Хлорбензофеноны, получение

Когда в качестве арилгалогенида использовали иодбензол, был получен хороший выход 42 (см. также табл. 4.5) бромбензол дал лишь очень малые количества продукта 42, а хлорбензол и /г-хлорбензофенон не реагировали вообще. Предполагается, что отсутствие взаимодействия в случае -хлорбензофенона может [c.97]

Бензоилбензойная кислота, ее гомологи и замещенные, получаемые синтезом с использованием фталевого ангидрида, служат важными исходными материалами для получения антрахинона и его производных синтетическим путем. Отметим как наиболее важные из зтих соединений следующие кислоты о-бензоилбензойную (бен-зофенон-2-карбонозую, I) о-(4 -метилбензоил)-бензойную (4 -ме-тилбензофеноя-2-карбоновую, II), о-(4 -хлорбензоил)-бензойную (4 -хлорбензофенон-2-карбоновую, III) [c.744]

Непосредственное фотоинициирование можно использовать лишь для сравнительно небольшого круга полимерных систем, но сферу применения этого метода можно значительно расширить, вводя в систему фотосенсибилизаторы. Остер с сотрудниками впервые воспользовались таким процессом для прививки акриламида на натуральный каучук [168]. Невулка-низованный натуральный каучук, содержащий бензофенон и находящийся в контакте с водным раствором акриламида, облучали УФ-светом и получали привитой сополимер. Продолжая работу, авторы исследовали сшивание полиэтилена низкой и высокой плотности и прививку к нему под влиянием УФ-облучения [169]. Эффективными фотосенсибилизаторами при этом оказались хлорбензофенон, диоксибензоин и 4,4 -ди-метилбензофенон. Вскоре после публикации Остера Купер и Филдеи [170, 171] описали привитую сополимеризацию метилметакрилата и стирола на натуральном каучуке в эмульсионных системах. Несмотря на то, что латекс натурального каучука непрозрачен для УФ-лучей (около 50% УФ-лучей отражается от поверхности, а 90% проникает на глубину менее 0,1 мм), был получен хороший выход привитого сополимера при использовании в качестве сенсибилизатора 1-хлоран-трахинона. [c.29]

При синтезе феназепама осуществляют конденсацию 2-хлорбензоил-хлорида (68) с я-броманилином (69) в присутствии хлорида цинка и последующий гидролиз образовавшегося 5-бром-2-(о-хлорбензоилами-но)-2 -хлорбензофенона (70) водной H2SO4. Ацилирование полученного [c.62]

Для определения строения 1 г выделенного после нагревания вешества был переведен в гликоль при действии магнийбромфенила. Т. пл. 88—89°. Проба смешения с 1-фенил-1-я хлорфенилпропандиолом-1,2 плавилась также при окислении гликоля тетраацетатом свинца получены п-хлорбензофенон с т. пл. 71—73°, не дававший депрессии температуры плавления с кетоном, полученным из хлористого бензоила и хлорбензола в присутствии AI I3 и плавящемся при 72—73°. [c.872]

В последующих работах было проведено исследование получения хлорбензофенонов путем конденсации бензойной кислоты, 4-хлорбензой-ной кислоты, 4-метилбензойной кислоты и терефталевой кислоты с хлорбензолом [53]. В этих случаях конденсация дает практически количественные выходы о-и л-изомеров хлорбеизофенона с преобладанием последнего из них в продуктах реакции. [c.682]

В аналогичных условиях из п-хлорбензофенона молсет быть получен оксибензофе-нон . [c.370]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология