Тетрацен

Термическая устойчивость ароматических углеводородов сильно изменяется с изменением их строения. Незамещенные и метил-замещенные бензол и нафталин имеют слабейшие связи прочностью соответственно 427 и 322 кДж/моль (102 и 77 ккал/моль) и значительно более термоустойчивы, чем парафиновые углеводороды. Ароматические углеводороды, имеющие слабую связь С-С, сопряженную с ароматическим кольцом, разлагаются быстрее парафиновых. Линеарно конденсированные ароматические углеводороды с тремя и более циклами (антрацен, тетрацен и т. д.) легко вступают в реакцию диенового синтеза подобно бутадиену и легко конденсируются при низких температурах. [c.84]

Предложен ряд способов теоретич. оценок ЭР. Они различаются гл, обр. выбором структуры сравнения (т.е. структуры, в к-рой нарушено циклич. сопряжение) с циклич. формой. Обычный подход к вычислению ЭР состоит в сопоставлении л-электронных энергий ( ") циклич. структуры и суммы энергий всех изолированных кратных связей, содержащихся в ней. Однако рассчитываемые т. обр. ЭР, независимо от используемого квантовохим. метода, имеют тенденцию к возрастанию с увеличением размеров л-си-стемы. Это нередко противоречит эксперим. данным о св-вах ароматич. системы. Так, А. в ряду полиаценов-бензол (I), нафталин (XII), антрацен (XIII), тетрацен (XIV) понижается (напр., возрастает склонность к присоединению, увеличивается альтернирование длин связей), а ЭР (приведены в единицах р = 75 кДж/моль) растут [c.201]

Бензол > Дифенил > Тетрацен > Антрацен > Нафталин > [c.154]

Тетрацен. ио данным К. Фриса и К. Шиллинга [49], непосредственно из 9,10-дигидроантрацена не образуется он получается из изомера дигидроантрацена по следующей схеме [c.367]

ЧТО все кольца шестичленные и что в полициклических молекулах осуществляется ката-конденсация. Ката-конденсация означает, что конденсация идет только таким путем, что кольца имеют по два общих углеродных атома, непосредственно связанных между собой, как в нафталине, антрацене, фенантрене, тетрацене и т. д. Это предположение правдоподобно только в том случае, когда ката-конденсированные шестичленные кольца могут считаться средним типом, присутствующим в смеси, содержащей различные типы полициклических рядов. В такой ката-конденсиро-ванной полициклической молекуле мы можем различать одно основное кольцо, содержащее шесть атомов углерода, и одно или более добавочных конденсированных колец, каждое из которых, как предполагается, содержит по четыре атома углерода. [c.373]

Растворимость тесно связана и с топологией молекул. Например, тетрацен и его изомер бензантрацен растворяются в дихлор-метане в количестве 2 и 97,5% соответственно [2-97]. [c.113]

РЬ(СН8)2, стекло, тринитротолуол Основной стифнат свинца, тетрацен, [c.499]

Стифнат свинца, тетрацен, Ва( Юз)2, [c.499]

Окрашенный в оранжевый цвет нафтацен (тетрацен) находится в небольших количествах в смоле и может быть получен синтетически самыми различными путями. В результате работ Клара и Маршалка стали известны углеводороды, содержащие большое число линейно конденсированны-х бензольных колец — пентацен, гексацен, гептацен [c.511]

Тетрацен 7,0 Электронные спектры [228] [c.240]

В отличие от этого на силикагеле, модифицированном отложением пироуглерода или химически привитыми алкильными (октадецильными) группами антрацен удерживается сильнее фенантрена (как и в газовой хроматографии на графитированной саже, см. лекцию 9), а тетрацен сильнее трифенилена. Таким образом, на пироуглероде, как и на гидрофобных группах —С]8Нз7 и на акцепторных группах производных тетранитрофлуо-рена, сильнее удерживаются линейные и более вытянутые молекулы изомерных ПАУ (такие как антрацен и тетрацен) и слабее —наиболее компактные (такие как фенантрен и трифенилен). То обстоятельство, что модификатор с акцепторными группами —N02 не изменяет этой последовательности удерживания изомерных ПАУ, указывает скорее на геометрию их молекул как на основную причину этого эффекта. Тройное повторение фенантренового сочетания бензольных колец с соответствующим сближением атомов водорода разных колец, возможно, делает молекулы этих изомеров неплоскими предельный случай подковообразного сочетания ароматических ядер в молекуле 6-гелицена (а существуют 7-, 8- и 9-гелицены со спиральным расположением бензольных ядер) делает эту молекулу заведомо неплоской (см. с. 311) [c.309]

Дифенил. ... Нафталин. ... Антрацен. ... Фенантрен. . . Тетрацен. ... 1,2-Бензантрацен Хрпзен. ... [c.152]

Гидрирование антрацена 1 фенантрена при нормальном или повышенном давлении изучалось многими авторами. В различных условиях под действием катализаторов гидрирование этих соединений протекает избирательно и всегда ступенчато. В случае антрацена сперва образуется 9,10-дигидроантрацен с насыщением у-углерод-ных атомов в среднем кольце (I), затем получаются последовательно тетрацен (И), октацен (111) и, наконец, пергидроантрацен (IV) [c.367]

В конденсир. A. . два соседних ерошенных цикла имеют два общих атома. При этом возможны три типа сочленения циклов линеарное, или линейное, как в антрацене (ф-ла I) и тетрацене (II) ангулярное, или угловое, напр, в фенантрене, хризене (III), пицене (IV) иери-сочленение, отличающееся наличием атомов С, общих для трех циклов, как в пирене (V) и коронене (VI). В случае игри-сочленения [c.198]

Г о р о д ы с к и й В, А,, Сирецкий Ю. Г., Ф а д е е в а И. И, и др. Сравнительный анализ строения и свойств комплексов тетранитрометана и пиромеллитового диангидрида с углеводородами ряда бензол — тетрацен,— Жури, физ, химии, 1974, т, 48, с. 801—805, [c.57]

В большинстве случаев сумма фг и ф1зс близка к единице, так что квантовый выход внутренней конверсии ф1с=1—(фг + + Ф18с) должен быть равен нулю в пределах ошибки эксперимента. Из табл. 4.2 видно, что только бензол и тетрацен (наф-тацен) обладают заметной внутренней конверсией. Так как процессы 1 являются конкурирующими с радиационными процессами и процессами IS , то они относительно медленные. Мы увидим в разд. 4.5, что эффективность внутримолекулярных процессов обмена энергией обычно уменьшается с ростом разности энергий между двумя уровнями и, что, возможно, низкая эффективность процесса 5 i 5o, в особенности по сравнению с [c.96]

Конденсированные углеводороды, у которых ни один из углеродных атомов не принадлежит более чем двум циклам, называются катаконденсированными. Они подразделяются на ацены (углеводороды с линейным расположением колец, имеющие плоскости симметрии вдоль короткой и длинной осей молекулы) и фены (углеводороды с кольцами, расположенными под углом). К аценам относятся нафталин, антрацен, тетрацен и т. д., к фенам — фенантрен, тетрафен, пентафен и др. [c.80]

Дальнейшее линейное аннелирование бензольных колец приводит к все менее стабильным и склонным к реакциям присоединения ароматическим углеводородам — тетрацену, пентацену и гексацену, содержащим 18, 22 и 26 п-электронов [c.29]

ИЗО 3/1059 5/13, 459, 580, 585, 776 Тетрахроматы 5/630 Тетрахромовая кислота 5/617 Тетрацен 1/372, 377 2/1228 5/647 Тетрациано-1,4-дитнии 4/1108, 1109 5/706 [c.722]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.29 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.270 , c.735 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.93 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.93 ]

Химия и технология синтетического жидкого топлива и газа (1986) -- [ c.171 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.387 , c.388 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.17 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.25 , c.244 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.316 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.28 ]

Каталог спектров комбинационного рассеяния углеводородов (1976) -- [ c.341 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.29 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.65 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.44 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.18 , c.29 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.361 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.455 , c.458 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.511 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.361 ]

Проблемы физики и химии твердого состояния органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.42 , c.105 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.357 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология