Фенилборной кислоты хелаты

При образовании хелата бора с куркумином бор лишь фиксирует интенсивно поглощающую молекулу лиганда и мало влияет на хромофорную систему. Влияние центрального иона наблюдается, если бор заменить на фенильные группы, как это имеет место при образовании куркуминовых хелатов с дифенилборной или фенилборной кислотами. В этом случае происходит заметный сдвиг длинноволновой полосы поглощения в коротковолновую область. Это можно объяснить тем, что в этих хелатах предпочтительной оказывается кетоиная форма непро-тонированного куркумина. В пользу такого предположения говорит и тот факт, что эти хелаты можно получить в соответствующих растворителях из непротонированной формы куркумина [1747, 1813]. [c.148]

Борорганические кислоты, особенно дифенилборная НОВ (СбИ5)2 и фенилборная (НО)2ВСбН5, очень подходят для таких исследований [2133, 2166]. Поведение этих катионов однозначно катион дифенилбора НгВ+ играет роль однозарядного катиона с двумя вакантными координационными местами [2192], а катион 1 В + реагирует как трикоординированный катион М +. Реакции этих катионов более определенны, более однозначны по сравнению с реакциями катионов других металлов, для которых координационные числа, как правило, выше и могут изменяться в зависимости от условий. Кроме того, стереохимические требования небольшого атома в хелатах соответствуют длинам мостиковых водородных связей, изменяющимся от 2,4 до 2,6 А [1902, 2253, 2254] в хелатах протона. Таким образом, если структура реагента соответствует стерео-химическим требованиям бора, то бор в этом случае является очень удобным индикатором на внутримолекулярные водородные связи [2133]. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология