Фенол, получение с спермацетом

С плохо раств. в воде, не раств. в сп., эф., раств. в феноле, анилине, ацетоне. Получ. взаимод. [Pd(NH3)4] b с НС1. Промежут. продукт в произ-ве Pd. ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА (гексадекановая к-та) С.5Н31СООН, 62,5-64,0°С, fK,ra 215°С/15 мм рт. ст. d ° 0,8414, п 1,4269 практически не раств. в воде в орг. р-рителях умеренно раств. при комнатной т-ре, хорошо— при нагрев. Соли и эфиры П. к. наз. пальмитатами. Входит в состав глицеридов всех животных жиров и растит, масел, в состав нек-рых восков (напр., спермацета, пчелиного воска), стеарина и соответств. фракций синт. жирных кислот. М. б. выделена ректификацией или дробной кристаллизацией из смеси к-т, полученных гидролизом жиров или ректификацией фракций синт. жирных к-т. Входит в состав жирового сырья в произ-ве мыла. ПАЛЬМИТОЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА (г ис 9 гексадеце-новая, зоомариновая, физетоловая к-та), t от —1,0 до [c.421]

Указывается также, что реакция эфиров высших алифатических кислот с ароматическими углеводородами или фенолами в присутствии хлористого алюминия применяется для производства алкилированных углеводородов или фенолов [32]. Приводится пример получения продукта (т. кип. 230—265/13 мл), состоящего главным образом из цетил-фенола, путем постепенной обработки 80 частями хлористого алюминия смеси из 200 частей спермацета и 50 частой фепола реакционную смесь выдерживают около 1 часа при 100° и затем нагревают 2 часа при 150—175°. [c.677]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология