Метил бромистый, реакция с нитробензолом

Можно получить дифениламины и по реакции амина с фенолом [76]. Незамещенное соединение было синтезировано нагреванием анилина и фенола при 250° с треххлористой сурьмой в качестве катализатора [64]. Сообщалось [65], что реакция между нитробензолом и бромистым фенилмагнием привела к дифениламину с выходом 58%. Аналогично из метил-п-нитробензоата и бромистого фенилмагния получен дифениламин с выходом 45% [661. По реакции же Ульмана между иодбензолом и метил-п-аминометилбензо-атом это соединение образовалось с выходом 27% [67]. Соответствующая кислота была также синтезирована по методу Чапмана с выходом 46 о при этом исходили из метил-п-оксибензоата и М-фенилбензимидоилхлорида [26]. [c.29]

Стюарт и Уил [51 ] изучили влияние давления на скорость двух обратных реакций Меншуткина — разложения бромистого М-ал-лил-М-бензил-Ы-метиланилиния (1) в хлороформе и иодистого М-этил-Ы,М-диметиланилнния (II) в нитробензоле. Оказалось, что положительные величины объемного эффекта активации в этих реакциях весьма сильно уменьшаются с повышением давления (см. табл. 63). В последней строке этой таблицы указаны значения объемного эффекта активации для прямой реакции Меншуткина — образования соединения из иодистого метила и М-этил-Ы-метиланилина в нитробензоле. Сумма объемных эффектов [c.219]

Справочник химика 21