Кюзол

Ш. К какш классам органических соединений относится кюзол а. Ашн первичный б. Амин вторичный в. Амин третичный г. Амид д. Кетон [c.293]

Эти соединения по продолжительности и степени действия намного превышают диметилфталат. Рекомендуется для защиты от гнуса и иксодовых клещей. Приготовленный пз указанных веществ препарат под названием Кюзол предназначен для пропитыванпя одежды. [c.218]

У. Какие новые функциональные группы образуются при действии азотистой кислоты на 1) кюзол, 2) азотсодержащий продукт его гидролиза а. ОН-группа спирта б. У-нитрозогруппа в. С-нитрозоГруппа г. Соль диазония д. Вещество не взаимодействует [c.293]

По механизму действия отпугивающие средства подразделяются на ольфакторные, действующие на обонятельные рецепторы насекомых диметилфталат (ДМФ), лс-диэтилтолу-амид (ДЭТА), ацетилтетрагидрохинолин (кюзол) контактные, [c.582]

Разработано одновременно получение никотиновой кислоты (витамин РР) на аноде и 1,2,3,4-тетрагидрохинолина (ацетильное производное которого — кюзол используется в качестве репеллента) на катоде из хинолина [509] [c.68]

Диэтиламид л-толуиловой кислоты (диэтилтолуамид, ДЭТА). . . . Ацетилтетрагидрохинолин (кюзол-А) Диметиловый эфир фталевой кислоты (диметилфталат, ДМФ). . . Терпинеол............. [c.119]

Многие производные продуктов гидрирования хинолина и изохинолина обладают способностью отпугивать кровососущих насекомых. Простейшими производными этого ряда являются формил- и ацетил-1,2,3,4-тетрагидрохино-лины, которые широко испытаны в Советском Союзе под названием кюзол (1-формид-1,2,3,4-тетрагидрохинолин) и кюзол А (1-ацетил-1,2,3,4-тетрагидро-хинолин). [c.620]

Формил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин (кюзол) — бегцветное кристаллическое вещество с т. пл. 38,5 Т. Практически нерастворим в воде, хорошо растворим в большинстве органических растворителей. [c.620]

Кюзол малотоксичен для животных и человека, однако при нанесении ня кожу во многих случаях вызывает раздражение и гиперемию. Это обстоятельство тормозит использование препарата для обработки открытых участков кожи. Меньшее раздражающее действие на кожу оказывает кюзол А (см. ниже). [c.621]

Кюзол получают с 85%-ным выходом при нагревании хинолина с муравьиной кислотой в присутствии формиата натрия [c.621]

I-Ацетил-1,2,3,4-теграгидрохинолин (кюзол А) — жидкость с т. кип. 143— 153 °С при 6—8 мм рт. ст. 1,11 Яд ,5750. Получается с количественным выходом при ацетилировании 1,2,3,4-тетрагидрохинолина уксусным ангидридом или уксусной кислотой (в последнем случае с азеотропной отгонкой воды с толуолом или другим углеводородом). [c.621]

Однако уже предложен ряд совместных электрохимических синтезов. Общеизвестна ценность таких продуктов, как никотиновая кислота, или витамин РР (антипел-ларгическое средство), и Ы-ацетил-1,2,3,4-тетрагидро-хинолин, или кюзол (эффективный репеллент). Оба эти соединения могут быть синтезированы в одном электролизере с керамическими или пластмассовыми диафрагмами. При этом первое получается на аноде в результате окисления хинолина, а второе—на катоде в результате восстановления того же хинолина. На получение [c.71]

Из хинолина также получается препарат кюзол — средство для защиты от кровососущих насекомых. [c.191]

Ацетилтетрагидрохинолины (кюзолы). В группу этих химических веществ входит целый ряд высокоэффективных репеллентов. Лучшими из них оказались црепараты РП-99 и РП-122. [c.507]

Многие производные продуктов гидрирования хинолина и изохинолина обладают способностью отпугивать кровососущих насекомых. Простейшими производными этого ряда являются кюзол и кюзол-А, широко испытанные в СССР [1031. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология