Тетрагидро-изо-хинолин, получение

Более энергичное каталитическое гидрирование хинолина (над Ni или Pd) приводит к получению декагидрохинолина (т. пл. 48° т. кип. 204°). При дегидрировании последнего платиной при 300° отщепляется водород от пиридинового ядра, причем получается 5,6,7,8-тетрагидро-хинолин, изомер 1,2,3,4-тетрагидрохинолина [c.736]

Получение 1-изопропил-6-(шридил-4 )-1,2,3,4-тетрагидро-хинолина. По такой же методике из 5,3 г (0,07 М) пиридина, [c.14]

Однако уже предложен ряд совместных электрохимических синтезов. Общеизвестна ценность таких продуктов, как никотиновая кислота, или витамин РР (антипел-ларгическое средство), и Ы-ацетил-1,2,3,4-тетрагидро-хинолин, или кюзол (эффективный репеллент). Оба эти соединения могут быть синтезированы в одном электролизере с керамическими или пластмассовыми диафрагмами. При этом первое получается на аноде в результате окисления хинолина, а второе—на катоде в результате восстановления того же хинолина. На получение [c.71]

Тетрагидрохинолин был получен из 2-(- -хлор-пропил)-анилина при комнатной температуре или при нагре-вани[1 Описаны различные методы получения тетрагидро-хинолинл восстановлением хинолина цинком н соляной кис-лотой , оловом и соляной кислотой , натрием нли амальгамой натрия и спиртом [c.84]

Нитрилы и амины. Описано получение оксиндол-З-ацетонитрила (2-оксо-3-индолинацетонитрила) (I) нагреванием оксиндолил-3-(а-оксимино)пропионовой кислоты (II) с водой [542]. Упомянутый выше [517] метод получения соединения I, состоящий в дегидратации амида (III) оксиндолилуксусной кислоты , приводит, повидимому, к образованию 1,2,3,4-тетрагидро-2-оксо-4-циано-хинолина (IV). [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология