Хлорбензофенон

Хлорбензофенон-2-карбоновая кислота. ............. [c.73]

Выходы продуктов как из хлор-, так и из нитропроизводного почти одинаковы. Следует отметить, что алкилирование 4-нит-ро-4 -хлорбензофеноном всегда приводит к замещению по нитрогруппе [245] [c.102]

ХЛОРБЕНЗОФЕНОН-2-КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА [c.660]

Амино-5-бром-2-хлорбензофенон (V). Смесь 276 г II [c.216]

Хлорбензофенон-2-карбоновой кислоты 1 [c.305]

Хлорбензофенон-2-карбоновой кислоты [c.49]

Г идрокси 5- хлорбензофенон защита [c.285]

Таким образом, например, из с н-оксима п-хлорбензофенона можно получить п-хлорбензальдегид [c.499]

Гидрокси 5-хлорбензофенон защита [c.285]

Рассчитайте угол между осями вращения арильных групп в следующих соединениях а) бензофенон (3,00 Ь) и 4,4 -ди-хлорбензофенон (1,57 В) б) 1,1-дифенил-циклопропан (0,50 В) и его п.п -дихлор-производное (2,09 В) в) дифеннловый эфир (1,16 В) и ди-п-бромфениловый эфир (0,60 В) г) дифенилсульфон (5,05 В) и п,п -Ди орпроизводное (3,31 В). [c.213]

Получите из бензола следующие соединения а) м-тт-роацетоф енон б) л-гидроксиацетофенон в) 2,4-дигидроксибен-зальдегид г) п-нитробензальдегид д) 4-метокси-4 -хлорбензофенон. [c.180]

Иногда наблюдается нуклеофильное замещение не хлора, а нитрогруппы. Так, 4-нитро-З-хлорбензофенон алкилирует алкилфенилацетонитрилы и дифенилацетонитрил (вода — ЫаОН — ТЭБАХ), давая алкилфенил (или дифенил)-4-бензоил-2-хлор-фенилацетонитрилы [255] [c.101]

Следует отметить, что реакция алкилфенил- или дифенилацето-нитрилов с 6-нитро-2-хлорбензофеноном в тех же условиях приводит к продуктам замещения хлора — 2-алкилфенил- или ди-фенил-6-нитробензофенонам (выход 57—70%) [255]. [c.101]

В колбу помещают 5 г 4-фенилсемикарбазона 2-амино-5-хлорбензофенона (1) и нагревают до плавления на масляной бане. Нагрев продолжают в течение 1.5 ч. При этом наблюдается выделение газообразных продуктов. По окончанию реакции выделение газов уменьшается, а расплавленная масса загустевает. Далее содержимое колбы охлаждают и промывают теплым хлороформом. Нерастворив-шийся осадок отфильтровывают и кристаллизуют из ацетонитрила или пиридина. Получают 2.2 г (60%) макроцикла 2, Гразл > 400°С. Из маточного раствора кристаллизуют 0.73 г (23%о) 7-хлор-5-фенил-1,3,4-бензотриазепин-2-он 3, 240-242°С. [c.527]

Аналогично из 2-(о-хлорфенил)-1-фенилглиоксаля-1-С была получена [9] (о-хлорфенил)-фенилгликолевая-С /2 кислота (выход неочищенной кислоты 44,4%, после перекристаллизации из смеси хлороформа с петролейным эфиром т. пл. 137,5—138,5° (испр.), 31,27о активности сосредоточено в С-2) и 2-хлорбензофенон-С [выход 66,6%, т. пл. 44—45° (испр.)]. [c.155]

Боймлер и Рипштейн [3] сумели выделить образующееся при обработке либрия (I) водным раствором соляной кислоты желтое вещество, которое на основании физико-химических свойств можно идентифицировать как 2-амино-5-хлорбензофенон (II). [c.334]

Хлорбензофенон-2-карбоновой кислоты 2-Хлор-4.6-бисдиэтиламино-сил Л1-триазин (хлоразин) [c.309]

Метиламино-5-хлорбензофенон [2-(Метиламино)-5-хлорфенил]-(фенил)метанон [c.1000]

Бензофеноны Бензофенон (5) 4-Метоксибензофенон 4-Гидроксибензофенон 4-Метилбензофенон 4,4 -Диметилбензофенои 4-Хлорбензофенон 4-Бромбензофенон [c.766]

При нагревании гидразонов л-хлорбензофенона до 450° в присутствии цинка можно получить кислоты и производные анилина [285]. [c.50]

Хлорбензанилид и анилин 2-Хлорбензофенон Бензойная кислота (44) и 4-хлорбензойная кислота (56) [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология