Хлор нафталин

Прочие (включая тетралин, декалин, хлор нафталины и др.). ... [c.94]

Опубликовано много предложений по нанесению слоя из РЬОз [1171, в частности по изготовлению анодов для производства хлоратов [118—120] и перхлоратов [121]. Для защиты графитовой основы от разрушения графитовые заготовки пропитывают хлор-нафталином или другими реагентами перед нанесением покрытия из РЬОз [122]. [c.103]

К M . 10 =1,38 2,70 1,38 а=0,80 0,71 0,80 для декалина, бензола и цикло-гексана соответственно. I и II в декалине дают совпадающие результаты. А в а-хлор-нафталине и осмотическое давление слабее зависят от М в случае изотактического образца. [c.503]

Г а Л О г е но п р в и 3 в О д н ы е нафталина. При действии хлора на нафталин получаются в первую очередь а- и Р-хлор-нафталины [c.331]

В процессе синтеза полифениленоксид выпадает из раствора его степень кристалличности 40—50 %. Однако полимер, образующийся при охлаждении расплава, имеет аморфную структуру. При добавлении 0,005—0,5 % таких структурообразователей, как изатин, индиготин, антрахинон и 2-меркаптобензтиазол, скорость кристаллизации расплава достигает 0,001 мл/мин [400]. Степень кристалличности полифениленоксида, выделяющегося из раствора, зависит от концентрации и природы растворителя [399]. В а-хлор-нафталине при концентрации полимера выше 50 % кристаллизации не происходит она протекает при более низкой его концентрации. [c.209]

А цетил-4-хлорнафталин получают прибавлением Ь хлорнафталина к смеси хлористого ацетила, хлористого алюминия и нитробензола при 10—15°. Через 4 часа после окончания прибавления реакционную смесь разлагают обычным методом (выливанием в смесь льда и соляной кислоты) и органическое вещество перегоняют. Получают 1-ацетил-4-хлор нафталин с т. кип. 140—150° (2—3 мм)] Пд 1,6390 выход составляет 64% оттеорет. [54]. [c.195]

При проведении дегидратации 4-хлор-1-нафтилметилкарбинола нагреванием при 250° и остаточном давлении 30—40 мм в присутствии кислого сернокислого калия выход 1-винил-4-хлорнафталина составляет всего 16% от теорет. Основным продуктом реакции является полимер 1-винил-4-хлор- нафталина, который очищают переосаждением метиловым спиртом из раствора в бензоле выход белого порошкообразного полимера составляет 75% от теорет. Полимер используют для получения мономерного 1-винил- [c.195]

Напишите уравнения реакций и укажите условия получения фенолов а ) из бромбензола б) из о-хлортолуола в) из л-нитрохлорбеизола г) из а-хлор-нафталина. Назовите образующиеся фенолы. [c.97]

Галоидирование нафталина. При хлорировании нафталина в отсутствие катализаторов хлор присоединяется ступенчато—вначале образуются дихлорнафталины, а затем 1,2,3,4-тетрахлорнафталин (при хлорировании в этих условиях бензола присоединяется сразу 6 атомов хлора). В присутствии катализаторов при нагревании сначала образуется а-хлор-нафталин, при дальнейшем хлорировании может быть получен перхлор-нафталин io lg. а-Бромнафталин при нагревании его с AI I3 частично подвергается перегруппировке в -бромнафталин . [c.176]

Синтез алкиларилсульфидов [2]. Для получения / -бутил- -нафтилс льфида в литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную термометром, обратным холодильником, капельной воронкой и магнитной мешалкой, помещают 586,7 г (7,5 моля) диметилсульфоксида и 225,5 г (2,4 моля) бутилмеркаптана. Раствор при перемешивании нагревают с помощью колбонагрева-теля до 70 " и медленно прибавляют 108 г (2 моля) М. н. После этого реакционную смесь нагревают до температ ры кипения (115 ). Через капельную воронку быстро вливают 81,3 г 1-хлор-нафталина (0,5 моля) и кипятят желт ю реакционную смесь [c.326]

Позднее было показано, что арилгалогениды, например хлор-нафталины или замещенные бромбензолы, могут быть карбони-лированы с высоким выходом в гораздо более мягких условия (100°С, 1 атм) при использовании диполярных апротонных растворителей (ДМСО или ДМФА), нерастворимого основания (гидроксид кальция) и тетракарбонилникеля (катализатор). Был предложен механизм, включающий образование анионоз [NiX( 0)3]- [10]. [c.196]

Веществами, изменяющими селективность серебряного катализатора по отношению к реакциям окисления этилена в окись этилена и медного контакта при окргслении пропилена в акролеин являются дихлорэтан, тетрахлорэтилеп, амилендихлорид, хлорбензол, хлор-нафталин, хлористый тиопил, хлористый сульфурил и др. Селективность процесса окисления этилена в окись этилеиа повышается па 20—25%, а окпсления пропилена в акролеин на 10—20%. [c.188]

Чианг указывает на необходимость правильного выбора растворителя при фильтровании. Дело в том, что в некоторых растворителях набухшие нерастворимые кусочки геля полимера труднее отфильтровываются, возможно вследствие забивания пор фильтра. Так, например,, высокомолекулярные образцы полиэтилена не фильтруются в хлор-нафталине, а в декалине фильтруются легко. [c.94]

Смесь керосиновой фракции с температурой кипения 240—280 °С (ад = 1,455+1,464) с а-хлор-нафталином (ад = 1,б313-ь-1,6335) [c.387]

Не исключено, что, как и в других, системах, диссоциативный захват ег в спиртах протекает через стадию образования продукта присоединения. Например, промежуточное образование анион-радикалов галогеннроизводных нафталина и дифенила (1- и 2-хлор-нафталина, 4-хлордифенила и др.) было зафиксировано [164] при исследовании импульсного радиолиза этапольных растворов этих веществ при 100 К- [c.137]

Выпускают ее трех марок 1-ТС— смесь тетраэтилсвинца с дибром-этаном Р-9 — смесь тетраэтилсвинца о бромэтаном и хлор-нафталином и П-2 — смесь тетраэтилсвинца с дибромпропаном и хлорнафталином. Продукт должен удовлетворять следуюш,им технич. требованиям. [c.751]

При аминировании действием амидов щелочных металлов часто наблюдается ки е-замещение вследствие протекания реакции по аринному механизму (см. разд. 2.6.2). Так, взаимодействие ЛГ,ЛГ-диалкил-2,4-дибром (хлор) анилинов (32) с диал-1силамидами лития в диэтиловом эфире приводит к 1,3,5-трис (диалкиламино) бензолам (33) [718]. Реакция 1-метокси-2-хлор-нафталина (34) с амидом калия в жидком аммиаке предложена как-препаративный метод синтеза 2-амино-4-метоксинафталина <35) (58%) [719]. [c.313]

Замещение галогенами ведет к образованию галогенопроизводных, которые легко получаются при непосредственном действии галогенов. Вначале образуется а-однозал1ещенное, например а-хлор-нафталин [c.357]

При получении изоцианатов в большинстве случаев на гидрохлориды аминов действуют фосгеном при нагревании. Таким путем можно в значительной степени подавить образование мочевин и получить продукт с относительно высоким выходом. Однако для препаративных целей часто удобнее добавлять свободный амин при охлаждении к избытку фосгена в растворителе (например, толуоле, ксилоле, хлоробензоле, а-хлоро-нафталине). При этом образуется смесь карбамоилхлорида и гидрохлорида амина. Реакцию заканчивают при более высокой тем1пературе до полного растворения промежуточных продуктов. [c.117]

Вследствие меньшей подвижности хлора в а-хлорнафталине реакцию приходится проводить при 260 270 и при 110 ат. В этих условиях хлорнафталин полностью вступает в реакцию г образованием до 85% (от теории) а-нафтиламина. Наилучшим каталинатором этой реакции оказался аммиакат закисного сульфата меди [ ц(NHз)2]2S04, образующийся непосредственно в реакционной среде из медного купороса и металлической меди или закиси меди и сульфата аммония. Оптималыюе количество аммиака — 6 молей иа моль а-хлор-нафталина. [c.383]

Нафталин а- и 5-метилнафталины тетралин декалин а-нитронаф-талин 1,5- и 1,8-динитронафталины а- и -бромнафталины а- и -хлор-нафталины а- и 3-сульфонафталины а- и З-нафтолы а- и -нафтойные кислоты а- и, 3-нафтиламины 1,4- и 2,6-нафтионовые кислоты и др [c.424]

Га. оидспроизБодные нафталина, л-Хлор нафталин и а. бром-нифпчалин пол чаются неносредственно действием хлора и бром.и на нафталин. При дальне1)п ем действии галоидов легко пол чается [c.453]

Указанным путем получены некоторые хлор- и дихлорнафталин-дисульфокислоты [1055], хлорнафталинтрисульфокислота [1056], а также введен второй атом хлоравнекоторые хлор нафталин дисульфокислоты [1039а, 1057]. [c.158]

Ряд примеров предпочтительного замещения хлора можно встретить и в хлорнафталинсульфокислотах [259]. Так, например, при действии водного раствора едкого натра на 4- и 5-хлор-нафталин-1-сульфокислоты, 4-хлорнафталин-1,6-дисульфокислоту и на 4-хлорнафталин-1,3,6-трисульфокислоту при 200—250° образуются соответствз ющие оксисульфокислоты. [c.235]

Пластификаторы растворяющего типа по мере введения прогрессивно понижают Гт и Гп. о полимеров (см. табл. 9). Одновременно падает и Тал- Например, добавлением фенантрена и а-хлор-нафталина Тал ПЭНД может быть уменьшена со 134 до 100° С, а при введении кристаллического парафина (дотриоконтана) — до 74° С [63]. Снижается при пластификации и Тал кристаллического изотактического сополимера винилхлорида с винилиденхлоридом [64], полиамидов [65], изотактического полистирола [66] и т.д. [c.40]

Показатели Глобулярная структура синтез в дпто-лилметане) Фибриллярная структура (синтез в а-хлор-нафталине) [c.241]

Сульфирование хлорнафталинов. При сульфировании а-хлор-нафталина хлорсульфоновой кислотой на холоду получается главным образом 4-хлорнафталин-1-сульфокислота. При нагревании до 150 °С образуется 5-хлорнафталин-1-сульфокислота, при еще более высокой температуре 5- и 8-хлорнафталин- [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология