Пропилфенолы, получение

Получение /г-ч-пропилфенола из р-оксипропиофенона [24]. [c.344]

В составе смолы, получен.ной из лигнина, найдены эвгенол, пирокатехин, фенол, о-крезол, гваякол, креозол, 2-метокси-4-ви-нилфенол, 2-метокси-4-пропилфенол и пр., что подтверждает ароматическую природу лигнина и указывает на прямую связь с составом осадочной смолы. [c.26]

Получение диспергирующих присадок типа высокомолекулярных оснований Манниха (пат. США 3756953). А. 100 г алкилпропилена (М = 892) в растворе масла SAE 5, содержащего 35% мае. поли-пропилфенолов и 0,392 моля тетраэтиленпентамина (ТЭПА), перемешивают и нагревают до ЮО°С, а затем медленно добавляют 32 мл раствора формальдегида (0,392 моля). При этом температура повышается до 115°С. Полученную смесь нагревают до 172°С и пропускают через нее азот со скоростью 28 л/ч в течение 90 мин. (окончательная температура была равна 160°С). Затем смесь перемешивают и охлаждают до 82°С и еще раз добавляют 32 мл формальдегида. Температура смеси возрастает до 93°С. При этой температуре добавляют 40,9 г борной кислоты, полученную смесь перемешивают и нагревают до 165°С с одновременным введением азота (скорость 28 л/ч) и выдерживают в течение 10 ч. Затем смесь фильтруют. Фильтрат анализируют. Содержание бора и азота в смеси соответственно составляет 0,16 и 1,7% мае. [c.28]

Гидроксильная группа фенолов по своим химическим свойствам резко отличается от гидроксильной группы алифатических спиртов [36], однако энергии межмолекулярного взаимодействия этих групп с большинством растворителей одинаковы. В этом можно убедиться при анализе данных табл. 1-16, полученных путем пересчета коэффициентов распределения фенолов, приведенных в книге Коренма-на [16], на отношение мольных долей, поскольку все наши результаты получены при выражении концентрации в мольных долях. Данные относятся к 4-пропилфенолу, совершенно идентичные результаты получены с другими 4-алкилфенолами. [c.40]

Главными реакциями изомеров были диспропорционирование с образованием фенола и диизопропилфенолов и деалкилирование до фенола и пропилена кроме того, также шла деструкция боковой цепи о-пропилфенола и дипропилфенолов с получением [c.136]

Как и в случае н-пропилфенолов, шли реакции деалкилирования и диспропорционирования с получением фенола и пропилена, фенола и диизопропилфенолов соответственно (из п-изопропил-( )енола получался 2,4-, а из о-изопропилфенола — смесь 2,4- и [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология