Щавелевой кислоты хлорангидрид реакция с бензолом

Продукты реакции видоизменяются в зависимости от избранных условий. При постепенном прибавлении 26 г хлористого алюминия к раствору 12,7 г хлорангидрида щавелевой кислоты в 25 мл бензола и 50 мл сероуглерода было получено 16,2 г бензофенона. Когда же реакция проводилась при сильном охлаждении, а раствор хлорангидрида щавелевой кислоты в сероуглероде медленно добавлялся к смеси хлористого алюминия, бензола и сероуглерода, то получался почти количественно хлористый бензоил вместе с незначительными количествами бензофенона [158]. [c.235]

Оксалилхлорид — бесцветная жидкость с удушающим запахом, получается [126] при реакции щавелевой кислоты и пентахлорида фосфора. Этот реагент особенно удобен для превращения карбоновых кислот в соответствующие хлорангидриды. Для этого существует два метода. Первый состоит в прямой реакции оксалил-хлорида и свободной, например стероидной (49) [127], кислоты в бензоле. Во втором методе натриевую или калиевую соль кислоты обрабатывают оксалилхлоридом в присутствии или в отсутствие пиридина. Последний метод применен в полном синтезе ротенона [128] для превращения тубаевой кислоты (50) в ее хлорангидрид схема (128) . [c.116]

За исключением реакции с хлорангидридом щавелевой кислоты, взаимоцействие хлорангидридов насыщенных дикарбоновых кислот с бензолом или гомологами бензола ведет к образованию моно- или дикетонов, в зависимости от количества взятого углеводорода [157]. [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология