Сорбция, выделение серы

Выделение, очистка и разделение веществ сорбционными методами может быть осуществлено в виде статического процесса, когда в системе устанавливается равновесие между растворенным веществом на взвешенном в растворе адсорбенте, и в виде динамического процесса или процесса, осуществляемого в сорбционных колонках. Оба метода широко применяются для аналитического и препаративного разделения и выделения антибиотиков, а также в производстве последних. Наиболее известным процессом первого типа является адсорбция стрептомицина из культуральной жидкости на активированном угле. Ко второму типу относится распространенный процесс сорбции того же антибиотика на карбоксильных смолах. В настоящее время процессы первого типа ( статические ) в подавляющем большинстве случаев уступают место колоночным процессам. Это объясняется рядом причин, из которых две Являются решающими, а именно увеличением емкости сорбции веществ при переходе от статического процесса к динамическому [1] и возможностью значительного усиления разделяющей способности сорбционного метода при переходе к динамическому процессу. Эффективность последнего равна эффективности серии сорбционных одноактных процессов, повторенных сотни, а иногда и многие тысячи раз, подобно тому как метод ректификации разделения жидких смесей значительно более эффективен по сравнению с простой перегонкой. [c.54]

ВЫДЕЛЕНИЕ СЕРЫ СОРБЦИЕЙ [c.310]

Реагент применяют для определения 3-10 — 6,3-10 Аи в рудах после выделения золота на мышьяке-носителе. При определении 1,7-10 — 1-10" % Ац в корольках пробирной плавки нли 0,0108—0,0712% Аи в минералах применяют дифференциальный метод [342]. При определении золота в очень бедных рудах (5-10 — 1 10 %) чувствительность повышают пробирной плавкой и купелированием [343]. Озерова и Волкова [389] применили реагент для определения 5 10 — 1 % Аи (0,05 — 1,0 мкг Аи) в подземных водах методом стандартных серий. Золото концентрируют сорбцией активированным углем БАУ. [c.154]

Томпсон и др. [113] дали обзор методов выделения соединений серы из нефти. Среди них — дистилляция, сорбция, тепловая диффузия и несколько химических методов. Приведен перечень 43 соединений серы, которые встречаются в сырой нефти. Процесс дистилляции нужно применять осторожно вследствие термической нестойкости многих органических соединений серы и необходимости свести к минимуму контакт с металлами, такими, как медь и ртуть. Более приемлемы методы адсорбции и тепловой диффузии. Химические методы наиболее удобно применять для разде- [c.305]

Выделение сорбцией растворами играет важную роль в методах, при выполнении которых образуется сероводород или двуокись серы. Методы с применением твердых сорбентов, изменяющих окраску, рассмотрены в разделе Различные методы . [c.311]

Возможно, что влияние уксусного ангидрида заключается в разрушении ассоциатов гетероатомных соединений нефти и высвобождении из них оснований. Уже неоднократно отмечалось, что при выделении нефтяных оснований в виде концентратов в последние попадает значительное количество сернистых и кислородных соединений. Извлечение этих соединений, идущее симбатно с извлечением оснований, нельзя объяснить повышенной растворимостью их в водных или водно-спиртовых растворах минеральных кислот. Более детальное изучение состава концентратов показало, что разделение, например, азотистых соединений, обладающих свойствами оснований и сульфидов, не удается ни методами адсорбционной хроматографии [15], ни ионообменной [12]. Вместе с тем разделение легко прошло после окисления сульфидов до сульфоксидов. Остаточные сернистые соединения (вероятно тиофеновой природы) и кислородные соединения отделить от азотистых оснований до сих пор не удалось. Эти наблюдения в сочетании с результатами, полученными при сорбции оснований на катионитах, приводят нас к заключению, что большая часть гетероатомных компонентов нефти существует в виде сложных, весьма устойчивых ассоциатов, образованных как за счет р-электронов атомов серы, кислорода и азота, так и за счет я-свя-зей конденсированной ароматической части молекул. [c.128]

В другой серии опытов, в которых применяли разряд в трубке с холодным катодом, адсорбированный газ удаляли последующей ионной бомбардировкой. В начале сорбции при включенном разряде исследуемый газ сорбировался в течение определенного времени. Выключив разряд и удалив исследуемый газ из вакуумной системы, снова включали разряд и добивались десорбции исследуемого газа в разрядной трубке, наполненной другим газом. Скорость десорбции, измеряемая на масс-спектрометре, достигала максимального значения почти сразу после повторного включения разряда и затем падала экспоненциально до нуля за время от 20 до 60 мин. Если после нескольких минут работы со вторым газом состав газа в разрядной трубке изменялся—вводился первоначальный газ или какой-либо другой,— сразу же начинали обнаруживаться молекулы второго газа. Такая десорбция из разряда наблюдалась для всех газов, использованных в работе. Хотя скорость десорбции зависит от силы тока разряда, полное количество выделенного газа не зависит от силы тока. На рис. 4 приведены кривые десорбции аргона в разряде в азоте, типичные и для других случаев, которые показывают, что с уменьшением силы тока разряда скорость десорбции уменьшается, по уве.личивается время, необходимое для полной десорбции. [c.538]

Соосаждение с неорганическими соосадителями — сульфидами меди или ртути применено для выделения примесей тяжелых металлов сероводородом [12, 13] или тиоацетамидом [14]. Другие соосадители не использовались. Интересен способ концентрирования субмикроколичеств серы сорбцией на металлической ртути при анализе тетрахлорида титана выделенная примесь определяется люминесцентным методом [15]. [c.89]

Для хроматографического разделения следовых количеств и(VI) и ТЬ(1У) использовали систему ТОФО — минеральная кислота. ТОФО, нанесенный на стеклянный порошок, использовался для сорбции урана (VI) из раствора мочи, подвергнутой частичному ферментативному разложению [53] ТОФО вместе с ураном элюировался спиртом. Аналогичный метод использован в улучшенной модели полуавтоматического прибора для анализа мочи на содержание урана [54]. Опубликована серия статей [55—57], посвященных методам выделения тория и урана из биологических объектов и их разделению на основе разной способности ТОФО экстрагировать эти актиноиды из сернокислого раствора [55]. После разложения (минерализации) мочи при помощи перекиси водорода и азотной кислоты торий и уран сорбируют из 4 М раствора НЫОз на колонке с ТОФО, нанесенным на микротен (микропористый полиэтилен) с размером зерен 100—170 меш США. Торий(1У) элюируют 0,3 М Н2304, уран(У1) —1 М НР [56, 57]. Извлечение при помощи ТОФО на микротене в статических условиях особенно удобно при серийных анализах мочи, поскольку этот метод очень прост и требует мало времени при выполнении анализа раствор минерализованной мочи перемешивают с твердым экстрагентом, а затем переносят полученную суспензию в хроматографическую колонку для последующего элюирования. Методика подробно описана в гл. 10. [c.270]

Органич. К. а. резко отличается от неорганич. анализа. Подавляющее большинство органич. соединений имеет ковалентный характер и потому каждое из них должно идентифицироваться индивидуально. Для этого сначала проводят реакции, определяющие принадлежность соединения к к.-л. классу органич. соединений, а затем — реакции, характерные для данного соединения. В органич, К. а. смесь веществ первоначально разделяют, основываясь на их разной летучести, растворимости или сорбции. К легколетучим относят вещества с т. кин. ниже 160°, к труднолетучим — ст. кип. выше 160°. Затем вещества разделяют по классам согласно их растворимости, преим. в воде и эфире. Наконец, применяют групповые реакции, с помощью которых устанавливают присутствие классов химич. соединений (спирты, фенолы, кислоты, амины и проч.). Некоторые химич. реакции позволяют перевести малоразличимую смесь веществ в вещества с достаточно различными физич. свойствами, что дает возможность отделять их далее посредством дистилляции или растворением. Напр., можно превратить смесь поликарбоновых к-т и аминокислот в летучие сложные эфиры, сравнительно легко разделяемые. При идентификации выделенного чистого вещества большое значение имеет элементарный К. а., проводимый обычными методами для открытия углерода, водорода, азота, серы, галогенов, фосфора, мышьяка и металлов, а также испытание основных физич. свойств (темп-р плавления и кипения, растворимости и определение молекулярного веса). См. также Элементарный анализ, Функциональный анализ. [c.252]

РИСТОМИЦИН — антибиотик, действующий на грамположительные микроорганизмы, устойчивые к применяемым в лечебной практике антибиотикам выделен из культуральной жидкости Proa tinomy es fru tiferi сорбцией па сульфокатионитах типа Дауэкс-50. Р. — амфотерное соединение, получено в виде кристаллич. моносульфата кристаллизацией из 50%-ного пропанола. Элементарный состав 52,51% С 5,48%Н 4,6%N 1,5%S 1,35% азота аминного [а]д=—120° (С 0,58%, вода). Р. содержит две аминные группы. Мол. вес, рассчитанный по сере и амин-пому азоту, близок к 2100. Р. имеет специфич. поглощение при 280 ммк, j° Vjn=45. При хроматографии на бумаге в системе к-бутанол—пиридин—и-пропанол — уксусная кислота — вода (20 10 5 3 32) Р. разделяется на два биологически активных компонента А и Б. При действии слабых р-ров щелочей (0,01н.), а также при сорбции па анионитах в ОН -формеиз компонента А образуется компонент I, а из Б — II, Уд. биологич. активность компонентов I и II ниже, чем активность исходных комионентов. [c.339]

При выделении H2S из газового потока последний пропускают через скруббер, орошаемый слабым потоком раствора NH4OH. Во второй стадии этот газовый поток пропускают через скруббер, орошаемый водой и поглощают из газового потока остатки Нг8 и NH3. Насыщенный H2S водный раствор из первого скруббера обрабатывают в окислительной установке первым воздушным потоком в присутствии катализатора и получают в результате этого водный раствор полисульфида аммония. Далее этот раствор в непрерывном процессе обрабатывают вторым воздушным потоком в присутствии катализатора ц получают в результате окисления при температуре выше 112 С жидкую серу и воду, практически не содержащую сульфидов. Часть воды подают во второй скруббер на вторичную сорбцию очищаемых газов. В качестве катализатора в стадиях окисления сульфидов до полисульфидов и до свободной серы применяют фталоцианины или [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология