Толуол из этилена

Толуол обычно пользуется большим спросом в военное время как сырье для производства тринитротолуола (тротила). Использование толуола для органического синтеза по масштабам значительно уступает использованию бензола. Метилстирол можно получать не только через кумол, но и путем алкилирования толуола этиленом с последующим дегидрированием. Алкилирование то- [c.588]

Табл 2 -СОСТАВ ПРОДУКТОВ АЛКИЛИРОВАНИЯ (% ПО МАССЕ) ТОЛУОЛА ЭТИЛЕНОМ в ЗАВИСИМОСТИ от ТИПА КАТАЛИЗАТОРА [c.65]

Рис. 1. Хроматограммы разделения состава продуктов реакции алкилирования толуола этиленом и лг-ксилола этиленом и пропиленом.

Синтез /г-метилстирола осуществляют путем алкилирования толуола этиленом и последующим дегидрированием образующегося этилтолуола [c.128]

Крекинг углеводородов, таких как бензол, толуол, этилен, пропилен, образующих радикалы, стабильные к распаду, в смеси с другими углеводородами (алканами, циклоалканами) будет сильно тормозиться. Например, фенильный радикал при разложении бензола присоединяется к молекуле бензола, образуя дифенильный радикал [c.317]

Рис. 91. Схема установки производства винилтолуола путем каталитического алкилирования толуола этиленом.

Крекинг углеводородов, таких, как бензол, толуол, этилен, пропилен, образующих радикалы, стабильные к распаду, в смеси с [c.211]

Получение п-этилтолуола. Использование катализатора на основе высококремнеземного цеолита ZSM-5 на стадии алкилирования толуола этиленом приводит к получению продукта, содержащего преимущественно л-изомер. При дегидрировании л-этилтолуола на промышленном стирол-контакте получают л-метилстирол, обладающий рядом весьма ценных свойств [112]. [c.129]

Бензол, этилен Толуол, этилен Этилбензол, втор-бутилбензол втор-Бутилтолуол Окисноникелевый катализатор 175° С, 28 бар. Вместо этилена могут применяться Сз—С4-олефины [2410] [c.927]

Получение винилтолуола или а-метилвинилтолуола алкилированием толуола этиленом цли пропиленом с последующим дегидрированием. [c.33]

Промышленное производство винилтолуола основано на указанных выше методах. Этиленовый метод реализован фирмой Dow hemi al Со. Технологическая схема стадии алкилирования толуола этиленом на AI I3 приведена на рис. 4.3. [c.107]

Получение зтилтолуолов методом алкилирования толуола этиленом изучалось при использовании в качестве катализаторов [c.215]

Процесс ведут при атмосферном давлении, температуре 75—95° С и мольном соотношении толуол/этилен = (1,7- 3) 1. Удельная скорость подачи реагентов определяется скоростью растворения этилена в толуоле и скоростью теплосъема. [c.107]

Толуол, этилен, AI I3 и хлористый этил дозируют в алкилатор 2, откуда через холодильник 3 и сепаратор 4 каталитический комплекс возвращают в алкилатор, а отделенный от комплекса алкилат поступает в колонны выделения толуола 6, этилтолуолов 7, о-этилтолуола 8 и деалкилирования полиэтилтолуолов 9. Выход алкилата достигает 96% в расчете на толуол н 97% на этилен. [c.107]

Ркс. 4.3. Схема стадии алкилирования толуола этиленом на А1С з (Dow СНет -са1 Со) [c.108]

Индивидуальные этилтолуолы можно выделить из смеси ароматических углеводородов их сульфированием с последующим ступенчатым гидролизом или методом низкотемпературной кристаллизации. Разработаны также методы синтеза зтилтолуолов алкилированием толуола этиленом. [c.213]

Аммиак, метан, уайт-спирит Ацетон, бензин, этан, пропан, бутан, ксилол, метиловый и этиловый спирты, бензол, толуол Этилен, светильный газ, коксовый газ, диэтиловый эфир Водород, водяной газ, ацетилен, сераводо1род, сероуглерод [c.86]

Др. способ-алкилирование толуола этиленом с послед дегидрированием этилтолуолов [c.65]

Табл 3 -СОСТАВ и СВОЙСТВА ТЕХНИЧЕСКИХ МЕТИЛСТИРОЛОВ, ПОЛУЧЕННЫХ АЛКИЛИРОВАННЕМ ТОЛУОЛА ЭТИЛЕНОМ НА >ТСАЗ ННЫХ КАТАЛИЗАТОРАХ [c.65]

Новый промышленный процесс получения л-метилстирола включает две стадии алкилирования толуола этиленом на цео литном катализаторе и дегидрирования этилтолуола на промышленном оксидном катализаторе [112]. На базе отечественных высококремнеземных цеолитов типа пентасила (ЦВМ, ЦВК и ультрасил) разработаны эффективные катализаторы алкилн-рования толуола этиленом, обладающие повышенной селектиВ ностью в отношении /г-изомера. [c.130]

В табл. 2.12 сопоставлены каталитические свойства Н-пен-тасилов различных типов, отличающихся способом приготовления и природой веществ, использованных при синтезе кристал-лических алюмосиликатов. Из анализа приведенных данных следует, что Н-формы всех цеолитов являются активными катализаторами алкилирования толуола этиленом и уже при атмосферном давлении, температуре 350 °С и объемной скорости подачи жидкого толуола 4,8 ч обеспечивают выход этилтолуола 50—60%. В образующемся этилтолуоле преобладает л -изомер, 0-изомера содержится немного меньше, чем в термодинамически равновесной смеси изомеров метилэтилбензола. [c.130]

Из рассмотренных кристаллических алюмосиликатных материалов наибольший интерес для практического использования представляют цеолиты ЦВМ [111]. В отличие от алюмосиликатов типа ZSM, ЦВК и ультрасил, пентасилы ЦВМ при синтезе получаются в Na-форме. В таком виде они не активны в реакции алкилирования толуола этиленом. Замещение Na катион- [c.131]

I, — свежий и рецикловый толуол // — этилен /// — водород /V — реакционная масса VI — этнлтолуол VII — высококипящие продукты /X — воздух [c.134]

Стирол (II), 4-ви-нилциклогексен, 2-этилбензол, толуол, этилен, пропилен, бутены, н-пентадиен, СО, СОз [c.454]

В отличие от Нолли и Катцера [202] Хааг (см. обзор Венуто [И]) изучал алкилирование толуола этиленом в присутствии цеолита РЗЭ-У в жидкой фазе при 80°С. Кинетика этой реакцйй подчинялась уравнению (22), согласно которому скорость алкилирования прямо пропорциональна концентрации каждого реагента, а А —кажущаяся константа скорости реакции второго порядка — на самом деле является произведением истинной константы скорости к и адсорбционного коэффициента этилена. Хааг показал, что в выбранных им условиях диффузионные ограничения отсутствовали и по кинетике можно судить о протекании химической реакции. [c.58]

Изобутилен, толуол Этилен, NHs (первичные или вторичные амины) Неопентилбензол, 3-метилбутилбензол, 2-бензилбутан Присоединение ал Этиламин, диэтил-амин, триэтиламин Li с добавкой о-хлортолуола 104 бар, 386°С, 27 ч [308] шиака и аминов Li, LiH в бензоле, н-гептане или без растворителя. В -гептане 800—1000 бар, 175—200° С. Общее превращение 42,5%, выход аминов 70% [44] [c.21]

Толуол, этилен Этилтолуол ВРз H2SO4 с добавкой Os 1 бар, 20° С, катализатор углеводород =1 5 (по об.) [135] [c.133]

Результаты сравнительного исследования эффективности широкопористого -цеолита и среднепористого цеолита типа H-ZSM-5 с такой же кислотностью при алкилировании бензола и толуола этиленом или метанолом представлены в работе [9]. Отмечается, что цеолит H-ZSM-5 более активен и селективен по этилбензолу при алкилировании бензола этиленом. Так, при 350 С, мольном соотношении бензол/этилен = 1, скорости подачи сырья 3.7 ч конверсия этилена на H-ZSM-5 составляет 94.8 %, конверсия бензола - 65.7 %, а на цеолите при тех же условиях - 57.8 и 35.7 % максимальный выход этилбензола на H-ZSM-5 - около 57 %, а на цеолите - лишь 34 %. [c.86]

Пер.вая стадия. Получение этилтолуолов [15] алкилированием толуола этиленом [c.192]

Алкилированием толуола этиленом с последующим каталитич. дегидрированием смеси м- и к-этилто-луолов, оставшихся после отделения о-этилтолуола и примеси высших алкилтолуолов [c.269]

Углеводороды, достаточно ста1бильные к реакциям отщепления водорода (метан, толуол, этилен), взаимодействуют с аммиаком в условиях гетерогенного катализа (МоОз, V2O5) с образованием нитрилов [c.620]

Наилучшее разделение компонентов, содержащихся в продуктах алкилирования толуола этиленом и ж-ксилола этиленом и пропиленом, было достигнуто на составной колонке. Колонка состояла из двух последовательно соединенных секций с фазами различной полярности неполярной — апиезон Ь и средней полярности — трикрезилфосфат. Аналогичное разделение было достигнуто на колонке с дизлкилнафталином (рис. 1). [c.69]

Для продуктов алкилирования толуола этиленом, а — апиезон Ь и трикрезилфосфат б — диалкилнафталин [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология