Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Альдегиды взаимодействие

    Циангидриновый метод (Килиани — Э. Фишер). Этот метод наращивания углеродной цепи восстанавливающих моносахаридов, разработанный в конце прошлого столетия, остается до настоящего времени одним из основных методов синтеза высших сахаров. В основе метода лежат две реакции, открытые Килиани и Э. Фишером. Килиани нашел, что восстанавливающие сахара, подобно альдегидам, взаимодействуют с синильной кислотой с образованием нитрилов альдоновых кислот, которые без-выделения могут быть гидролизованы в альдоновые кислоты, легко превращающиеся далее в лактоны.. [c.322]


    Наибольшее распространение получили методы введения ферментной метки, основанные на образовании ковалентной связи между молекулами антитела и фермента. Наибольшее практическое применение нашел метод получения иммунопероксидазных конъюгатов окислением углеводного компонента фермента перйодатом натрия. В случае использования щелочной фосфатазы в качестве фермента-маркера применяют глутаровый альдегид, взаимодействующий с е-аминогруп-пами белковых молекул. [c.317]

    Высшие альдегиды взаимодействуют с фенолом относительно медленно, поэтому для получения, например, антиоксидантов предпочтительны кислотные катализаторы [48]. Основные катализаторы при реакциях ацетальдегида и других высших альдегидов ие применяются, так как они вызывают быструю альдольную конденсацию и смолообразование. [c.37]

    Реакции замещения кислорода карбонильной группы. Действие аммиака. Альдегиды реагируют с аммиаком, образуя кристаллические соединения — так называемые альдегидаммиаки. Вначале молекула альдегида взаимодействует с одной молекулой аммиака при этом выделяется вода и карбонильный кислород замещается на двухвалентный остаток аммиака — иминогруппу ЫН образующиеся вещества называются альдиминами [c.142]

    Бензоиновая реакция. Под влиянием цианистого калия (катализатор) две молекулы ароматического альдегида взаимодействуют так, что водород альдегидной группы одной молекулы перемещается к карбонильному кислороду другой, и обе молекулы соединяются карбонильными углеродами с образованием ароматического оксикетона. Из бензойного альдегида при этом получает- [c.370]

    Кинетическими исследованиями показано, что во всех реакциях этого типа вторая стадия идет значительно быстрее, чем первая, вследствие чего остановиться на первом ее этапе в обычных условиях не удается. Это объясняется высокой реакционной способностью карбкатиона бензильного типа возникающего в конце первого этапа, который быстрее, чем исходный альдегид взаимодействует со второй молекулой ароматического субстрата. Если, однако, в реакционную массу ввести какое-нибудь вещество, способное блокировать карбкатион, реагируя с ним быстрее чем ароматическое соединение, то процесс останавливается на этой стадии. [c.126]


    При синтезе Перкина альдегиды взаимодействуют с ангидридами алифатических карбоновых кислот, причем образуются a, -ненасыщенные карбоновые кислоты. В качестве оснований, служащих конденсирующими средствами, используются щелочные соли карбоновых кцслот или третичные основания (пиридин). Лучще всего идет реакция с ароматическими альдегидами, она приводит к образованию коричных кислот [c.144]

    Альдегиды. Уксусный альдегид является единственным алифатическим альдегидом, взаимодействие которого с азотистоводородной кислотой было описано он превращается в ацетонитрил [3]. [c.299]

    Под влиянием пероксидов и муравьиного альдегида первые обычно реагируют как окислители муравьиный альдегид взаимодействует с аминогруппами оснований, например аденина. [c.52]

    Описанный ниже метод определения удобен при наличии в пробе, наряду с ацетиленовым соединением, альдегидов. В предыдущих методах альдегиды являлись серьезной помехой вследствие их восстанавливающего действия на ион серебра. В предлагаемом методе для устранения азотной кислоты, образующейся при реакции нитрата серебра с ацетиленовым соединением, вместо аммиака пользуются ацетатом натрия. В среде ацетата альдегиды взаимодействуют с ионом серебра намного медленнее. [c.381]

    Вторичные амины не реагируют с альдегидом, взаимодействуя с сероуглеродом, они превращаются в соответствующие дитиокарбаминовые кислоты. Имины же из первичных аминов не реагируют с сероуглеродом с образованием кислот. Дитиокарбаминовые кислоты титруют раствором щелочи в органической среде при пониженной температуре в присутствии фенолфталеина. Имины и третичные амины не проявляют в этих условиях основных свойств и не мешают титрованию. Аммиак также не мешает анализу аминов этим методом. [c.458]

    Регенерирующиеся в реакциях (3) и (5) алкильные радикалы Я продолжают цепь окисления. Образующийся в реакции (4) альдегид взаимодействует с кислородом и осуществляет процесс вырожденного разветвления, который приводит к появлению новых радикалов. Цепь обрывается в результате гибели радикалов. [c.120]

    V ступень. На последней ступени брожения восстанавливается уксусный альдегид во второй конечный продукт спиртового брожения — этиловый спирт. Эта реакция идет под влиянием фермента алкогольдегидразы, коферментом которой является кодегидраза 1. Уксусный альдегид взаимодействует с восстановленной формой кодегидразы 1 (дигидрокозимазой), образовавшейся в III ступени при окислении фосфоглицеринового альдегида в фосфоглицериновую кислоту. При этом происходит образование этилового спирта и регенерация молекулы кодегидразы 1 (козимазы) [c.553]

    Получение алифатических и ароматических альдегидов взаимодействием магнийорганических соединений с ортомуравьиным эфиром и последующим гидролизом образовавшегося ацеталя  [c.67]

    Бифункциональные реагенты. К бифункциональным реагентам относят химические соединения, содержащие две (обычно одинаковые) пространственно разделенные реакционноспособные группировки. Бифункциональные реагенты широко используются для ковалентной сшивки пространственно сближенных участков как одной белковой молекулы, так и двух разных белков, функцио-пирующих в едином комплексе. С помощью таких реагентов изучают третичную и четвертичную структуры белков и выясняют области контактов различных белковых молекул между собой или с другими биополимерами. К бифункциональным реагентам относятся, например, глутаровый альдегид, взаимодействующий с аминогруппами, и N-замещенные производные малеимидд, реагирующие с сульфгид-рильными группами белков. [c.168]

    N-карбоксилированное производное затем декарбоксилиру-ется с выделением СО2, а образовавшиеся альдегиды, взаимодействуя с ЫН2-группами, дают различные шиффовы основания (> =N-пpoизвoдныe). [c.365]

    Превращеиие реактивов Гриньяра в альдегиды взаимодействием с орто-муравьиным эфиром и последующим гидролизом образовавшегося ацеталя называют реакцией БОДРУ — ЧИЧИБАБИНА  [c.374]

    Другая реакция для открытия альдегидов предложена Анжели и Римини. Она основана на том, что альдегиды взаимодействуют с нитро-гидроксиламином 02N—ЫНОН (или с СоНБЗОгЫИОН) с образованием алкилгидроксамовых кислот, которые могут быть легко обнаружены по появлению интенсивного кроваво-красного окрашивания при прибавлении солей железа  [c.210]

    С л о ж ноэфирна я конденсация альдегидов (реакция Тищенко). В 1906 г. В. Е. Тищенко открыл особый вид межмолекулярного взаимодействия альдегидов. Под влиянием алкоголята алюминия две молекулы, например, уксусного альдегида взаимодействуют следующим образом  [c.147]

    Альдегид 9,10-дифенилантрацен-2-карбоновой кислоты (35% в расчете на углеводород при превращении этилового эфира 9,10-ди-фенилантраценглиоксиловой кислоты в соответствующий анилид, а затем в альдегид взаимодействием с 25%-ной серной кислотой) [20]. [c.90]


    Автор настоящей книги, однако, не считает исключенным образование в условиях парофазного нитрования окислов углерода путем окисления альдегидов не двуокисью аэота, а свободным кислородом. Хотя такой механизм возникновения окислов углерода пока является лишь предположительным, все же необходимо отметить, что, предположив наличие в зоне реакции парофазного нитрования свободного кислорода (см. п. 3), трудно оправдать дальнейшую окислительную деградацию альдегидов взаимодействием с двуокисью азота, а не с кислородом. Легкая окисляемость альдегидов кислородом хорошо известна, а предложенные для этого радикально-цепные схемы вполне логичны. Поэтому автор считает необходимым при вскрытии механизма нитрования жирных углеводородов иметь в виду и такую возможность образования окислов углерода. [c.310]

    РАЙССЕРТА РЕАКЦИЯ, получение альдегидов взаимодействием хлорангидридов карбоновых к-т с хинолином и K N (или H N) с последующим кислотным гидролизом [c.492]

    Процесс начинается с образования реакционноспособного а-оксипроиз-водного из пировиноградной кислоты и сложной молекулы тиаминоирофосфа-та (ТПФ). В результате потери диоксида углерода возникает аддукт ацетальдегида с тиаминпирофосфатом. Этот аддукт, или активный альдегид , взаимодействует с липоевой кислотой, давая ацетилдигидролипоевую кислоту, — тиоэфир уксусной кислоты. [c.189]

    Реакция. Получение енаминов из кетонов и альдегидов взаимодействием с вторичными аминами. [c.311]

    Реакция. Образование ацеталей из альдегидов взаимодействием со спиртами в присутствии сильнокислотных ионообменных смол и сульфата натрия в качестве водоотнимающего средства. Этот метод является общепринятым, в особенности для низкокипящих спиртов (МеОН, ЕЮН), так как в этих случаях невозможно азеотропное удаление воды. Осущитель необходимо промывать диоксаном, иначе выход снижается на 15-20%. [c.441]

    Превращение ароматических альдегидов в стяролы. Японские исследователи [6, 7] сообщают, что ароматические альдегиды взаимодействуют с С, — С,р. в ТГФ с образованием стиролов с выходом около 50% (в расчете на выделенный продукт). При замене иодистого метилена на СН СИ выходы несколько повышаются. По этой реакции из я-геитаналя был иолучен октен-1 с выходом [c.238]

    Ксантин-8-альдегиды проявляют типичные свойства ароматических альдегидов [84] они окисляйтся 10 кислот, образуют семикарбазоны, альдо-ксимы, конденсируются с малоновой кислотой, претерпевают бензоиновую конденсацию. Головчинская [85] показала, что кофеин-8-альдегид взаимодействует обычным образом с иодметилатом а-пиколина, в результате чего образуется соответствующий стирильный аналог. Такая же реакция проведена с теобромин-8-альдегидом [86]. Получены также другие производные пуриновых альдегидов [87]. [c.271]

    Kornbium реакция Корнблюма (превращение алкилгалогенидов в альдегиды взаимодействием соответствующих тозилатов с диметилсуль-фоксидом ) [c.426]

    РАЙССЕРТА РЕАКЦИЯ. получение альдегидов взаимодействием хлорангидридов карбоновых к-т с хинолином и K N (или H N) с последующим кислотным гидролизом 1-ацил-1,2-дигидро-2-цианохинолинов (соед. Райссерта)  [c.492]

    В качестве катализатора при получении /г-толуилового альдегида взаимодействием толуола с СО может служить и три-фторметилсульфоновая кислота. Процесс рекомендуется проводить при 20-40 °С и парциальном давлении СО 7-8 МПа. При продолжительсти реакции 5-45 мин селективность по га-изомеру превышает 95 % [116]. [c.232]

    Получение а,Р-непредельных альдегидов взаимодействием кетонов или альдегидов с этоксиэтинилмагнийбромидом, селективным гидрированием образовавшихся этоксиэтииилкарбинолов и последующим гидролизом  [c.22]

    Получение альдегидов взаимодействием хлорангидридов карбоновых кислот с хинолином и синильной кислотой и последующим кислотным гидролизом 1-ацил-1,2-дигидро-2-цианохинолинов (соединений Райссерта)  [c.343]


Смотреть страницы где упоминается термин Альдегиды взаимодействие: [c.223]    [c.385]    [c.86]    [c.396]    [c.195]    [c.190]    [c.131]    [c.64]    [c.92]    [c.24]    [c.271]    [c.64]    [c.441]    [c.147]    [c.52]    [c.123]    [c.130]   
Химия органических соединений бора (1965) -- [ c.13 , c.75 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте