Кольцевой анализ см первоначальный

С целью ускорения и упрощения анализа появился-ряд видоизменений прямого метода, основанных на применении некоторых зависимостей между физическими константами и, химическим составом масел. В так называемом кольцевом анализе [69] первоначальный дву- [c.213]

Однако исследование в этой области не ограничивалось только усовершенствованием первоначального кольцевого анализа . Более подробное изучение этого вопроса вызвало применение ряда физических методов разделения с целью концентрирования групп более или менее похожих углеводородов. Улучшение методов разделения в аналитических целях,—таких методов, как фракционированная перегонка, экстракция, селективная адсорбция и термодиффузия,—дало возможность разделять сложные смеси углеводородов согласно размеру молекул, содержанию ароматических и нафтеновых колец. Из последней главы настоящей книги ясно видно, что эти методы могут в значительной степени расширить наши знания. В дополнение к сказанному следует отметить. [c.15]

Приведенные в предыдущем разделе данные можно использовать для развития методов структурно-группового анализа. Мы приняли за отправную точку для этого развития первоначальный кольцевой анализ Ватермана, основы которого уже были изложены на стр. 248. Теперь мы дадим краткое описание этого метода. [c.295]

Структурно-групповой анализ согласно первоначальному кольцевому анализу Ватермана [c.295]

Таким образом, мы подошли к улучшенному кольцевому анализу , который в отношении самой методики полностью аналогичен первоначальному кольцевому анализу Ватермана. Различие состоит только в некотором пересмотре графиков (рис. 71 ы 72 вместо соответственно рис. 1 и 3 в первоначальной работе [2]) и в небольшом изменении факторов (фактор предсказания 0,85 вместо 0,80 и ароматический фактор 0,67 вместо 0,68). С целью окончательного испытания оба метода были применены к анализу ароматических масляных фракций характерных нефтей. Сравнение полученных таким путем результатов с данными прямого метода в отношении 34 характерных фракций наглядно приведено в табл. 57. [c.307]

ВЫЧИСЛЕННЫХ ПОСРЕДСТВОМ ПРЯМОГО МЕТОДА, ПЕРВОНАЧАЛЬНОГО КОЛЬЦЕВОГО АНАЛИЗА ВАТЕРМАНА И ПЕРЕСМОТРЕННОГО КОЛЬЦЕВОГО АНАЛИЗА ВАТЕРМАНА [c.307]

Рассматривая итоги применения ко всем фракциям обоих методов, мы видим, что видоизмененный метод дает несколько лучшие результаты, чем первоначальный. Однако значительная часть отклонений при сравнении с прямым методом попрежнему достигает 3—4%. Несмотря на эти отклонения, кольцевой анализ долго еще привлекал внимание воспроизводимость его результатов весьма удовлетворительна (0,5—1%) и по сравнению с прямым методом он сохраняет много времени, избавляя от необходимости подвергать масло гидрогенизации и от требующего большой точности элементарного анализа. [c.308]

Хотя приведенные в табл. 81 величины средних разностей не могут быть обработаны статистически, все же эти величины ясно показывают, что видоизмененный кольцевой анализ Ватермана дает лучшие результаты, чем первоначальный кольцевой анализ Ватермана, тогда как метод плотности дает еще лучшие результаты. [c.369]

Состав определяли двумя методами кольцевого анализа методом Ватермана (первоначальным и видоизмененным) и методом плотности полученные данные сравнивали с данными прямого метода [c.370]

Процентное содержание нафтенового углерода (% С у. первоначальный кольцевой анализ. ............ [c.370]

Процентное содержание парафинового углерода (%Сд) первоначальный кольцевой анализ. ............ [c.370]

Первоначальный кольцевой анализ Ватермана Видоизмененный кольцевой анализ Ватермана [c.372]

Тот факт, что величина кольцевого зазора не оказывает заметного воздействия на интенсивность массоотдачи в жидкой фазе, казалось бы, свидетельствует о том, что тангенциальное движение жидкая пленка может получать только при первоначальном распределении, а силовое взаимодействие между ней и газовым кольцом вообще не происходит. В то же время это явление можно объяснить постоянством скорости в ядре потока независимо от величины зазора, что следует из анализа профиля тангенциальных скоростей в кольцевом зазоре по данным работы [109]. [c.112]

Кольцевой анализ по Уотерману. В 1932 г. Флугтер, Уотерман и Ван-Вестен опубликовали свой метод кольцевого анализа в его первоначальной форме. В 1935 г. был опубликован улучшенный вариант метода, по которому требовалось определение только коэффициента преломления, плотности, молекулярного веса и анилиновой точки исходного масла [44]. В 1950 г. опубликованы еще два видоизменения метода кольцевого анализа. Приводим краткое содержание основ этого метода. [c.375]

Обзор методов определения структурно-группового состава масляных фракций, разработанных в 30—40-х годах, представлен в [294]. В основе первоначального так называемого прямого метода лежало определение молекулярной массы и элементного состава фракций до и посде гидрогенизации. В этом методе не использовались зависимости между физическими константами и химическим составом. Затем был разработан менее трудоемкий" метод кольцевого анализа , в соответствии с которым необходимо определение только молекулярной массы, анилиновой точки и удельной рефракции исходной фракции [295]. [c.148]

Еще до 1930 г. автор настоящих строк, тогда работавший совместно с Дж. Н. Дж. Перкиным, занимаясь сравнением термической гидрогенизации по Бергиусу с термическим крекингом, столкнулся с совершенной недостаточностью химических сведений об углеводородных смесях. Более или менее количественное представление о низкокипящих компонентах можно было составить только путем тщательного фракционирования получаемых бензинов на 1-градусные фракции. Уже в то время было очевидно, что подобного рода исследование более высоко кипящих фракций является задачей безнадежной. Не умаляя того большого значения, особенно для научных целей, которое имеют исследования по проблеме № 6 Американского нефтяного института,—исследования, которые проводятся в США в течение многих лет,—можно с уверенностью утверждать, что усилия разделить фракции минеральных масел на индивидуальные компоненты вряд ли вообще могут привести к успешным результатам. Поэтому, когда в 1930— 1932 гг. в сотрудничестве с Дж. К. Флугтером и X. А. Ван-Вестеном в Дельфтском университете по заданию Шелл-группы проводилось исследование по получению смазочных масел с высоким индексом вязкости путем гидрогенизации и экстракции дестиллатов и остатков высокого молекулярного веса, а также путем полимеризации газообразных и жидких олефинов, необходимость в соответствующей химической характеристике нефтей и нефтепродуктов ощущалась более чем когда-либо. Именно эта необходимость и положила начало так называемому кольцевому анализу , известному также под названием анализа Ватермана , который был опубликован в его первоначальном варианте в 1932 г., а усовершенствования к нему и добавления—в 1935 г. [c.14]

Так называемый кольцевой анализ в том виде, как его разработали Флугтер, Ватерман и Ван-Вестен, в предварительном виде был опубликован в 1932 г. [3]. В то время лучший способ выразить результаты анализа еще не был ясен. В первоначальном методе Флугтера количество ароматических колец определялось графически на основании разности анилиновых точек масляной фракции до и после гидрирования ароматических компонентов. Чем больше повышалась анилиновая точка после гидрирования, тем больше ароматических углеводородов содержалось в исходном масле. Количество нафтеновых колец выводили графически на основании удельной рефракции и молекулярного веса предельно гидрированного образца. Процентное содержание парафиновых боковых цепей , включая свободные парафиновые углеводороды, получали по разности. Благодаря радикальным улучшениям, которые теперь введены в структурно-групповой анализ, первоначальный метод Флугтера в настоящее время имеет только историческое значение. [c.295]

Преимущества метода плотности—быстрота проведения анализа, хорошая воспроизводимость и хорошее сог.ласование с данными прямого метода. Некоторые его недостатки былп свойственны и первоначальному кольцевому анализу по Ватерману. [c.310]

Было проведено несколько сравнений различных методов структурно-группового анализа. Б первую очередь сравнивали точность первоначального кольцевого анализа Ватермана, пересмотренного кольцевого анализа Ватермана и метода плотности. Это было осуществлено путем применения этих методов к 133 характерным масляным фракциям и путем определения средних отклонений вычисленного состава от данных прямого метода. Jio-вторых, было проведено сравнение точности метода плотности с точностью метода n-d-M путем вычисления стандартных отклонений разностей данных о составе 133 характерных масляных фракций. Эти разности были найдены, с одной стороны, пз данных двух сравниваемых методов и, с другой стороны, в сравнении с данными прямого метода. Наконец, с методом n-d-M сравнивали метод дисперсии—рефракции путем определения аналогичных стандартных отклонений при применении обоих методов к 10 характерным масляным фракциям. Провести сравнение с методами Липкина—Куртца было невозможно, так как эти методы нельзя было применять к рассматриваемым фракциям ввиду одновременного присутствия ароматических и нафтеновых структур. [c.369]

Модель Кэрнса объясняет механизм репликации кольцевой ДНК- Согласно этой модели удвоение всегда начинается с одной и той же точки и идет всегда в одном направлении с помощью своеобразного шарнирного механизма шарнир расположен в стартовой точке и дает возможность свободно вращаться неудвоенной части молекулы. Первоначально модель Кэрнса основывалась на радиоавтографических данных, свидетельствовавших о существовании репликационной вилки Шарнир может возникнуть в результате поочередного действия эндонуклеазы и лигазы, разрывающих и вновь соединяющих кольцевую молекулу ДНК. Радиоавтографические данные Кэрнса можно объяснить двумя вилками, которые движутся от общего начала в противоположном направлении. Такой двунаправленный синтез ДНК обнаружен в клетках кишечной палочки и подтверждается методами генетического анализа. Несмотря на то, что проблема раскручивания ДНК продолжает оставаться дискуссионной, все же результаты исследований указывают на то, что каждая из исходных цепей ДНК полностью сохраняется в течение всего периода репликации. [c.60]

Следовательно, отставание контура нефтеносности вдоль нейтральной линии тока, т. е. нарушение его первоначально круговой формы, происходит, главным образом, в той области пласта, точки которой удалены от центра пласта О (см. рис. 25) не больше, чем на расстояние 2/г, т. е. на расстояние Л от скважины кольцевой батареи. Для большего числа скважин точки этой области лежат к скважинам еще ближе. Поэтому вполне допустимо сделать такое предположение при анализе стягивания контура нефтеносности к кольцевой батарее скважин можно ее мысленно заменить или одной скважиной, дебит которой равен дебиту всех скважин кольцевой батареи и которая расположена в центре пласта, или кольцевую батарею скважин мысленно заменить равнодебитной ее кольцевой галереей того же радиуса Н, что и радиус окружности Е (см. рис. 25, 27, 30). Подобное предположение допустимо сделать не только при анализе формы стягивающегося контура нефтеносности во всех частях пласта, за исключением ближайшей окрестности скважин, но и, с еще большей точностью, при подсчете времени стягивания этого контура вплоть до момента обводнения скважин. [c.101]

Эта формула справедлива для п>2, а для п=2 мы можем воспользоваться формулой (182). С помощью формул (182) и (194) подсчитано отношение площади целика нефти к площади первоначальной области нефтеносности результаты подсчета приведены в последней графе табл. 17. Анализ формулы (194) и табл. 17 показывает, что с увеличением числа скважин кольцевой батареи и с уменьшением отношения h к R площадь целика относительно уменьшается, т. е. относительно увеличивается то количество нефти, которое мы берем из пласта без воды. Так, из табл. 17 видно, что если радиус первоначального контура нефтеносности / н=500 м, а радиус кольцевой батареи скважин h = = 200 м, т. е. h=0,4 Rh, то для случая четырех скважин получим Оц"=0-134ао, а для восьми скважин С7ц"=0,053 0(, таким образом, при этих условиях, при четырех скважинах, 13,4 % от всей нефти, содержавшейся в пласте, придется добывать с водой при третьей стадии эксплуатации, а при восьми скважинах — 5,3 %. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология