Ксилол реакция с фосгеном

Оба эти процесса подробно изучались сотрудниками Ярославского технологического института [191,192,19 . Они нашли оптимальные условия для ковденсации о-ксилола с фосгеном, при которых выход тетраметилбензофенона составляет 75-80% от теоретического, температура 50-60°, катализатор аЮ1 , молярное соотношение о-ксилол фосген А1С1 равно 6 1 1, время реакции 2 ч. [c.55]

Продукт, получаемый данными методами, состоит в основном из двух изомеров. При ковденсации о-ксилола с фосгеном образуется 90-92% 3,4,3, 4 -тетраметилбензофенона и 8-10% 2,3,3, 4 -изомера. При получении 3,4,3, 4 -тетраметилбензофенона конденсацией о-ксилола с ССЦ изомерный состав образующегося продукта сильно. зависит от температуры ж количества СС1 . С повышением температуры и уменьшением количества СС1 образуется меньше целевого 3,4,3, 4 -изомера, что можно объяснить увеличением вязкости реакционной массы, ухудшением теплопередачи и местными перегревами вследствие экзотермичности реакции. Понижение температуры ниже 0° также аеце-лесообразно, так как при таких температурах резко сокращается выход целевого продукта за счет уменьшения скорости реакции. В оптимальных условиях в сыром продукте содержится около 80% 3,4,3, 4 -изомера ж 20% 2,3,3, 4 -тетраметилбензофенона [l94]. [c.56]

Фосгенирование обычно проводят в таких растворителях, как бензол, толуол, ксилол, хлор-, дихлор- и трихлорбензолы. Иногда применяются и более полярные растворители этилацетат, диметилсульфон, нитробензол. Высокополярные растворители (диметилсульфоксид, диметилформамид, гексаметапол) реагируют с фосгеном, что исключает возможность их использования в реакциях фосгенирования. Взаимодействие гидрохлоридов аминов с фосгеном катализируется третичными аминами [773], галогенидами металлов [712], трехфтористым бором [798], однако необходимо иметь в виду, что в их присутствии ускоряется также циклотримернзация изоциана- [c.6]

При получении изоцианатов в большинстве случаев на гидрохлориды аминов действуют фосгеном при нагревании. Таким путем можно в значительной степени подавить образование мочевин и получить продукт с относительно высоким выходом. Однако для препаративных целей часто удобнее добавлять свободный амин при охлаждении к избытку фосгена в растворителе (например, толуоле, ксилоле, хлоробензоле, а-хлоро-нафталине). При этом образуется смесь карбамоилхлорида и гидрохлорида амина. Реакцию заканчивают при более высокой тем1пературе до полного растворения промежуточных продуктов. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология