Хлористый количественный состав

Бертолетова соль при нагревании разлагается на кислород и хлористый калий. Вычислить количественный состав бертолетовой соли, если при разложении 1,02 г ее получено 0,62 г КС1. [c.23]

Массовые доли углерода и водорода определяются одновременно из одной навески ТГИ путем ее сжигания при 800°С в токе кислорода, улавливания СО и Н О растворами КОН (40 %) и Н ЗОд (плотность 1,84 г/см ) соответственно, их количественного определения с последующим пересчетом на содержание злементов С и Н в процентах. Поскольку углерод и водород входят в состав не только органических соединений ТГИ, но и минеральной части, то указанными методами определяют лишь их общее содержание С, и Н . Для определения Са и Но надо знать содержание этих элементов в минеральной части, т.е, С/и и Н/и. Для определения количества углерода, содержащегося в минеральной части угля, его навеску в 1 г обрабатывают разбавленной (1 4) соляной кислотой путем кипячения. Образующийся СО2 при разложении карбонатов улавливается натронной известью и хлористым кальцием в 1/-образных трубках и количественно определяется по их увеличению массы. [c.54]

ВХОДЯТ в состав хлористого водорода (качественный состав) и в каком количестве (количественный состав). [c.39]

Количественный состав хлористою водорода [c.273]

Пиролиз дихлорэтана до винилхлорида и хлористого водорода осуществляется при темпера ] уре 500-550°С и давлении 20-30 атм. Конверсия дихлорэтана за проход поддерживается на уровне 50 , и выход винилхлорида при этом составляет 98,5 . Мощность одной печи пиролиза 83,4 тыс.т в год. Процесс пиролиза заметно реагирует на количественный и качественный состав примесей в дихлорэтане. [c.145]

Вещества с разными потенциалами полуволн. При достаточно различающихся потенциалах полуволн полярографические волны веществ четко обнаруживаются на поляризационной кривой. Определяя полуволновые потенциалы отдельных волн и соответствующие им высоты волн, можно количественно определить вещества, входящие в смесь, а при благоприятных условиях расшифровать состав неизвестной смеси. На рис. 24 приведена полярограмма смеси гидроперекиси этила Ещ—0,25 в), формальдегида (Еу —1,55 в) и пропионового альдегида —1,9) на фоне 0,1 н. хлористого лития. На поляризационной кривой четко видны волны, соответствующие отдельным соединениям. [c.42]

Состав раствора К при 100° находится на ветви растворимости хлористого калия. Следовательно, при охлаждении эта соль выделяется в осадок и изменение состава раствора направлено по лучу KKi кристаллизации хлористого калия до точки Ki-В точке Kl при какой-то температуре (—60 ) наступит момент насыщения раствора также и карналлитом. Дальнейшее охлаждение раствора до 10° протекает по эвтонической линии e i до точки и связано с выпадением карналлита и растворением части ранее выпавшего хлористого калия. Зная путь кристаллизации раствора по диаграмме, можно произвести количественные расчеты процесса. [c.180]

Система хлористое серебро—хлористый натрий, как видно из диаграммы состояния (М., стр. 72, рис. 4), образует непрерывный ряд твердых растворов. Определить состав твердой и жидкой фаз при 550°С для сплава, содержащего 60% хлористого серебра, и количественное соотношение этих фаз. [c.65]

Так как высокомолекулярные углеводороды образуют комплексы при П01вышенных температурах, а для вовлечения в комплекс углеводородов меньшей молекулярной массы процесс ведут при комнатной и даже более низких температурах, появляется возможность селективного извлечения, компле1Ксообразующих компонентов из нефтяного сырья. С помощью кристаллического карбамида при понижении температуры от 55 до 20 °С с использованием в качестве активатора хлористого метилена [70] было проведено фракциониравание парафино-нафтеновых углеводородов, выделенных из сырой долинской нефти смесью карбамида и тиокарбамида (табл. 36). Выделенные (фракции, как следует из приведенных данных, отличаются по составу и структуре углеводородов. Методом газо-жидкостной хроматографии совместно с ИК-спектроскопией установлен качественный и количественный состав выделенных углеводородов показано, что с понижением темпер-атуры обработки уменьшаются молекулярная масса и температура плавления комплексообразующих углеводородов. Дан- [c.231]

Через 10 г смесн бензола, анилина и фсшола пропустили сухой хлористый водород, причем выпало 1,3 г осадка. На нейтрализацию такого же количества смеси потребовалось 3,35 мл 20%-ного раствора едкого натра (пл. 1,2 г/см ). Каков количественный состав исходной смеси [c.179]

Определение моносахаридного состава проводится анализом продуктов кислотного гидролиза или. чаще, мета-нолиза сахарида. Состав продуктов кислотного гидролизата анализируется с помощью хроматографии или электрофореза на бумаге. Нередко используется коммерческий углеводный анализатор, разделение осуществляется на ионообменных смолах методом распределительной хроматографии в водно-спиртовой смеси или в виде боратных комплексов сахаров. Скорость гидролиза гликозидных связей, образованных остатками нейтральных, амино- и дезокси-сахаров, различна. Легче всего отщепляются остатки сиаловых (N-ацетилнейраминовой, N-гликолилнейраминовой) кислот, труднее всего расщепляются свяэи, образованные остатками амино-сахаров и уроновых кислот. Фуранозиды гидролизуются значительно быстрее пиранозидов. В итоге при гидролизе олигосахарида может иметь место неполное расщепление связей или кислотная деструкция образующихся моносахаридов, что искажает результаты анализа. Лучшие результаты дает метанолиз в присутствии газообразного хлористого водорода (1.7 н. H l, 80 С, 18 ч) — в этом случае образуются метилгликозиды, устойчивые к кислотной деструкции. Качественный и количественный состав продуктов метанолиза определяется методом газожидкостной хроматографии в виде триметилсилильных или трифторацетильных производных. [c.463]

Аммонизированный рассол получают в отделении абсорбции путем насыщения очищенного рассола аммиаком до концентрации, оптимальной для условий процесса карбонизации. Соответствующий им количественный состав аммонизированного рассола с эквивалентным содержанием NH3 и Na l можно определить, исходя из взаимной растворимости этих веществ в воде (рис. 5-1). Из рисунка видно, что с понижением растворимости Na l при насыщении рассола аммиаком растворы с равными концентрациями хлористого натрия и [c.65]

Например, формула МаС1 выражает качественный и количественный состав вещества. Она указывает, что молекула хлорида натрия образована одним атомом натрия и одним атомом хлора и выражает также, что вес натрия в молекуле (а следовательно, и в любом образце хлористого натрия), относится к весу атома хлора, как 23 35,5. [c.64]

При этом часть защитного слон, прилегающая к трубе, образовывалась в результате непосредственного взаимодействия раствора с цинковым покрытием. На ней осаждались из раствора соли, создавая поверхностную часть слоя. Количественный состав раствора в работе не приводится. Указывается только, что компонентами раствора были полифосфат и силикат, к которым в качестве катализатора при воздействии на цинк добавляли хлористый никель. Образовавшийся слой состоял в основном из фосфата цинка. Большое влияние на качество защитного слоя оказывает циркуляция раствора по трубам, его температура (рекомендуется 600С) и состав, а также pH. [c.91]

Состав смеси олефинов должен быть такой же, как и состав смеси хлористых алкилов. Вопрос о том, какие иэомерные хлориды присутствуют в смеси, особенно желательно разрешить не только качественно, но и количественно. [c.549]

Общая методика алкилирования. Алкилирование галоиданизолов проводилось так же, как и галоидфенолов. Носле прибавления рассчитанных количеств олефинов реакционная смесь перемешивалась в течение 2—4 час. при температуре опыта, оставлялась стоять па 12—14 час. при комнатной температуре, смешивалась с бензолом с целью облегчить дальнейшую обработку, обрабатывалась водой, 5%-ным водным раствором соды, снова водой и в виде бесцветной ипи светло-желтого цвета прозрачной жидкости сушилась хлористым кальцием и перегонялась. При атмосферном давлении отгонялись растворитель и не вступившие в реакцию исходные галоиданизолы и олефины, а продукты алкилирования фракционировались в вакууме. Состав и строение их устанавливались количественным анализом на галоид и превращением в различные производные. [c.228]

Смит и Джемс [1869] в своих ранних работах рассматривали анисовую кислоту как реагент для качественного обнаружения тория и оставили ее без дальнейших исследований. Позднее Кришнамурти и Рао [1266] установили, что торий количественно осаждается анисовой кислотой в нейтральных или слабокислых растворах, и рекомендовали проводить осаждение в присутствии хлористого аммония для получения плотных и легкофильтрующихся осадков. Несмотря на постоянный состав образующегося соединения ТЬ(СНзО СеН4СОО)4, непосредственное его взвешивание не рекомендуется, так как при промывании водой перед высушиванием осадок пептизи-руется и проходит через фильтр. [c.107]

Основываясь на соображении, что хлористый алюминий и хлорное железо в опытах Шааршмидта имеют значение активаторов двойных связей ароматического ядра, Баттге с успехом заменил эти соли более удобным реагентом — серной кислотой. Прн пропускании NOj или введении NjO в смесь серной кислоты и бензола происходит быстрое и полное поглощение окисла азота с повыщеиием темпе-р1туры. Углеводород нитруется с потреблением ЬОР/д окисла азота, другая половина которого входит количественно в состав образующейся нитрозилсерной кислоты, следовательно реакция может быть выражена уравнением [c.58]

Спектры соединений, имеющих кристаллическую структуру хлористого натрия (рис. 23), обладают большим сходством. Как видно из табл. 2, количественное соотношение между параметрами кристаллической решетки и максимумами поглощения выявляется неотчетливо. Хотя состав НО стехиометричен, его решетка не имеет строгой кубической симметрии, как это видно из раенределения дифракционных линий на рентгенограммах. Параметр решетки, представленный в табл. 2, является средней величиной. [c.151]

Меркаптаны, в состав которых входит группа —SH, можио рассматривать как производные сероводорода или как спирты, в которых кислород заменен серой. Как производные сероводорода меркаптаны должны проявлять кислотные свойства действительно, некоторые реакции их подтверждают это. Для определения закономерностей в области сравнительной кислотности индивидуальных меркаптанов до настоящего времени, повидимому, методы электропроводности не применялись . С едким натром и едким кали, или с гидроокисями или окислами других металлов образуются соответстБующие соли, или меркаптиды. Эти реакции будут подробнее разобраны ниже в связи с процессом плумбитной очистки. Характерным для меркаптанов является их отношение к окислителям. Слабыми окислителями, например иодом, о>собенно в щелочном растворе, меркаптаны переводятся в дисульфиды Эта реакция нашла применение при количественном определении меркаптанов Reid и Sampey описали два ацидиметрических метода для определения меркаптанов (в бензольном растворе). По первому методу титруется иодистый водород, образующийся при окислении меркаптанов в присутствии иода второй метод основан на определении хлористого водорода, выделяющегося при действии хлорной ртути на меркаптаны по следующему уравнению [c.469]

Ю. А. Чернихов с сотрудниками 1140, 1141] предлагает определять индий методом внутреннего электролиза. Процесс заключается в том, что в раствор, содержащий индий, погружают два электрода, соединенных между собой медной проволокой платиновый катод и цинковый анод. Между электродами создается некоторая разность потенциалов, заставляющая ионы индия направляться к катоду, на котором они разряжаются и оседают количественно плотным слоем. Катод взвешивают до и после осаждения на нем индия. Процесс ведется при 70° С и pH = = 3,5- 3,8 в присутствии виннокислого буфера. Состав раствора следующий 0,1-н. раствор соляной или серной кислоты, 10%-ный раствор кислого виннокислого натрия и 10 г хлористого аммония. [c.422]

Таким образом, для количественного определения степени ненасыщенности жирных кислот, входящих в состав жира, ни один галоид сам по себе не может быть использован. Поэтому в аналитической практике употребляют соединения галоидов, например хлористый йод (ЛС1), бромистый йод (ВгЛ) соединение МаВг-Вгг, в которых галоиды способны в определенны условиях количественно присоединяться по месту двойных связей. [c.206]

Разработка технологического процесса требует тщательной лабораторной проверки влияния таких факторов, как температура, длительность нагрева, количественные соотношения реагентов и другие факторы, на состав и свойства нолифосфатов калия. В настоящее время совместно-с НИУИФ совершенствуется аппаратура и прорабатываются наиболее целесообразные схемы использования хлористого водорода, выделяющегося нри разложении хлористого калия. [c.156]

Катионами солей, входящих в состав буровых вод, являются чаще всего Ка, Са" и Mg , значительно реже Ре" и К обычные анионы буровых вод С1 и НСО з, реже 804" и СО3 . Кроме того, в состав буровых вод нередко входят недиссоциированные окислы, например А12О3, РеОд и особенно ЗЮг, находящиеся в растворе в коллоидном состоянии. Из перечисленных ионов с количественной стороны на первом месте должны быть поставлены ионы Ма" и С1. В некоторых буровых водах относительные количества этих двух ионов таковы, что в пересчете на соль не менее 90% от сухого остатка должно быть отнесено за счет хлористого натрия. Таковы, например, воды нефтяных месторождений Урало-Поволжья и Эмбы, воды верхнего отдела продуктивной толщи Бакинских месторождений и др. По сравнению с ионом Ка другие катионы, даже Са" и Mg", представлены в буровых водах несравненно слабее. [c.278]

Под прямым влиянием Бертло первые исследования Бушарда по каучуку сомкнулись с химией терпеновых углеводородов. Известно, что Бертло в своих трудах широко использовал реакцию гидро-галогенирования как для того, чтобы различать терпены, так и для доказательства их состава. В последнем случае галогенопроизводные переводились в спирты. Именно эти реакции и использовал Бушарда в следующем своем исследовании в области каучука, принесшем ему известность [54]. Используя методику Бертло, он пропускал сухой хлористый водород через охлажденный изопрен и получал моногидрохлорид, выкипающий в интервале 86—91° С. Затем Бушарда, изменив условия опыта, обрабатывал изопрен раствором хлористого водорода. Реакция сопровождалась выделением тенла и привела к трем продуктам моногидрохлориду (т. кип. 85—91° С), дигидрохлориду (т. кип. 145—153° С, т. пл. 46° С) и каучукоподобному веществу, последнее из которых имело количественный элементный состав изопрена, обладало эластичностью и рядом других свойств, характерных для природного каучука. Сухая перегонка искусственного каучукоподобного соединения дала те же продукты, которые получаются при разложении каучука. Все свойства, — нисал автор,— указывают на идентичность этого полимера изопрена с веществом, из которого был ползп1ен изопрен, а именно каучуком [54]. [c.130]

Химический состав подземных вод весьма разнообразен. По количественному составу, обусловленному содержанием главных минеральных компонентов (макрокомпонентов), диапазон минерализации подземных вод колеблется от ультрапресных (20— 30 мг л) до насыщенных рассолов, содержащих хлористый кальций и хлористый магний (до 600—700 г л). Подземные воды, особенно шахтные, как правило, содержат большие количества железа, алюминия, марганца, меди, цинка, никеля, кобальта, молибдена и др. Контактируя с различными породами и рудами, подземные воды обогащаются практически всеми элементами, которые содержатся в земной коре. Можно с достаточной уверенностью говорить, что нет подземной воды, которая не содержала бы все или почти все элементы, встречающиеся в земной коре. Содержание многих микрокомпонентов настолько мало, что определить их пока не удается. [c.46]

При этерификации органохлорсиланов спиртами в реакционной смеси кроме целевого продукта всегда содержатся непро-реагировавшик спирт, хлористый водород и продукты частичного замещения — хлорэфиры ортокремневой кислоты. При изменении условий реакции (например, продолжительности синтеза или количества исходных компонентов) качественный состав смеси остается тем же, а изменяется лишь количественное соотношение компонентов, причем всегда так, что отношение произведения мольных количеств спирта и хлорэфиров к произведению количеств продуктов полного замещения и хлористого водорода при одной и той же температуре практически остается постоянным. [c.107]

Активный ил — это скопление бактерий, в котором присутствуют актино-мицеты, водные грибы, дрожжи, а также простейшие и некоторые высокоорганизованные организмы (коловратки, черви, личинки и др.). Качественное и количественное соотношение отдельных групп микроорганизмов, развивающихся в активном иле, неодинаково и зависит от состава сточных вод и условий среды. Состав развивающихся организмов является показателем работы очистных сооружений. Хорошо работающий при очистке сточных вод активный нл состоит из 8—10 видов микроорганизмов при небольшом количественном преобладании какого-либо из них. Активный ил обладает наибольшей стабильностью в нейтральной и слабощелочной среде, поэтому сточные воды с кремнийорганических производств, загрязненные хлористым водородом, сначала нейтрализуют известковым молоком, предварительно полученным при гашении извести [c.305]

Состав препарата ДД количественно определяют хроматографически по методике ТУ 6-01-922—74. Может быть использована методика для определения хлористого аллила (см. Хлористый аллил). [c.238]

Говоря вообще, радиоактивность оказалась почти пропорциональною содержанию урана или тория, так что между препаратами урана сам металл более деятелен, чем его соединения. Но так как некоторые из природных урановых минералов, например, урановая медная руда, называемая хальколитом, и некоторые сорты урановой смоляной руды (Pe hblende) оказались более радиоактивными, чем по пропорции содержания урана, и даже более, чем сам металл, и так как дробным осаждением или вообще разделением удалось выделить вещества более радиоактивные, то гг. Кюри вывели заключение о существовании особых радиоактивных элементов, До сих пор признаются три таких элемента радий, сходный с барием полоний, сходный с висмутом, и актиний, сходный с торием (а выделяется с железом), но доныне удалось выделить в более чистом виде только радий. Соединения радия, полония и актиния извлекали из тех остатков, которые получаются при обработке урановых и ториевых руд, но количественное содержание столь мало, что из многих тонн урановой смоляной руды до сих пор удалось получить в чистом виде едва несколько дециграммов хлористого радия. Урановая смоляная руда представляет очень сложный состав и содержит множество простых тел, разделяя которые, получают между прочим и вещества, реагирующие как барий, висмут и торий, и вот в них-то и содержатся указанные радиоактивные элементы. Так, например, полоний выделяется вместе с висмутом, и если его превратить в сернистый висмут, то первый возгон оказывается наиболее радиоактивным и считается за соединения полония. Полоний осаждается H S из очень кислого раствора ранее висмута и выпадает из азотнокислого раствора от воды также ранее висмута, но вместе с ним сурьма его выделяет из растворов (Марквальд, 1902). Актиний, признанный Дебиерном, выделяется с торием и осаждается ранее [c.167]

Как было упомянуто выше, задачей количественного анализа является установление абсолютного и относительного количества определяемого компонента в анализируемом материале. В практике анализа используются два классических метода количественного определения отдельных составных частей какого-либо исследуемого вещества. Наиболее старым и достаточно точным методом является весовой метод анализа. Он заключается в том, что навеску исследуемого материала переводят в раствор, из которого нужный компонент выделяют в виде нерастворимого соединения, выпадающего в осадок и имеющего строго определенный, устойчивый химический состав. Этот осадок отделяют от раствора и после очистки и высушивания взвешивают. По весу полученного осадка вычисляют абсолютное и относительное содержание определяемого компонента. Например, количество хлора в хлоридах определяют по весу осадка хлористого серебра (Ag l), полученного при взаимодействии ионов хлора с ионами серебра (С1 -j-Ag" = Ag l). Количество серы в веществе можно определить, переведя ее в труднорастворимый сернокислый барий (BaSO ) и т. д. [c.8]

В конце XVIII века французский химик Ж. Л. Пруст (1753— 1826), в результате тщательного выполнения многочисленных анализов, связанных с количественными исследованиями состава различных веществ, пришел к выводу, известному в химии под названием закона постоянного состава. Пруст писал Соединение— продукт, которому природа дала постоянный состав... Японская киноварь имеет такой же состав, как испанская киноварь хлористое серебро совершенно тождественно, происходит ли оно из Перу или из Сибири во всем свете имеется только один хлористый натрий, одна селитра, одна сернокальциевая соль, одна сернобариевая соль. Анализ подтверждает эти факты на каждом шагу . [c.26]

С целью выявления факторов, влияющих на выход алкоксисиланов, нами исследована реакция этерификации тетрахлорсилана и его замещенных этиловым спиртом. Установлено (хроматографически), что реакционная смесь, кроме целевого продукта, всегда содержит еще этиловый спирт, хлористый водород и хлорэфиры. При изменении условий опыта (продолжительности, количества исходных компонентов) качественный состав продукта — сырца не менялся, а изменялись лишь количественные соотношения компонентов, причем всегда таким образом, что отношение произведения мольных количеств спирта и хлорэфиров к произведению количеств эфиров и хлористого водорода при постоянной температуре практически остается постоянным (табл. 1). Это говорит о том, что в реакционной смеси существует состояние химического равновесия [c.159]

Для качественного и количественного определения отдельных веществ, входящих в состав древесины, разработан ряд аналитических методов, которые вкратце излагаются ниже. Качественной реакцией на целлюлозу является синее окрашивание с хлорцинкиодом (раствором иода в растворе иодистого калия и хлористого цинка). Этот реагент часто применяется при микроскопическом исследовании растительных препаратов. [c.141]

Три вышеупомянутых углеводорода VI, VII и X в присутствии серной кислоты при 35—50° С превращаются в одинаковую смесь углеводородов, также состоящую из 18 компонентов. Качественно состав этой смеси тот же, что и смеси, получаемой в присутствии хлористого алюминия. Однако в количественном отношении состав смеси иной (см. табл. 4). Основное отличие заключается в том, что в присутствии серной кислоты образуются лишь незначительные количества 1-метилбицикло-(3,2,1 )октана VII, 1-метил-г ыс-бицикло(3,3,0)октана XI, 1-метилбицик-ло (2,2,2) октана XIX, т. е. углеводородов с четвертичным атомом углерода и бицикло(4,3,0) нонанов XII (в сумме их всего 4,3%), тогда как в присутствии хлористого алюминия содержание этих углеводородов при 50° С составляло 68,4%. [c.145]

Иене, действуя на указанную смесь веществ иодом, хлористым ацетилом, уксусным ангидридом и ацетамидом и принимая таковую за этиловый эфир фосфористой кислоты, также, казалось, подтверждал состав изучаемого эфира, однако при детальном разборе его опытов они становятся малодоказательными, с одной стороны, потому что велись без количественного учета всех продуктов реакции, с другой стороны, потому что нередко некоторые из продуктов реакции прямо игнорировались. Вообще относительно работы Иене необходимо сказать, что результаты ее не могут быть убедительными, так как во всей сравнительно большой работе о соединениях фосфора не приведено ни одного анализа фосфора, а цифры углерода в фосфористых и фосфорных соединениях очень близки. [c.77]