лору ксу спа кислота

Рассмотрим свойства кислородсодержащих кислот галогенов на примере кислот хлора. Для <лора известны хлорноватистая кислота НС10 (соответствующие ей соли — гипохлориты), хлористая кислота НСЮг (соли — хлориты), хлорноватая кислота НСЮз (соли — хлораты) и хлорная кислота НС104 (соли — перхлораты). [c.277]

Электрофильное замещение ароматического ядра осуществляется преимущественно в жега-положение (разд. 3.5.2, Б). Для получения орто- и лара-замещенных бензойных кислот обычно приходится пользоваться обходными путями синтеза. Например, методом прямого нитрования можно синтезировать только лг-нитробензойную кислоту, орто- и лора-изомеры получаются через соответствующие нитротолуолы. [c.149]

В процесс ( сушки в аппарате находится серная кислота, уровень которой должен быть несколько выше днища цилиндра /2. Хлор поступает в аппарат через верхний боковой штуцер и направляется вниз через кольцевое пространство между внешним и внутренним цилиндрами. В нижней части цилиндра / хлор барботирует через серную кислоту, затем поступает во внутренний 1илиндр 2 и проходит через насадку вверх. Сухой освобожденный от большей части капелек серной кислоты хлор удаляется из аппарата через верхний штуцер. Серная кислота по мере снижения ее концентрации выводится через нижний штуцер. Для полного улавливания капелек серной кислоты, увлеченных газообразным лором, за аппаратом / устанавливают брызгоуловитель 4. [c.254]

Берцелиус, ставший в старости раздражительным и чрезвычайно консервативным, отказался пересмотреть свою точку зрения. Выслушав доклад Лорана, он яростно напал на исследователя. В 1839 г. Дюма сам получил соединение, в котором три атома водорода в уксусной кислоте были замещены хлором, но, боясь потерять расположение Берцелиуса, малодушно отступил и отрекся от взглядов Лорана. [c.79]

В — от об. до 70°С (не так чувствительна к присутствию кис лоре да, как медь) в 5%-ной лимонной кислоте при об. т. Укп = 0,04 мм/год. И — детали для фильтр-прессов и вальцы для выдавливания лимонного сока, фильтры для цитрата кальция. [c.315]

Лопастные устройства мешалки 3/941, 942 иасосы 3/340, 341 роторные 3/1143, 1144 Лоразепам 4/1225 Лорана кислота 3/382 Лораидит 4/972 [c.640]

Литий щавелевокислый см. Литий оксалат Лорана кислота см. 1-Нафтиламин-5-суль-фокислота Лофии, индикатор [c.277]

Проведенные исследования позволяют решить ряд практических вопросов. Так, использование НСО позволяет выделить H2 I OOH из отработанной серной кислоты производства молох лор уксусной кислоты. [c.51]

Х лор коричную кислоту получают конденсацией 4-хлорбензальдегида с малоновой кислотой [1,131 т. пл. 4-хлоркоричной кислоты 240—242° [1]. 4-Хлоркоричную кислоту синтезируют так же, как 2-хлоркоричную кислоту (см. стр. 21) выход составляет 73% от теорет. [131 или как 2-фторкоричную кислоту (см. стр. 18) выход — 70% от теорет. [1]. [c.25]

Х лор-2-(трифтормети л)- 4- нитробензол. Смесь из 542 г 1-хлор-2-(трифторметил)бензола и 750 мл 96,7%-ной серной кислоты обрабатывают при 15° смесью 450 мл 69,5%-ной азотной кислоты и 450 мл 96,7 %-ной серной кислоты. Получают 630 г 1-хлор-2-(трифторметил)- [c.177]

При титровании закисного железа перманганатом в солянокислом растворе наблюдается сопряженное окисление ионов хлора. Разбавле.чный раствор перманганата лишь очень медленно выделяет хлор из соляной кислоты. Поэтому многие вещества, например ЗЬС1,, ЗпС идр., можнотитро-вать перманганатом в растворе, подкисленном соляной кислотой. Однако при титровании закисного железа в этих условиях затрачивается больше перманганата, чем это соответствует содержанию железа. Промежуточные продукты, образующиеся при окислении железа , окисляют ионы х лора, причем образующийся хлор частично улетучивается. Это явление почти полностью предотвращается, если в раствор ввести избыток соли двухвалентного марганца. С увеличением концентрации ионов Мп+ понижается окислительный потенциал перманганата [c.359]

Синильная, или цианистоводородная, 11 Азотная НСЫ 1. Кис лоро НМОз СЫ Цианид дные кислоты N03 1 Нитрат [c.190]

Опасность для теории радикалов грозила со стороны реакций замещения, не укладывавшихся в созданную Я. Берцелиусом схему. Первые наблюдения над реакциями замещения были сделаны еще в конце XVIII — начале XIX в. Т. Ловиц описал хлоруксус-ную кислоту — вещество, весьма похожее на уксусную кислоту, хотя часть водорода последней была замещена на хлор. Ж- Гей-Люссак обнаружил, что в синильной кислоте при действии лора происходит замена водорода на хлор и образуется хлористый циан. М. Фарадей показал, что хлористый этилен при продолжительном действии хлора теряет весь свой водород, переходя в соединение состава Q I . На первых порах эти факты являлись изолированными и не привлекали к себе особого внимания. [c.9]

В 1842 г. Л. Мельзенс показал, что из трихлоруксусной кислоты обратным замещением хлора водородом вновь можно получить уксусную кислоту. Эта работа окончательно подтвердила выводы О. Лорана и К. Дюма. К середине 40-х годов XIX в. химики пришли к общему заключению, что взаимное замегцение элементов в соединениях должно рассматриваться как действительный закон природы. [c.161]

Получение. Предварительво из реакционной колбы и а системы для очистки полностью удаляют воздух, продувая их азотом. Затем вводят в колйу 350 г очищенного -протилоюго спирта, 60 мл концентрированной серной кислоты и 150> обез-вожен-воло сульфата алюминия и постепенно нагревают до кипения. Когда выделение пропилена ослабевает, добавляют понемногу через капельную воронку еще 150 мл концентрированной серной кислоты и нагревают смесь до тех лор, пока практически не прекратится выделение газа. [c.341]

При применении к нерааветв ленным гомологам хорошо изученного способа хлорирования уксусной кислоттл хлором в присутствии красного фосфора на солнечном свету (синтез молох лор уксусной кислоты см. [535]) получается смесь хлорзама-щенных [536]. В разветвленных кислотах гладко замещается лишь третичный сс-атом [c.162]

Эфнры карбоиовых кислот не бронируются бромом. Однако можно бронировать смесь эфиров с хлор ал гидридами кислот в молярном отношении от 1 1 до 5 1, причем достигаются такие же выходы, кан при броыировалпп 2—6 моль хлор-ангидрида (558], При этом происходит переэтерификация промеж у точного а-бром-s лор ангидрида нислоты эфиром кислоты с образованием эфира а-бромированно жирной кислоты и хдорангидржда [c.165]

Если в гомологах уксусной кислоты с разветвленной цепью в а-по-ложении к СООН-группе находится вторичный атом углерода, то связанный с ним атом водорода легко замещается галоидом при непосредственном галоидировании. Например, из изомасляной кислоты легко получается а-х лор изомасляная кислота. [c.177]

В круглодонную четырехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой с ртутным затвором, обратным холодильником, термометром и вводной трубкой (для подачи хлористого водорода), доходящей до дна колбы, помещают 270 г (2,13 моля) хлористого бензила, 230 г (2 мОля) неочищенного хлорметилового эфира и 180 г (1,32 моля) безводного хлористого цинка. Обратный холодильник присоединяют к прибору для поглощения хлористого водорода. Вводную трубку соединяют с прибором для получения хлористого водорода между ними помещают склянку Вульфа, реометр, колонку со стеклянной ватой и промывную склянку с серной кислотой для осушки газа. Реакционную смесь начинают перемешивать и пропускают ток хлористого водорода со средней скоростью около 1,2 л мин. Одновременно содержимое колбы нагревают на водяной бане до 60°. Продолжительность реакции составляет 65 минут. По окончании реакции прекращают нагревание и пропускание хлористого водорода (примечание 3). Содержимое колбы фильтруют на фильтре с пористым дном (примечание 4). Отфильтрованный осадок л-ксилилендих лорй-да промывают несколько раз водой, нагретой до 40°, затем водой, нагре-21-774 [c.321]

Если для получения окиси хлора используют я лор из баллонов, е1 о пред-варителвно высушивают, пропуская через склянку с сериой кислотой. [c.135]

При электролизе с неподвижным раствором электролита вследствие увеличения концентрации щелочи возрастает ее количество, поступающее к плоскости АБ. Избыток щелочи, поступающей от катода к плоскости АБ, будет нейтрализоваться кислотой, что приводит к установлению новой зоны нейтрального раствора — в плоскости А Б. При нейтрализации щелочи кислотой в условиях электролиза образуется гипох.лорит, равновесие гидролиза смещается вправо и выход хлора щелочи по току падает. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология