красителей, вполне достаточна концентрация купоросного масла или моногидрата серной кислоты- [c.346]

По хнм. классификации, О. к.-преим. азокрасители, азиновые красители, арилметановые красители. [c.421]

Основные и кислотные арилметановые красители в настоящее время применяют преимущественно в случаях, когда надо получать яркие, но не очень устойчивые окраски. [c.340]

Трифенилметановые П.-нерастворимые соли основных трифенилметановых красителей, из к-рых наиб, значение имеют синие, фиолетовые и зеленые лаки основные и П. синий трифенилметановый (см. также Арилметановые красители). [c.512]

Т,- стабилизатор полимеров и топлив прои.зводные Т. применяют в качестве красителей (см. Арилметановые красители). и. и. Артамонова. [c.7]

К этому классу относятся главным образом основные красители и ряд кислотных красителей, а также кислотно-протравные красители и пигменты. Арилметановые красители отличаются исключительной яркостью, но окраски их непрочны к свету и щелочным обработкам. Из диаминодиарилметановых красителей техническое значение в настоящее время имеет лишь аурамин (ТУ МХП 3709—53), дающий желтые окраски исключительной яркости и чистоты [c.311]

Производные Т. применяют в качестве красителей (см. Арилметановые красители). [c.8]

КИСЛОТНЫЕ КРАСИТЕЛИ, содержат в молекуле группы ЗОзН, реже — СООН (выпускаются в виде солей, гл. обр. натриевых, к-рые диссоциируют в воде с образованием окрашенных анионов). Предназначены для окрашивания шерсти, натурального шелка и полиамидных волокон. Образуют с осн. группами указанных волокон ионные связи. По хим. классификации — преим. азокрасители, антрахиноновые, трифенилметаиовые (см. Арилметановые красители) и металлсодержащие красители (как правило, хромовые или кобальтовые комплексы оксиазокрасителей состава 1 1 и 1 2). [c.257]

ПРОТРАВНЫЕ КРАСИТЕЛИ, сорбируются текстильными материалами при крашении из водных р-ров и закрепляются на волокне с иомощью т. н. металлич. протрав — соед. металлов со степенью окисления Ч-З (обычно Сг, реже Fe и NI). По хим. классификации — гл. обр. азокрасители, антрахиноновые красители, реже— трифенилметаиовые, ксантеновые и др. (см. Арилметановые красители). Содержат в молекуле в орто, пери- или орто, орто-ноложении к азогруппе не менее двух функц. групп (ОН, СООН и др.), к-рые участвуют в образовании прочного металлсодержащего комплексного соед., что позволяет получать окраски, исключительно устойчивые ко всем видам воздействий. [c.484]

При восстановлении арилметановые красители образуют бесцветные лейкосоединения (5), например [c.340]

М. к.-промежут. продукт в произ-ве арилметановых красителей, напр, малахитового зеленого, основного голубого инициатор фотополимеризации. [c.95]

Процессы конденсации, протекающие в присутствии серной кислоты как конденсирующего агента, применяются в промьнилен-ности органических полупродуктов и красителей главным образом при получении арилметановых красителей, -производных антра-хннона и др. Исходным органическим сырьем в этих процессах служат различные соединения кетокислоты (при получении производных антрахинона), альдегиды и амины (при получении арилметановых красителей ) и т, д. [c.346]

Хромофорная система арилметановых красителей-мезомерный катион [c.494]

АРИЛМЕТАНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, производные диарил-и триарилметанов-соота диарил- и триарилметановые красители (в более узком смысле-дифенил- и трифе-ни л метано вые, см. ф-лу I). К А.к. условно относят также их структурные аналоги -ксантеновые красители и акридиновые красители. [c.195]

По хим. классификации, П. к.-преим. азокрасители и антрахиноновые красители, реже-трифенилметановые (см. Арилметановые красители), ксантеновые красители и др. Азокрасители содержат в молекуле в орто,орто-положениях к азогруппе группу НО и одну из групп НО, СООН, NHj или NO антрахиноновые-в орто, пери-положсш1ях группы НО или реже NHAr. Предназначены П.к. гл. обр. для окрашивания шерсти для целлюлозньд волокон и нату- [c.128]

С началом первой мировой войны Германия потеряла все промышленные позиции в России, в том числе и филиалы красочных фабрик. Импорт сырья из Германии полностью прекратился, Россия оказалась в крайне тяжелом положении. В этой напряженной обстановке, используя бывшие филиалы германских фирм, мелкие Химические фабрики, пивоваренные и винокуренные заводы, передовые русские ученые и инженеры налаживают производство необходимых стране органических продуктов. Кустарным способом организуется производство нитробензола, диметиланилина, фенола, пикриновой кислоты, анилина, нитротолуолов, нитроксилолов, динитронафталинов, р-нафтола, салициловой кислоты, простейших сернистых, азо- и арилметановых красителей. [c.8]

Простейшие арилметаны, подобные дифенилметану (1) и трифенилметану (2), не окрашены. Чтобы перейти от них к арил-метановым красителям, нужно отнять водород, связанный с центральным (метановым) углеродом, и ввести не менее двух электронодонорных групп (ННг, ОН или их замещенных) в пара-положения к центральному атому углерода. Обычно эти группы входят в состав промежуточных продуктов, из которых получают арилметановые красители. [c.338]

Молекулы арилметановых красителей часто содержат группы ЗОзН, СНз, N02, СООН и атомы галогенов. В состав некоторых арилметановых красителей входят гетероциклы. [c.338]

Примером арилметановых красителеи может служить красный краситель Фуксин [c.339]

Арилметановым красителям приписывали также и иное строение хиноидное (3)— положительный заряд находится у одного из атомов азота и одно из бензольных ядер имеет хиноидное строение — и карбониевое (4) — положительный заряд находится у центрального атома углерода. Так, Фуксин может быть изображен еще следующими двумя формулами [c.339]

В дальнейшем мы будем изображать строение арилметановых красителей наиболее наглядными хиноидными формулами, хотя формулы с распределением положительного заряда между атомами азота и центрального углерода отражают современное представление об их строении. [c.339]

Арилметановые красители были одними из первых синтетических органических красителей и благодаря их необычайной яркости первоначально получили большое распространение, несмотря на малую прочность. Однако в дальнейшем они были в значительной степени вытеснены более прочными антрахиноновыми и [c.339]

Смотреть страницы где упоминается термин Арилметановые красители: [c.305] [c.204] [c.289] [c.609] [c.663] [c.721] [c.61] [c.568] [c.69] [c.7] [c.7] [c.211] [c.551] [c.632] [c.637] [c.357] [c.42] [c.240] [c.338] [c.338] [c.340]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.54 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.747 , c.750 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.322 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.14 , c.15 , c.28 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.37 , c.145 , c.162 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.240 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.11 , c.14 , c.15 , c.28 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.55 ]

Аналитическая химия синтетических красителей (1979) -- [ c.81 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.89 , c.186 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.95 , c.162 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.581 , c.596 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.0 , c.254 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.65 , c.66 , c.109 , c.190 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.229 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.133 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.207 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология