Дегидроабиетиновая кислота производные

В табл. 33 приведены важнейшие из производных дегидроабиетиновой кислоты и указаны их константы . [c.556]

Свойства дегидроабиетиновой кислоты и ее производных [c.557]

В литературе описана биологическая активность производных смоляных кислот ряда абиетана [1, 2]. Недавно было показано, что гетероциклические соединения, полученные из дегидроабиетиновой кислоты, имеют потенциальную антибактериальную и фунгицидную активность [3]. Нами осуществлен синтез производных пирана 2 и тиофена 3 из диметилового эфира циклопентанонпимаровой кислоты 1. [c.205]

Благодаря наличию ароматического ядра дегидроабиетиновая кислота способна давать очень большое число производных, замещенных в ядре (обычно в положении 6, в исключительных случаях — в положении 8). Известно несколько двузамещен-ных производных в положениях 6 и 8. [c.556]

При осторожном дегидрировании абиетиновой кислоты получается дегидроабиетиновая кислота, менее чувствительная к действию кислорода и близкая в этом отношении к дигидроабиетиновой кислоте. Дегидроабиетинол, эфиры, твердые соли и натриевые мыла дегидроабиетиновой кислоты обладают теми же достоинствами, что и соответствующие производные стей-белита, причем изготовление их экономически более выгодно. Другие производные дегидроабиетиновой кислоты, например, ее сульфопроизводные, также могли бы представлять интерес. [c.569]

Канифоль и смоляное масло при конденсации с сульфированным кротоновым альдегидом дают поверхностноактивные продукты [485]. Смоляное масло, сконденсированное с каприловым спиртом и подобными ему спиртами или олефинами, образует алкилпроизводные, которые приобретают поверхностноактивные свойства после сульфирования [486]. Пратт открыл большой ряд производных дегидроабиетиновой кислоты, получаемых из 6-хлорметилдегидро-абиетиновой кислоты, синтезируемой в свою очередь путем хлорметилирова-ния дегидроабиетиновой кислоты. Реакционноспособный атом хлора может быть замещен на амино-, сульфгидрильную, эфирную и другие группы. [c.68]

Идентичность углеродного скелета маноола и склареола была принята первоначально на том основании, что оба спирта при действии НС1 дают один и тот же трихлорид (LXXVI). Однако прямым доказательством структуры маноола явилось превращение его в производное дегидроабиетиновой кислоты — дегидро-абиетан (LXXVII), как это показано на приведенной схеме [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология