ЭтИлен тетрациано

Тетрациано- 10 г в 100 мл Пятна различного этилен толуола цвета на белом [c.163]

Реакционную способность диенофила увеличивают электроноакцепторные группы (СбНз, СООН, OR, N, OOR, СНО. NO2), причем чем их больше, тем выше реакционная способность диенофила. Если бутадиен реагирует с незамещенным этиленом только при повышенных давлении и температуре (200°С) й выход целевого продукта мал (20%), то с тетраци-аноэтйленом реакция идет быстро при О °С с выходом 94% [c.71]

Диамино-3,4-дицианотиофен был получен только при действии сероводорода или сернистого натрия на тетрациано-этилен или тетрацианоэтан 3. В отличие от большинства амино-гиофенов 2,5-диамино-3,4-дицианотиофен — очень стойкое соединение и его можно хранить неопределенно долго. Его амино- [c.12]

Первое доказательство того, что аминофосфазен может фигурировать в качестве донора при образовании молекулярных комплексов, было получено Боде с сотрудниками [111], которые пропускали газообразный хлористый водород через раствор аминофосфазена в органическом растворителе и получили сольваты с хлористым водородом. Подобные сольваты были получены при использовании хлорной кислоты в растворе уксусной кислоты, однако положение протонов в молекуле было исследовано только в последнее время. Обычно считают, что протон расположен у атома азота, входящего в кольцо [19, 20, 120]. В процессе аминолиза были также выделены солянокислые производные. Эти соединения описаны в литературе [17, 85, 111, 119, 120, 122]. Сольваты с протонными кислотами, а также с другими акцепторными молекулами, например с трифторидом брома, тетрациано-этиленом или иодом, свободно получают в виде кристаллических [c.49]

Нами впервые получены продукты взаимодействия альдегидов с тетрациано-этиленом. Обнаружено, что при использовании двукратного избытка альдегида (масляного, измасленного, валерианового и 2-фенилпропионового) реакции не заканчиваются на стадии образования тетрацнаноалканалей Г, а присоединение второй молекулой альдегида и последующие циклизации приводят к образованию 6-нмнно-2,7-дноксабнцнкло[3,2,1]октан-4,4,5-трнкарбоннтрнлов 2a-d. [c.83]

При взаимодействии 1,2-бисметилеп-3,4-дифенилциклобут-3-ена с тетрациано-этиленом не образуется богатая энергией циклобутадиеновая система. В этом случае вместо реакции Дильса — Альдера происходит циклоприсоединение с образованием четырехчленного кольца и возникает спиросоединение [33, 444] [c.540]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология