Лоразепам

Лопастные устройства мешалки 3/941, 942 иасосы 3/340, 341 роторные 3/1143, 1144 Лоразепам 4/1225 Лорана кислота 3/382 Лораидит 4/972 [c.640]

Известно, что активность транквилизаторов увеличивается почти на два порядка при переходе от производных 1,3-диолов к производным 1,4-бенздиазепинов. В настоящее время в рассматриваемом ряду найдены новые высокоактивные соединения, что позволило повысить активность еще на один-два порядка (феназепам, лоразепам). Следует отметить весьма незначительную токсичность веществ ЕОм и ЬОао отличаются па три — пять порядков. [c.9]

Лоразепам (LVI) — один из новых транквилизаторов 1,4-бенздиазепинового ряда, обладающий седативным, снотворным и противосудорожным свойствами. Химическое строение [175], фармакология 11761 и т0ксич1юсть [177] препарата достаточно хорошо изучены. По химическому строению лоразепам близок к оксазепаму. Тем не менее наличие хлора в фенильном кольце во многом определяет его фармакологические свойства. [c.195]

Галоген в фенильном кольце молекулы бенздиазепина также снижает эффект Коттона. Так, оксазепам (К = 12,1 10 ) и нитразепам (/С = 1,5 10 ) в большей степени, чем лоразепам (/( = 3,7 х X 10 ) и клоназепам (К = 0,91 10 ) связываются с ЧСА. [c.236]

Лоразепам, производное оксазепама, отличается от последнего только наличием атома хлора в 2 -положении 5-фениль-ного кольца. Он также является метаболитом нового препарата бензодиазепинового ряда — 2 -хлордезметилдиазепама, образующимся в результате гидроксилирования по С-3. Так как лоразепам более сильный препарат, чем оксазепам, его терапевтическая доза и содержание в биологических жидкостях ниже. Первоначально анализ этого препарата был осуществлен ГЖХ [160—164]. Как свободный, так и конъюгированный лора- [c.100]

Фармакокинетика. Бензодиазепины при пероральном приёме хорошо всасываются и быстро проникают в кровь. Диазепам и хлордиазепоксид значительно лучше всасываются и проникают в мозг при приёме внутрь, чем при внутримышечном введении, что важно помнить при купировании острых тревожных состояний. Внутривенное введение диазепама — один из наиболее эффективных методов купирования судорожного синдрома. Среди других препаратов наиболее быстро всасывается из ЖКТ клоразепат, а наиболее медленно — оксазепам. При внутримышечном введении наиболее быстро абсорбируется лоразепам. Пик концентрации в крови при пероральном приёме варьирует у отдельных препаратов и достигается в среднем через 1-4 ч, что также имеет важное клиническое значение. Например, для быстрого достижения анксиолитического эффекта лучше применять диазепам или клоразепат, а не хлордиазепоксид или оксазепам. [c.443]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология