Эквивалентная длина цепи атомов углерода

В принципе каждый метиновый атом углерода в поли(1-олефинах) асимметричен, однако это практически не проявляется, поскольку для длинных цепей две присоединенные группы будут всегда фактически эквивалентны. Таким образом, конфигурация данной полимерной единицы может быть превращена в противоположную путем простого поворота концевых групп и последующей трансляции. Тем не менее относительные различия в конфигурациях могут быть зафиксированы, поэтому Натта ввел термин изотактический — для полимеров, в которых соседние единицы имеют одинаковую конфигурацию, и синдио-тактический — для полимеров с противоположной конфигурацией соседних единиц [683]. В настоящее время в рассмотрение включаются не только две соседние единицы, и название изотактический используется для обозначения полимеров с любым числом единиц одинаковой конфигурации, а синдиотактиче-ский — для полимеров с любым числом единиц с чередующейся конфигурацией. Конфигурация двойных единиц называется мезо-, если они одинаковы, и рацемической, если они не одинаковы [684]. Таким образом, с точки зрения конфигурации поли (1-олефины) можно рассматривать как сополимеры, состоящие из мезо- и рацемических единиц. [c.188]

И сульфонол НП-1, вследствие спрямления этой цепи сорбируется значительно интенсивнее по аналогии с сорбцией прямоцепочечного алкилсульфата. Следует иметь в виду, что последний алкилсульфат имеет алкильную цепь на четыре атома углерода длиннее цепи сульфонола НП-3, содержащего бензольное кольцо. Известно, что с увеличением длины цепи на один атом углерода поверхностная активность увеличивается вдвое, однако отсутствие бензольного кольца, эквивалентного влиянию на по-верхностную активность трех-четырех атомов углерода, и наличие атома кислорода в алкилсульфатах, эквивалентного влия- [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология