Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Связь прямая

    С современных позиций некорректность формулировки Периодического закона очевидна. Некорректно выражение ...B периодической зависимости от величины атомных весов . Это разные генетические линии развития атомные веса — поступательная, а химические свойства — попятная. Они не связаны прямой причинно-следственной связью, а тем более функциональной зависимостью. Самое большее, на что можно было указать, это на корреляцию между двумя тенденциями развития ряда химических элементов. Выражение по мере роста атомных весов вместо от величины атомных весов наиболее адекватно выражает суть связи повторяемости свойств и величины атомных весов химических элементов. [c.58]


    Следует отметить, что нестабильность течения, хотя и наблюдается преимущественно для жестких полимеров, тем не менее, не связана прямо с абсолютной величиной вязкости по Муни или пластичностью каучука. [c.79]

    Молекулярные орбитали многоатомных молекул являются в общем случае многоцентровыми функциями, включающими в приближении ЛКАО МО атомные орбитали нескольких атомов. Такое описание не связано прямо с понятием химической связи в структурной теории, где связь представляет собой локальное свойство, относящееся к двум соседним атомам. [c.137]

    Наиболее очевидными являются связь энтальпии реакции АН° и энергий связи прямой Е р и обратной Еоб реакций  [c.290]

    С другой стороны, для характеристики степени раздробленности служит величина удельной поверхности 5у,т Удельную поверхность находят как отношение поверхности 5 частицы к ее объему V или массе т 5уд = 5/У или 5ул = 5/т, Если удельную поверхность определяют по отношению к массе частицы раздробленного вещества, то ее размерность м /кг, если же по отношению к объему, то размерность совпадает с размерностью дисперсности (м ), Отсюда следует, что 5уд и О связаны прямо пропорциональной зависимостью [c.366]

    Это соотношение устанавливает связь прямых и обратных микроскопических процессов и требует одинакового взаимного влияния двух сил на чужие потоки. Это соотношение может быть выведено из важного принципа микроскопической обратимости, который носит также название принципа детального равновесия. Согласно этому принципу, при равновесии скорости прямого и обратного процессов равны по любому возможному пути. Если возможен прямой путь, то возможен н обратный и при равновесии скорости процессов по этим путям должны быть равны. Б гл. II [c.419]

    Между сопряженными точками составов ликвидуса и солидуса, находящихся в равновесии, проводятся связующие прямые. [c.159]

    Склады едких и токсических веществ с механизированной подачей их должны быть связаны прямым телефоном и другой сигнализацией с цехами. [c.13]

    Введение метиленовых групп происходит независимо от типа связи прямо пропорционально числу молекул первичных, вторичных и третичных связей С — Н. [c.248]

    В этих случаях всегда необходимо помнить о присутствии многочисленных других компонентов, характеризующихся различной растворимостью, в результате чего бинодальная кривая оказывается пе четкой, а слегка размытой . Экспериментально наблюдаемая кривая несколько изменяется по своему положению в зависимости от соотношения объемов растворителя и углеводорода. Кроме того, связующие прямые не заканчиваются точно на кривой расслоения. Они несколько выступают за эту кривую с одной стороны, и немного не доходят с другой. Этот вопрос детально рассмотрен в литературе [2, 50а, 516, 53, 54, 606, 94]. Указывалось [2], что если не учитывать этого фактора, то графическое определение числа единичных ступеней, необходимых для экстракции растворителем, обычно дает для углеводородных смесей заниженные результаты. [c.233]


    Аналогичные зависимости наблюдаются в случаях, когда растворитель представляет смесь [54, 4], даже настолько простую как 95%-ный этиловый спирт. При экстракции происходит взаимное растворение компонентов, масляный слой экстрагирует из разбавленного растворителя почти безводный компонент, в результате чего остается еще более разбавленный растворитель это ведет к аномальным результатам. Это видно из рис. 5 [54] и 6 [50а, 51к]. Связующие прямые на рис. 5 практически не связаны с кривой расслоения. Эта диаграмма аналогична диаграмме для бинарной системы рис. 3, но пе показывает состава равновесных капелек. Для выявления действительных зависимостей, существующих в такой четырехкомпонентной системе, приходится прибегать к трехмерной диаграмме. [c.233]

    В тройной системе после определения бинодальной кривой и показателей преломления в различных точках этой кривой состав насыщенной фазы можно определять на основании измерений показателя преломления. Это важно для выяснения положения связующих прямых. Однако в литературе отмечалась [2, 51о ] малая надежность использования одного такого свойства для определения состава равновесной фазы в четырехкомпонентной системе. Соотношение двух компонентов в каждом слое системы лишь в крайне редких случаях совпадает с их соотношением во всей системе в целом. [c.233]

    Третья система вода — метанол — анилин — бензол [54] характеризуется (как модель очистки нефтепродуктов) желательной частичной смешиваемостью воды с анилином. Однако в этой системе наблюдаются сложные зависимости в части плотностей. Эти зависимости интересны теоретически и практи чески обеспечивают удобства анализа, но дают весьма запутанную картину. При процессах экстракции нефтепродуктов подобные системы, вероятно, не встречаются. Характер связующих прямых в таких системах детально не изучался и отличается значительной сложностью. [c.234]

    Прямые АА, ВВ, СС . .. соединяют составы двух равновесных слоев. Они называются, как и в случае двойных систем, связующими прямыми (или коннодами). Если бы ацетон распределялся поровну между хлороформом и водой, то связующие прямые располагались бы параллельно основанию треугольника. Но так как концентрация его в слое хлороформа при равновесии выше, чем в слое воды, то они располагаются в этой системе наклонно. [c.336]

    Направление связующих прямых [c.237]

    Логически можно представить себе, что некоторые связующие прямые имеют настолько крутой наклон, что продолжение их пересекает основание диаграммы внутри треугольника. Это указывает на отрицательную избирательность другими словами, концентрация более растворимого компонента в рафинате будет выше, чем в экстракте. Три примера такой аномалии обнаружены для водных систем глицерина и некоторых спиртов [39, 40, 51е]. [c.237]

    I Особые связующие прямые [c.238]

    Если бинарные спстемы с двумя разрывами непрерывности смешиваемости жидких фаз были бы возможны, то диаграмма температура — состав для них должна была иметь характер, представленный па рис. 12 или 13, а. Рис. 13, о может измениться в зависимости от давления или в результате введения замещенного гомолога, вследствие чего обе кривые сольются, как показано на рис. 13, б. На рис. 12 и 13, б показаны особые связующие прямые АВС и ВЕР, указывающие на существование в бинарной системе трех равновесных жидких фаз. Хотя такие условия не исключаются правилом фаз, разрыв непрерывности, происходящий в точках В я Е, настолько необычен и не похож на наблюдавшиеся для изученных систем, что какое-либо рассмотрение этого вопроса до экспериментального открытия дополнительных примеров лишено всякого смысла. Это же замечание относится и к системам с четырьмя равновесными жидкими [c.239]

    Иi рис. 134 следует, что с повышением молекулярной массы парафина (прямые 2 и 5) равновесие становится более благоприятным для дегидрирования. Наличие фенильных заместителей и разветвление углеродной цеии способствуют отщеплению водорода (прямые 4, 6 и 7). Наиболее легко происходит дегидрирование шестичлепных нафтенов (прямая 8), что объясняется образованием устойчивой ароматической системы. Наоборот, отщепление водорода с получением углеводородов с сопряженными двойными (прямая 3 и особенно с тройными связями (прямая 1) термоди-намгчески апмепее выгодно. [c.461]

    Однако в большинстве случаев между значением степени окисления и валентностью элемента (число двухцентровых электронных связей) прямой связи нет. Например, на основании стехиометри-ческого состава считается, что в ВеС12 атом бериллия проявляет степень окисления - -2, а хлор —1. Но молекула ВеСЬ в обычных условиях полимерна и атом Ве имеет четыре, а атом С1 —две связи  [c.84]

    Выше было показано, что полный жизненный цикл подсистемы характеризуется развитой целостной структурой связей. В деятельности бурильщика преобладающими являются связи с элементами индикации, органами и пультом управления, рабочим местом и помощниками (речевая связь). У первого и третьего помощников имеются связи прямого замыкания с механизированным инструментом, доступными узлами оборудования при установке и обслуживании, со средой, ее предметами при соприкосновении с коллегами по работе (речевая связь) второй помощник реализует аналогичные связи в местах для установки и обслуживания оборудования при соприкосновении со средой и ее предметами. Совокупность действий (элементов) человеческого и машинного звеньев, как видно, характеризуется множеством различных переходных состояний (простых ЧМС) и значительным числом внутренних взаимозависимых связей разной природы (человека с машиной, человека с человеком, машины со средой и др.). Относительно высокий динамизм перехода ЧМС из одного состояния в другое, разное время и степень адаптации человека-оператора к новым условиям являются характерными причинами высокой травмоопасности современных буровых установок. Известно, что наибольшее число несчастных случаев происходит в момент перехода системы из одного состояния в другое. [c.242]


    Точки на кривой А —А" характеризуют составы равновесных слоев при данной температуре. Прямые, соединяющие точки сопряженных (равновесных) слоев (Л и А"), называются связующими прямыми или коннодами. [c.17]

    Таким образом, величина а связана прямой пропорциональной зависимостью либо с капиллярным перемещением жидкости в капилля- [c.155]

    В качественной теории МО получаемые в результате приближенных решений уравнения Шрёдингера молекулярные орбитали многоатомных молекул являются в общем случае многоцентровыми функциями — линейными комбинациями АО нескольких атомных центров. Такое описание не связано прямо с понятием химической связи в структурной теории, где связь представляет собой локальное свойство, относящееся к двум соседним атомам. Можно преобра 5овать атолшые орбитали таким образом, чтобы придать им направленность, характерную для конфигурации образуемых данным атомом химических связей, и на основе этих новых (гибридных) АО подойти к описанию и прогнозированию геометрии молекул. Представления о гибридизации атомных орбиталей были введены в 30-х годах нашего столетия Л. Полингом. Понятие о гибридизации орбиталей тесно связано с понятием [c.381]

    Непрерывное изменение составов раствора и осадка может пре-кратиться, если состав их солевой массы станет одинаковым. В этом случае направление луча кристаллизации совпадает с направлением связующей прямой. В диаграмме, изображенной на рис. 5.30, это может наблюдаться для растворов, в составе которых сильно преоб-л адает содержание одной из солей — В или С. Растворы промежуточного состава будут высыхать раньше, чем прекратится изменение составов раствора и осадка. [c.159]

    Метод МО не нуждается в понятии валентности, но зато вводится понятие порядок связи . Порядок связи равен частному от деления разности числа электронов на СМО и РМО на число взаимодействующих атомов. Порядок связи может принимать и целочисленные и дробные значения, но только положительные. Если порядок связи равен нулю, система неустойчива и связь не возникает. Это значит, что для возникновения молекулы или соединения необходимо, чтобы заселенность электронами СМО была всегда больше, чем заселенность РМО. Тогда образующаяся система энергетически выгодна и стабильно существует. Порядок связи в ММО есть, ио существу, превращенная форма понятия валентности классической химии, кратности связи МВС. Нецелочисленные же значения порядка связи — прямое следствие многоцентрично-сти и делокализации связей в методе МО. [c.122]

    Другая изученная система [26 ] вода — этиловый сиирт — бензол — этил-"изовалерианат характеризуются тем, что две из пар жидкостей весьма ограниченно смешиваются друг с другом. Бензол и этилизовалериапат ведут себя почти как единый компонент. И в этом случае как было показано [93] бино-.дальная поверхность имеет прямолинейные элементы — особенность, обусловленная весьма незначительной взаимной смешиваемостью. На этом основании был предложен [93] способ вычисления равновесий четырехкомнонентной системы, исходя из данных для составляющих ее тройных систем. Этот метод применим только для рассматриваемой системы [33 ]. Если одна пара компонентов обнаруживает частичную смешиваемость, то кривизна бинодальной поверхности становится весьма большой и характер связующих прямых сильно -осложняется. [c.234]

    Наиболее рациональной моделью для процессов экстракции смешанными растворителяАШ была бы система, содержащая два индивидуальных углеводорода с различной растворимостью, например ароматический и парафиновый углеводороды, и два смешивающихся растворителя, один из которых смешивался бы с ароматическим углеводородом, но лишь ограниченно смешивался с парафиновым, а второй — почти несмешивающийся с Парафиновым углеводородом, частично или полностью смешивался с ароматическим. Примером может служить система диэтиленгликоль — анилин — бензол — гептан. Исследование некоторых таких систем могло бы дать ценные сведения. Соответствующим выбором компонентов можно обеспечить удобство анализа для легкого носгроения связующих прямых для четырехкомпонентной системы. [c.235]

    Связующие прямые (или коииоды) по определению представляют прямые линии, соединяющие точки фазовой диаграммы, изображающие составы равновесных фаз. На диаграмме температура — состав для бинарной жидкой системы любая горизонтальная пиния, заканчивающаяся на кривой расслоения, является связующей прямой. На изотермической диаграмме строго трехкомпонептной жидкой системы связующие прямые также заканчиваются на кривой расслоения, хотя они обычно не параллельны. [c.237]

    Направление связующих прямых для трехкомпонентной системы имеет весьма важное значение, так как определяет избирательность растворителя. Если они имеют наклон к низу, направленный от угла растворителя, или даже если они приблизительно горизонтальны, то избирательность превосходна. Если одна линия состава горизонтальна, что указывает на равенство концентрации одного компонента в обеих фазах, то такую систему называют солютронной [115]. Такое явление представляет лишь совнадение оно наблюдается сравнительно часто и не имеет существенного физического смысла (51, 117]. [c.237]

    Если связующие прямые имеют наклон к низу к углу диаграммы, соответствующему растворителю, то избирательность носледнего низкая для достаточной полноты извлечения требуется большое число единичных ступеней. Тем не менее такое направление связующих прямых весьма Рис. 11. Фазовая диаграмма часто встречается в случаях, когда ограниченная для трехкомпонентной систе- [c.237]

    Можно считать общим правилом, хотя из него и имеются исключения, что связующие прямые пе имеют слишком крутого наклона (в рассмотренном выше смысле). Строгой проверкой этого общего правила является трехкомнонент-пая система с двумя или тремя отдельными бинодальными кривыми [55, 58], когда две из этих кривых сливаются. Если это общее правило справедливо, то связующие прямые для одной кривой не должны быть раправлены ниже угла растворителя (рис. 9), а для второй не должны быть направлены выше этого угла. Связующие линии после слияния обеих кривых относятся к одному и тому же семейству (рис. 8) и, следовательно, будут направлены к углу, по, возможно, не строго в самый угол. Во всех изучавшихся случаях это явление наблюдалось в пределах точности экспериментальных измерений. [c.237]

    Иногда в трехкомпонентной системе одна связующая прямая является особой или даже сингулярной. Это может быть результатом совпадения плотности обеих равновесных фаз в этом случае речь идет об изопикнической прямой [53]. При процессах экстракции растворителями такое явление исключает возможность разделения фаз путем отстаивания или центрифугирования поэтому по практическим соображениям его необходимо избегать, хотя оно и не имеет теоретического важного значения. [c.238]

    Другое совнадение наблюдается при равенстве показателей преломления обеих фаз. Это обычно ведет к возникновению красивой окраски эмульсий обеих фаз [52, 53], так как для разных длин волн совпадение показателей преломления оказывается на различных связующих прямых. В случаях, когда приходится иметь дело с такими системами, необходима большая осторожность,, чтобы не принять эмульсию или двухфазную систему за гомогенную систему, так как оптически они могут быть прозрачными. [c.238]

    Особыми связующими прямыми являются и стороны треугольной диаграммы, соответствующие трем фазам (твердым или жидким или твердым и жидким), находящимся в равновесии. С изменением температуры такой треугольник может при определенном значении температуры (температуры вырождения ) превратиться в особую, вырожденную связующую прямую [58]. Она заканчивается в особой критической точке — неритектической, если система содержит твердую фазу [51м], или вырожденной — в случае трех жидких фаз [581-Подобные связующие прямые наблюдаются при 34,8° в одной рассмотренной в литературе системе [131 ] и в изучавшихся ранее системах того же типа [506 51з, 56а, бОе). [c.238]


Смотреть страницы где упоминается термин Связь прямая: [c.14]    [c.332]    [c.240]    [c.144]    [c.153]    [c.163]    [c.182]    [c.232]    [c.235]    [c.237]    [c.237]    [c.238]    [c.100]   
Теория рециркуляции и повышение оптимальности химических процессов (1970) -- [ c.159 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.277 ]

Термодинамика реальных процессов (1991) -- [ c.482 ]

Теория управления и биосистемы Анализ сохранительных свойств (1978) -- [ c.22 , c.80 , c.276 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Влияние прямых связей на свойства систем

Возмущения в системе регулирования с прямой связью

ИЗУЧЕНИЕ КИНЕТИКИ РАЗРУШЕНИЯ ТЕЛ ПРЯМЫМИ ФИЗИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ Разрывы межатомных связей в нагруженных телах. Кинетика накопления таких разрывов

Изучение связи разрушения и деформирования при использовании прямых методов

Прямая корреляционная функция . 47. Связь функций распределения с термодинамическими функциями . 48. Функции распределения частиц в растворах

Прямое введение таллия в связь с углеродом

Прямое окисление С—Н-связей

Прямые длительные связи между поставщиками и потребителями

Связи систем прямые

Связующая прямая

Связующая прямая

Связь констант скорости прямого и обратного направлений реакции

Связь констант скорости прямого и обратного направлений реакции в неравновесной среде

Связь констант скорости прямого и обратного направлений реакции в термодинамически равновесной среде

Связь непосредственная прямая

Синтез таллийорганических соединений прямым введением таллия в связь с углеродом

Терморегуляция роль прямых связей

Энергия обратной реакции, связь с тепловым эффектом и энергией активации прямой реакции



© 2025 chem21.info Реклама на сайте