Тетрахлорфенолы, получение

Процесс обычно проводят в две стадии. Сначала хлорированием фенола при 30—40 °С получают трихлорфенол, затем вводят катализатор и продолжают хлорирование, постепенно повышая температуру, так чтобы температура реакционной смеси была на 5—10°С выше температуры плавления. Пентахлорфенол может быть очищен перекристаллизацией [139]. При использовании в качестве катализатора безводного хлористого алюминия пентахлорфенол может быть получен с выходом 97—98% [154]. Получаемый таким способом пентахлорфенол обычно содержит некоторое количество тетрахлорфенола [28]. [c.92]

Конденсации с соединениями, менее активными в отношении к электрофнльным агентам [20] позволили получить соединения, которые в предложенных ранее схемах принимались как нестабильные интермедиаты. Наиример, сообщается о получении из тетрахлорфенола ди-(тетрахлорфенилол) метана. Причем, авторам удалось выделить бензиловый сиирт и хлорметильное соединение, стабильные, вследствие наличия в молекуле четырех электроно-акцепторных заместителей. [c.36]

Белое кристаллическое вещество со слабым запахом, т. пл. 190—191 С. Растворимость в воде при 0°С 5 мг/л. Умеренно растворим в спиртах, хорощо растворим в ароматических углеводородах и их хлорпроизводных. Со щелочами дав хорошо растворимые в воде соли. Технический продукт в зависимости от способа получения содержит небольшие количества изомерных тетрахлорфенолов и хло рид натрия. [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология