Тиантрен, получение

Каталитические превращения сернистого аналога дифенилового эфира — дифенилсульфида — при 300, 400 и 500° были исследованы ранее одним из нас [1 ]. Из катализата были выделены бензол, тиантрен и следы тиофенола. Разложение дифенилсульфида происходит почти нацело в катализате, полученном при 300°, было найдено некоторое количество исходного сульфида в катализатах же, полученных при 400 и 500°, дифенилсульфид не был обнаружен. В табл. 4 приведены данные, полученные при проведении [c.283]

Сначала в результате деструктивной гидрогенизации происходит распад дисульфида на две молекулы тиофенола. Затем тиофенол пО схемам (1) и (2) переходит в бензол и тиантрен. Согласно данным полученным нами ранее [ ], сам тиантрен тоже частично изменяется под влиянием алюмосиликата, необратимо переходя в бензол и обратимо в тиофенол. Все процессы приводят в конце концов к бензолу с выделением серы в виде сероводорода. [c.542]

Тип С—С—2—С—С + 2. Этот путь синтеза приводит к получению гидрированных моноциклических систем [пример (172) + + 0Н ->(164) ср. синтезы (163- 164) и (165-> 164)]. Таким методом (173->174) могут быть также получены фенотиазин, тиантрен и феноксатиин (174 2 = ЫН, 5, О). [c.130]

Аналогичная картина наблюдается при сравнении превращений над алюмосиликатным катализатором дифенилдисульфида и его ближайшего гомолога — ,д -дитолилдисульфида. Дифенилдисульфид был проведен над катализатором при 400°. Из полученного катализата были выделены бензол (25% от веса катализата), тиофенол (5.5%) и тиантрен (8.4%)- На основании этих данных можно дать следующую схему превращений дифенилдисульфида [c.542]

Кристаллизацией из спирта твердой части катализата был получен тиантрен 0.6 г 8.3%) с т. пл. 155°. Тиантрен не давэл депрессии температуры плавления с ранее полученным препаратом тиантрена, давал характерное синее окрашивание с конц. серной кислотой. [c.545]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология