Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Спермацет

    Аналогичной переработке подвергают и воски. Из кашалотово-го жира кристаллизацией выделяют спермацет — хрупкую кристаллическую массу. Остающееся после кристаллизации спермацетовое масло представляет собой смесь сложных эфиров жирных кислот С 2— j и спиртов g— i, (60—64%), триглицеридов (12— 20%) и свободных спиртов (10—20%). [c.241]

    Спермацет—твердое вещество, добываемое из маслянистой жидкости, находящейся в черепных полостях кашалота состоит главным образом из цетилового эфира пальмитиновой кислоты [c.257]


    Воск и подобные им вещества церезин (м. р.), японский воск (м. р.), спермацет (м. р.). [c.323]

    Эти кислоты — природного происхождения. Они содержат четное число углеродных атомов и входят в состав растительных и животных жиров (в виде сложных эфиров глицерина) и восков. Например, пальмитиновая кислота содержится в спермацете (см. с. 172) и пчелином воске. Стеариновая кислота, как и пальмитиновая, может быть выделена из жиров или получена при гидрировании олеиновой кислоты  [c.154]

    Еще один весьма полезный воск животного происхождения — спермацет, который добывают из голов кашалотов. Как и пчелиный воск, он идет на изготовление свечей, а также косметических средств. Спермацет содержит сложные эфиры спирта с длинной цепью (из J6 атомов углерода), называемого цетиловым спиртом. (Корень цет происходит от латинского слова кит .) Цетиловый спирт," который получают из спермацета, вхо-,дит в состав шампуней, губной помады и других косме- тических средств. [c.188]

    Восстановление по Буво — Блану имеет та кже и промышленное значение для получения жирных спиртов из эфиров жирных кислот (см. стр. Мб). Поскольку в противоположность каталитическому гидрированию при этом не затрагиваются двойные олефиновые связи, то этот метод особенно пригоден для получения ненасыщенных спиртов, например из эфиров олеиновой кислоты нли спермацета (см. стр. 98). [c.124]

    Красный карандаш Спермацет (стеарин). ... 4 [c.322]

    Спермацет (стеарин)...... . 10 Берлинская лазурь. ... 6 [c.322]

    Воски — это большей частью сложные смеси эфиров высших одноосновных первичных алифатических спиртов (молекулы которых содержат четное число атомов углерода) с высшими (особенно насыщенными) жирными кислотами. Воски не растворяются в воде, их можно формовать под действием тепла. Они бывают как животного, так и растительного происхождения. Примерами животных ВОСКОВ служат пчелиный воск или ворвань спермацет), содержащийся в черепной полости каш алота и используемый в фармакологии и косметике для изготовления мазей. Сходное применение имеет ланолин — сложная смесь эфиров алифатических стероидных и тритерпеноидных спир- [c.198]

    Branderfiorst проба Брандерхорста для обнаружения парафина в спермацете — обнаружение парафина по появлению мути при добавлении воды к продукту омыления испытуемого материала кипячением со щёлочью в спирте [c.493]

    Методом непрерывной пленочной дистилляции можно выделять фракции жирных кислот до кислотного числа 90, так что в дистиллят попадают кислоты с числом атомов углеро.да, меньшим 30. Пленочная перегонка предпочтительна также для разделения воска и силиконовых масел, которые особенно хорошо смачивают греющую поверхность. Гутвассер и Мюллер [22] разработали установку с пленочным испарителем, предназначенную для разделения смеси спермацета и жирных кислот. На рис. 198 показана схема этой установки и пленочного испарителя. [c.275]


    Эксплуатационные харакгеристики углеводородных смазок можно улучшить такими добавками, как природные воски и их компоненты. Например, адгезионные, защитные и низкотемпературные свойства углеводородных смазок обычно улучшают введением в их состав буроугольного и торфяного ВОСКОВ, спермацета (табл. 7.4). Эффективность действия природньк восков определяется их химическим составом, молекулярной массой и концентрацией в смазках. [c.313]

    Структура гоксадецепа, полученного из спермацета, была за последнее время подтверждена химическим нутом и рефрактометрическими измерениями [81]. Вторичные спиртс.1 в виде фнров стеариновой кислоты дегидратируются уже ири 300°. [c.683]

    Для увеличения выхода твердого спермацета кащалотовый жир предварительно гидрируют. При этом получают саломас с йодным числом не более 8 г/100 г, состоящий из восков и триглицеридов. Затем саломас гидролизуют в присутствии сульфокислот для расщепления триглицеридов отделивщуюся воскоподобную массу (спермацетовую композицию) используют как таковую или выделяют из нее кристаллический спермацет (нейтрализация жирных кислот, отстаивание, промывка, разделение). Спермацет, выделенный из кашалотового саломаса, содержит до 90% ВОСКОВ и до 8% триглицеридов. Его используют в рецептурах углеводородных пластичных смазок для улучшения адгезионных свойств. Следует отметить, что кащалотовый жир является весьма дорогостоящим и дефицитным сырьем, поэтому во всем мире ведутся исследовательские работы по его замене, особенно после принятия международной конвенции по охране китов (1970). [c.241]

    Более важны так называемые спирты восков. К ним принадлежит цетиловый спирт СНз(СН2) 14СН2ОН, являющийся в виде эфира пальмитиновой кислоты главной составной частью спермацета. При его окислении образуется пальмитиновая кислота. [c.141]

    В виде глицерида в лавровом и кокосовом маслах, в лав ювых бэбах, в спермацете [c.253]

    Воски могут быть растительного происхождения (карнаубскнй, пальмовый, хлопковый), животного (спермацет) и ископаемого (торфяные воски). [c.172]

    В состав спермацета входит сложный эфир пальмитиновой кислоты и цетилового спирта СцзНззОН. Напишите структурную формулу этого эфира. [c.69]

    Высшие спирты. Наибольший интерес представляют применяемые в парфюмерии высшие твердые спирты, входящие в состав пчелиного воска и спермацета (стр. 184) 16H33OH — цетиловый спирт (темп, плавл. 49,5° С), jaHsgOH — цериловый спирт (темп. плавл. 78° С) и g HeiOH —мирициловый спирт (темп, плавл. 85° С). [c.118]

    Высшие жирные кислоты и их соли (мыла). Важнейшими представителями высших предельных одноосновных кислот являются пальмитиновая ( isHgi OOH) и стеариновая (С17Н35СООН) кислоты. Обе они имеют нормальную (неразветвленную) цепь углеродных атомов и представляют собой бесцветные твердые воскообразные вещества (табл. 13). Эфиры этих кислот с глицерином — основная составная часть различных, главным образом твердых, жиров и масел пальмитиновая кислота в виде эфиров с высшими спиртами входит в состав пчелиного воска и так называемого спермацета (стр. 184). Путем гидролиза жиров, масел и воска высшие жирные кислоты могут быть получены в свободном виде (стр. 188). Твердая смесь стеариновой и пальмитиновой кислот, отделяемая путем отжима от жидких кислот, называется стеарином, последний применяют для изготовления свечей. [c.166]

    Кроме жиров к липидам относятся воски — сложные эфиры высших карбоновых кислот и высших спиртов. Например, воском является эфир цетилового спирта (С15Н31СН2ОН) и пальмитиновой кислоты С15Н31СООС15Н31. Этот воск входит в состав пчелиного воска II вещества спермацета, содержащегося в голове кита. [c.420]

    Из жирных кислот или их сложных эфиров путем восстановления можно получать жирные спирты, которые переграбатывают в моющие средства (см. разд. Г,7.1.8.1). Жирные спирты могут быть также получены омылением спермацета, состоящего из эфиров ненасыщенных жирных кислот с цетиловым и олеиновым спиртами. [c.98]

    Парафин — полупросвечивающаяся плотная масса белого цвета, без запаха, вкуса, кристаллической структуры, т. пл. 50—57 , слегка жирная на ощупь. Не растворима в воде и спирте, легко растворима в эфире, хлороформе, бензине, жирных и эфирных маслах. В расплавленном состоянии смешивается с воском, жирами, спермацетом. Не омыляется едкими щелочами. Чистоту препарата устанавлнвают по ГФГХ по отсутствию органических примесей, хлоридов, сульфатов, кислотность оп1)еделяется примерно аналогично вазелину. [c.107]


Смотреть страницы где упоминается термин Спермацет: [c.418]    [c.308]    [c.322]    [c.451]    [c.1052]    [c.29]    [c.30]    [c.295]    [c.29]    [c.314]    [c.683]    [c.265]    [c.1199]    [c.113]    [c.60]    [c.184]    [c.407]    [c.313]    [c.421]    [c.538]    [c.676]    [c.723]   
Курс органической химии (1965) -- [ c.257 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.538 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.660 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.431 ]

Биохимия (2004) -- [ c.291 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.404 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.538 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.494 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.404 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.132 , c.311 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.221 , c.299 , c.310 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.637 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.257 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.120 , c.182 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.134 , c.201 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.128 , c.192 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.246 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.13 , c.74 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.109 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.132 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.153 , c.174 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.211 , c.271 , c.280 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.107 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.308 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.160 , c.327 , c.346 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.267 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.172 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.148 ]

Химия жиров Издание 2 (1962) -- [ c.22 , c.103 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.143 , c.211 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.134 , c.204 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.285 ]

Сочинения Том 19 (1950) -- [ c.51 , c.438 , c.454 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.129 , c.202 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.267 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.272 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.252 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.562 ]

Поверхностно-активные вещества (1953) -- [ c.30 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.54 , c.89 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.97 , c.99 , c.104 , c.121 , c.175 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.768 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.683 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.365 , c.366 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.68 , c.111 , c.396 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.141 , c.265 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.768 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.181 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.113 , c.128 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.201 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.92 , c.93 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.377 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.507 , c.538 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Омыление спермацета

Спермацет сульфоэтерификация

Спермацет сухая перегонка

Спермацет, гидролиз

Спермацет, продукты перегонки его

Спермацет, продукты перегонки его сульфирование

Спермацет, реакция с фенолом

Спермацет. Ланолин

Триацилглицеролы в спермацете

Фенол, получение с спермацетом



© 2025 chem21.info Реклама на сайте