Коэффициент распределения фенола

Рис. 2.1. Влияние температуры на коэффициенты распределения фенола, п-кумилфенола, и их фенолятов натрия между водой и кумолом

При распределении фенола при 25° С между водой и бензолом концентрации фенола в водном слое составили в одном опыте 101,3 ммоль/л-, 336,0 ммоль/л-, в другом бензольном слое 279 ммоль/л-, 2978 ммоль/л. Бензольная фаза содержит двойные и одинарные молекулы фенола, а водная фаза содержит только одинарные молекулы. Рассчитать коэффициент распределения фенола между бензолом и водой и константу ассоциации фенола в бензоле. [c.207]

Из формулы (1) видно, что общий коэффициент распределения К фенолов между масляной и щелочной фазами зависит от трех величин а) (коэффициента распределения фенолов между масляной и водной фазами в отсутствие щелочи К б) константы диссоциации фенолов Ад и в) концентрации водородных ионов в водной фазе [Н+]. [c.43]

Для первичной очистки растворов, получаемых при выделении фенолов, используются обычные способы очистки сточных вод, применяемые в коксохимической промышленности [50] и описанные в разделе V настоящей книги пароциркуляционное обесфеноливание, экстракция и др. Отсутствие в растворе аммиака позволяет употреблять для экстракции легко гидролизуемые растворители типа тритолилфосфата, бутилацетата и других сложных эфиров, имеющих высокие значения коэффициента распределения. Фенолы из сульфитных щелоков можно извлекать также анионо- [c.142]

Условия равновесия. При выражении концентраций в кг/м коэффициент распределения фенола между бензолом и водой при малых концентрациях фенола является практически постоянной величиной, при 25 С равной 2,22 [И]. Следовательно, равновесие между фазами в данном случае определяется уравнением (III.2), причем т= 2,22, то = 0. [c.141]

Выражение (5.74) в координатах 1е фд и lg 1 1а представляет уравнение прямой, наклоненной к осп абсцисс под углом 45°. Подобная зависимость имеет место при сопоставлении коэффициентов распределения фенолов с коэффициентами распределения алкилфенолов. Отклонение угла наклона прямой зависимости я )а от lg г )А указывает на различие в составе сольватов веществ А и А. [c.95]

При повышений температуры коэффициенты распределения фенолов в бутилацетате понижаются, в связи с чем экстракцию фенолов целесообразно проводить при температуре не выше 40° С. [c.66]

При 102°С коэффициент распределения фенолов между жидкой и паровой фазами К = С /С = 2, где С и С - концентрации фенолов в паровой (в расчете на конденсат пара) и жидкой фазах, % по массе. [c.377]

Для повторного использования отработанных вод, содержание фенола в них необходимо снизить до 0,5 кг/м Достаточна ли для этого 4-кратная обработка 10 этих вод бензолом, если каждый раз использовать по 1 свежего экстрагента, а начальное содержание фенола в отработанных водах равно 8,0 кг/м коэффициент распределения фенола в системе вода — бензол 0,20. [c.185]

Концентрация фенолов в водяном паре (т. е. их парциальное давление) в соответствии с законом Генри пропорциональна их содержанию в растворе. Если концентрация в водном растворе выражена в кг/м , а парциальное давление — ъ мм рт. ст., то величина константы Генри для фенолов равна 3,57 кг/м -мм рт. ст. Для простых фенолов со средней молекулярной массой, равной 100, парциальное давление фенолов в паре р (мм рт. ст.) связано с их концентрацией соотношением р = 0,14 Ср. п, где Ср. п — равновесная концентрация фенолов в паре, кг/м . Отношение концентрации фенола в конденсате пара к равновесной его концентрации в воде при температуре кипения воды, т. е. коэффициент распределения фенола между водной и паровой фазами, находится в интервале от 2,2 до 2,6 при концентрации фенола в воде 0,07—3,4 кг/л . [c.94]

Таблица 7.3. Коэффициенты распределения фенола и пирокатехина

Коэффициент распределения фенолов в отсутствие щелочи К) [c.43]

Для этого можно воспользоваться теми методами, о которых мы только что говорили можно определить влияние добавок солей на коэффициент распределения фенола между водным раствором и раствором в неводном растворителе. [c.91]

Для определения суммарного содержания фенолов (летучих с паром и нелетучих) рекомендуется выделение органических ве ществ по общей схеме, представленной в разд. 9.1, разделение rix на группы по этой схеме и взвешивание группы фенольных соединений. Коэффициенты распределения фенолов (особенно ле тучих) между диэтиловым эфиром и водой настолько велики, что никакого предварительного концентрирования пробы обычно не требуется, в крайнем случае можно упарить пробу после под щелачивания ее едкой щелочью. Однако в присутствии формаль- дегида следует поступать, как указано в разд. 9.28.2.5. [c.370]

Коэффициенты распределения фенола и 2-хлорфенола [8] и соответствующие им максимальные коэффициенты концентрирования Л = 0,95 [c.81]

Коэффициенты распределения фенола и 2-хлорфенола в системах экстрагент — вода экстрагент — водно-солевой раствор ( >выс) и соответствующие им максимальные коэффициенты концентрирования ( С ,ах)= высаливатель — [c.82]

Известно, что фенолы экстрагируются иреимущественно в молекулярной форме, и поэтому на их поведение при экстракции значительное влияние оказывает pH водной среды (рис. 2). Очевидно, что при некоторых определенных значениях pH степень ионизации одного вещества выше этого показателя для другого вещества. Коэффициенты распределения отличаются от соответствующих констант экстракции на величину, пропорциональную степени ионизации каждого вещества при данном pH. Возможен подбор значения pH, при котором одно вещество экстрагируется в максимальной степени, для другого — коэффициент распределения в этих условиях близок к нулю. Так, при pH 7 коэффициент распределения фенола максимален и приблизительно равен константе распределения, салициловая кислота из нейтральных растворов практически не экстрагируется. В этом случае ф актор разделения определяется соотнощением коэффициентов распределения компонентов системы при определенном значении pH = )1/ )2. Количественно зависимость О от pH описывается уравнением [c.83]

Многие исследователи пользовались для определения коэффициента распределения фенолов формулой Нернста, которая распространяется на идеальные растворы [c.171]

Показатель степени п и коэффициенты распределения фенолов [c.176]

Таблица 2 Коэффициенты распределения фенола

Из полученных изотерм сорбции рассчитаны коэффициенты распределения фенола между раствором и изученными солевыми формами КУ-2 (табл. 2). Для сравнения в таблице приведены полученные нами ранее данные распределения фенола на КУ-2 в форме солей щелочных металлов. С уменьшением радиуса гидратированного иона и увеличением склонности к образованию ионных пар подвижных противоионов и с фиксированным ионом, т. е. с уменьшением степени ионности ионита, коэффициент распределения фенола возрастает. Более резкое возрастание коэффициента рас- [c.113]

Добавление нейтральных солей приводит к возрастанию коэффициента распределения фенола, и чем больше концентрация электролита, тем резче возрастает коэффициент распределения. Рассчитанные величины [c.115]

Коэффициент распределения фенола в исследуемом диапазоне концентраций постоянен и равен 0,459. [c.137]

Равновесно между фазам и. При выражении концентраций н кг/. г коэффициент распределения фенола между бензолом и водой при малых концент))ания ( фенола ипляется практически постоянной величиной, ири 25- С равной 2,22 2 . ( ледовательно, равновесие между фазами в данном случае определяется уравнением (3,23), причем о .= 2,22, /пп — О. [c.261]

Бутилацетатный способ. Этот способ до последнего времени являлся основным экстракционным способом обесфеноливания сточных вод предприятий по термической переработке твердых топлив и химических заводов. Преимущества бутилацетатногб способа по сравнению с бензольным заключается прежде всего в высоком коэффициенте распределения фенолов, что позволяет применять гораздо меньшие объемы растворителя и, следовательно, использовать более компактное оборудование. Вместе с одноатомными фенолами достаточно полно (на 80—85%) могут быть извлечены и многоатомные фенолы, чего не достигается в бензольном способе. Упрощается и вся технологическая схема про- [c.350]

Указанные недостатки явились причиной постановки работ по замене бутилацетата другими растворителями. Из испытанных соединений практический интерес представляют диизопропиловый эфир и высшие спирты. Первый, являющийся побочным продуктом получения изопропанола, позволяет производить обесфеноливание на бутилацетатных установках без существенной их реконструкции. Несколько меньший коэффициент распределения фенолов между диизопропиловым эфиром и водой легко компенсируется увеличением числа ступеней экстракции. В присутствии диизопропилового эфира происходит лучшее разделение фаз в сепараторах, снижаются температуры регенерации растворителя, на-.блюдается меньшая загрязненность выделяемых фенолов и сточной воды, сокращаются потери за счет гидролиза. Промышленный опыт применения диизопропилового эфира подтверждает высокую экономическую эффективность этого процесса. [c.352]

Представляет интерес формула, предложенная X. Т. Раудсеп-Т10М [И]. Расчет. по этой формуле сравнительно прост, а количество необходимых экспериментальных данных — невелико. Эта формула для расчета общего коэффициента распределения фенолов К учитывает константу диссоциации фенола Ка, концентрацию водородных ионов в щелочной фазе [Н+] и коэффициент распределения фенолов между масляной и водной фазами в отсутствие щелочи К ". [c.42]

К зависит от состава масляной фазы (в частности, от. количества фенолов в ней) и свойств фенолов, а также, в меньшей степени — от температуры. Литературные данные по коэффициентам распределения недиссоциированных фенолов между масляной и водной фазами отсутствуют, поэтому мы воспользовались данными по общим коэффициентам распределения фенолов, которые учитывают все фенолы, находящиеся в водной фазе, — как не-диссоциированные, так и находящиеся в иошюм виде. Такая замена коэффициентов не вносит существенной ошибки, поскольку степень диссоциации фенолов в чистой воде незначительна. [c.43]

По литературным данным [21] коэффициент распределения фенолов К для масляных фракций, не содержащих нейтр альных кислородных соединений, изменяется от 0,5 до 20,0 в зависимости от свойств фенолов. Наличие кислородных соединений и органических оснований значительно повышает этот коэффициент кетоны и эфиры в чистом виде дают значения /С до 40—60, а три- крезилфосфат — даже до 210. Как указывает Раудсепп [11], для некоторых сильнозамещенных фенолов, например, циклогексил-или диизобутилфенола, К может превышать 500 и даже достигать 60 000. Поэтому такие фенолы, даже если они и имеются в сланцевой смоЛе, не могут быть извлечены щелочью в сколько-нибудь [c.43]

Наиболее полное разделение фенола и U получено на колонке длиною 3 м, заполненной хроматоном N-AW с 5% sili one DS-550. В этих же условиях фенол хорошо отделяется от его алкилзамещенных гомологов (п-крезол, 3,4-диметилфенол). Нижний предел обнаружения фенола находится на уровне 1 мг/л. Фенол хорошо растворяется в (" U, коэффициент распределения фенола из U на полисорбе в области равновесных концентраций до 10 мг/л в расчете на единицу объема слоя сорбента составляет 1 р=1. Следовательно, максимальный коэффициент концентрирования с/Гр равен 48. [c.150]

Низкий предел обнаружения — необходимое условие анализа природных и очищенных фенолсодержащих сточных вод — определяется предельно допустимыми концентрациями фенолов в водах (0,02—0,0004 мг/л [1]). Нижний предел обнаружения фенола (ПДК 0,001 мг/л) газохроматографическим методом с применением пламенно-ионизационного детектора составляет 1 мг/л, фотометрическим методом (по реакции с 4-аминоант,инир Ином) 0,1 мг/л. Таким образом, для надежного обнаружения фенола на уровне ПДК необходимо минимум 100-кратное концентрирование с практически полным его выделением из раствора. Коэффициент распределения фенола в системе орпанический растворитель — вода при этом должен превышать 1800. [c.81]

Рис. I. Зависимость коэффициентов распределения фенола от содержания ТБФ в смеси с гексаном 1), толуолом (2) и гексаыолом ( ()

Предложена новая экстракционная система для двухстадийного экстракционного концентрирования летучих фенолов. Концентрирование включает экстракцию фенолов органическим растворителем и испарение экстрагента. Для повышения степени извлечения фенолов применены эффективные высаливатели. Введение в анализируемую пробу сульфата аммония повышает коэффициенты распределения фенолов, снижает взаимную растворимость фаз, способствует разрушению образующейся при экстракции эмульсии. Изучены закономерности двухстадийного концентрирования фенолов с целью снижения возможных потерь. Разработаны приемы получения труднолетучих фенолятов, что значительно снижает потери фенолов с парами органических растворителей. Способ рекомендуется для использования в заводских лабораториях, конт ролирующих очистку производственных сточных вод. Табл. 2. Библ. 5 назв. [c.93]

Несмотря на то, что экстракционный метод очистки фенольных вод имеет большое распространение, некоторые 4 еоретические вопросы, имеющие практическое значение, как, например, проектирование экстракционных аппаратов и, в частности, определение коэффициента распределения фенолов, остаются малоизученными. [c.171]

Определены коэффициенты распределения фенола, о-м-п-крезолов, резорцина, 2,4-диметил резорцина, 2,5-диметилрезор-цина и 4,5-диметилрезорципа между водой и и-бутилацетатом. [c.184]

Таким образом, А. Дирихс и Л. Альдерс приводят уравнение, применение которого также распространяется только на идеальные растворы. На практике же, в технике очистки промышленных сточных вод, таких, которые содержат фенолы, уксусную кислоту и другие ассоциируюш ие или диссоциируюш,пе веш ества, т. е. представляющих собой реальные системы, упомянутые уравнения неприменимы. Это объясняется тем, что коэффициент распределения фенолов и органических кислот, вычисленный [c.186]