Тетрахлорфенол

Дихлорфенол 1-, 2-, 3-, 4- Трихлорфенол 1-, 3-, 4-, 5- Трихлорфенол 1-, 2-, 3 , 6- Трихлорфенол 1-, 2-, 3-, 5- Трихлорфенол 1-, 2-, 4-, 5- Трихлорфенол 1-, 2-, 4-, 6- Трихлорфенол 1-, 2-, 3-, 4-, 6-Тетрахлорфенол 1-, 2-, 3-, 4-, 6-Тетрахлорфенол 42000 [c.178]

Трихлорфенол, 2,3,4,6-тетрахлорфенол и пентахлорфенол представляют собой эффективные фунгициды. При нормальной температуре это — твердые кристаллические вещества. Растворяются в маслах и в лаковых растворителях (спиртах,, эфирах, некоторых кетонах, ароматических и алифатических углеводородах, диоксане и др.). Добавляются в краски или пере-тиром с пигментами, в растворе упомянутых растворителей или в масле. За исключением пентахлорфенола, практически нетоксичны и не корродируют алюминия. Сохраняются в высохшей, лаковой пленке., Пентахлорфенол применяется в 15%-ной концентрации. Хлорированные фенолы, по данным Леонарда и Пит- [c.168]

Представляет интерес способ очистки сточных вод целлюлозно-бумажной промышленности, содержащих токсичные ароматические соединения [152]. Очистку проводят в биофильтре, который предварительно заполняют водой, содержащей хлорированные и нехлорированные фенолы, ароматические карбоновые кислоты и глинистый ил водоема. В качестве фильтрующего материала используют измельченную сосновую кору. В биофильтр вводят один или несколько штаммов микроорганизмов, устойчивых к трихлорфенолу и тетрахлорфенолу. После образования достаточного количества биомассы в воде и на древесной щепе в биофильтр вводят неразбавленную сточную воду, например целлюлозного производства, которую 2—3 раза пропускают через биофильтр. Наилучшие результаты достигаются при чередовании аэробной и анаэробной обработки. Анаэробную обработку проводят в отдельном биофильтре, заполненном древесной щепой. При трехступенчатой очистке сточную воду последовательно очищают в аэробном, анаэробном и снова в аэробном режимах. [c.81]

Следует также учитывать относительную растворимость бактерицидов в воде и нефти. Например, амины и соли производных четвертичного аммония при низких концентрациях более растворимы в нефти, чем в воде. Это снижает концентрацию бактерицида, добавленного в воду, содержащую частицы нефти. Для обработки пластовой воды целесообразнее применять тетрахлорфенолят натрия, так как он значительно лучше растворяется в воде, чем в нефти. Это вещество можно добавлять в воду в концентрации 15 мг/л перед деэмульгирующей установкой и фильтром, улавли- [c.107]

Хлор-2-нитробензол (17) - 2,3,5,6-Тетрахлорфенол [c.144]

В отличие от оранжевой или красной окраски красителей, получаемых из фенола и низших хлорфенолов, краситель, образуемый пентахлорфенолом, голубой [М. Только голубой краситель, полу- чаемый из пентахлорфенола и 2,3,5,6-тетрахлорфенола, можно количественно экстрагировать бензолом красный антипириновый краситель нерастворим в бензоле, а красители, образуемые низшими хлорфенолами, за исключением производного 2,3,5,6-тетрахлорфенола, не полностью растворимы в бензоле. Эти свойства красителей лежат в основе метода определения пентахлорфенола в воздухе, разработанного Бенсом [58] поглощение измеряют при 589 нм. Минимальное содержание пентахлорфенола, обнаружимое этим методом, составляет 0,15 мкг на 1 л воздуха. Антипириновые красители, получаемые из пирокатехина и, возможно, из резорцина, имеют настолько кислую реакцию, что не экстрагируются хлороформом из водной фазы. Это их свойство использовали Ро-зенблатт, Демек и Эпштейн [ ] для определения малых количеств одноатомного фенола гваякола в присутствии двухатомного фенола пирокатехина. [c.37]

Точно так же и фенолы в щелочном водном растворе даже при применении избытка сульфурилхлорида образуют лишь монохлорпроизвод-ные в то же Bpejvui безводные феиоляты подвергаются лшогократному хлорированию так иапример фенолят натрия может быть переведен в 2, 3, 4, 6-тетрахлорфенол [c.347]

Продолжительное действие галоида, особенно в присутствии катализатора, ведет к образованию полигалоидных производных фенолов. Так, например, при хлорировании фенола при 70—75° в присутствии какого-.либо переносчика галоида, например 2—3% иода или хлорного железа, получается 2,3,4,6-тетрахлорфенол, а при бромировании р-к]зезола в присутствии алюминия образуется 2,3,5,6-тетрабром-р-крезол. [c.134]

Замена водорода в молекуле фенола на фтор или бром оказывает менее значительное влияние на микробиологическую активность соединения, чем введение хлора. Алкилфторфенолы по фунгицидному и бактерицидному действию практически не отличаются от соответствующих алкилфенолов. С увеличением в молекуле фенола атомов хлора фунгицидность повышается, но при этом изомеры ди-, три- и тетрахлорфенолов проявляют различные фунгицидную и бактерицидную активности. [c.112]

Процесс хлорирования проводят в две стадии. Сначала хлорируют фенол при 30—40°С до 2,4,6-трихлорфенола, затем вводят катализатор и продолжают вести реакцию, постепенно повышая температуру и следя за тем, чтобы температура реакционной смеси была на 5—10 °С выше температуры плавления пентахлорфенола. Технический продукт содержит небольшое количество тетрахлорфенола, полихлордибензодиоксина и других примесей [102, 110]. Очистку обычно осуществляют перегонкой в присутствии гидроксисоединений, которые препятствуют разложению продукта и обеспечивают выход чистого пентахлорфенола до 87—90 % [111]. [c.122]

В ПИНС-с как и в любых других эмульсолах и эмульсиях, может развиваться разнообразная микрофлора (бактерии, грибы и дрожжи) [145—146]. Поэтому в них вводят одну-две (иногда до трех) бактерицидных присадки — антимикробные вещества из числа современных препаратов на основе фенола (например, тетрахлорфенол и др.), салициланилидов (трибром-салициланилид и др.), формальдегидсодержащих веществ (1,3,5-тригидроксиэтил-8-триазин 2-нитро-1-бутанол и др.), иод, ртуть, бор, хром- и медьсодержащие вещества, оловоорганические алкилфеноксиалкилстаннаты, а также вещества с торговы- [c.219]

Тот же анионообменник использовали Томас и Томас [35], которые впервые разделили о-, м- и /г-изомеры нитрофенола. На рис. 19.2 показано разделение смесей, содержащих 1 мг каждого изомера. Подобное разделение изомеров тетрахлорфенола на колонке с анионообменником путем градиентного элюирования описано Скелли [36]. [c.39]

Конденсации с соединениями, менее активными в отношении к электрофнльным агентам [20] позволили получить соединения, которые в предложенных ранее схемах принимались как нестабильные интермедиаты. Наиример, сообщается о получении из тетрахлорфенола ди-(тетрахлорфенилол) метана. Причем, авторам удалось выделить бензиловый сиирт и хлорметильное соединение, стабильные, вследствие наличия в молекуле четырех электроно-акцепторных заместителей. [c.36]

Для извлечения из воздуха микропримесей хлорфенолов очень эффективна ловушка типа сэндвич , содержащая 5-6 г тенакса G между пробками (длина 3 см) из полиуретановой пены [293]. Она использовалась для улавливания из 285—300 м3 воздуха шести ди-, три- и тетрахлорфенолов при 20°С. Сконцентрированные фенолы вьщеляли из ловушки в аппарате Сокслета, после чего получали их производные с уксусным ангидридом, которые анализировали на капиллярной колонке длиной 25 м с полидиметилсилоксаном (5% фенильных групп) при программировании температуры и использовании ЭЗД. [c.319]

Рис. 11.15. Разделение фенолов методом ВЭЖХ с детектированием поглощения на длине волны 260 нм [8]. 1 — Фенол 2 — о-Хлорфенол 3 — п-Хлорфенол 4 — м-Хлорфенол 5 — 2,6-Дихлорфенол 6 — 4-Хлор-2-нитрофенол 7 — 1-Хлор-2-нитробензол 8 — 2,3-Дихлорфенол 9 — 2,5-Дихлорфенол 10 — 2,4-Дихлорфенол 11 — 3,4-Дихлорфенол 12 — 3,5-Дихлорфенол 13 — 2,4,6-Трихлорфенол 14 — 2,3,4-Трихлорфенол 15 — 2,4,5-Трихлорфенол 16 — 2,3,5-Трихлорфенол 17 — 2,3,4,5,6-Тетрахлорфенол 18 — 2,3,4,5-Тетрахлорфенол 19 — Пентахлорфенол.

Для предварительной обработки древесины употребляется р-нафтол, хлор-р-нафтол, тетрахлорфенол и хлорированный о-фе-нилфенол в виде 5%-ного раствора в керосине. [c.135]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.347 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.77 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.243 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.169 ]

Физико-химические свойства органических ядохимикатов и регуляторов роста (1966) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология