Каприловый спирт

Радикал октил СаНх, широко используется в поверхностно-активных веществах как сам по себе, так и в виде продукта конденсации с ароматическим ядром. Главными источниками этого радикала являются а) каприловый спирт (октанол-2), получающийся при пиролизе рицинолеатов б) 2-этилгексанол, образующийся синтетически из ацетальдегида в) диизобутен, получающийся димеризацией бутена или обработкой изобутилового или третичного бутилового спирта концентрированной серной кислотой. [c.64]

Каприловый спирт см. Октиловый спирт [c.261]

Каприловый спирт Октанол-1 [c.395]

Каприловый спирт 406 Каприновая кислота 241 Каприновый альдегид 150 -Капролактам 241 -Капролактон 241 Капрон, см. Поли-Е-капроамид, Поликапроамидное волокно Капроновая кислота 241 Капроновый альдегид 122 Капсаицин 241 [c.753]

Октанол (каприловый спирт) СНз(СН2)5СН(ОН)СНз...... [c.368]

Каприловый спирт . 0,271 Диэтиловый эфир. . . 0,491 [c.15]

К керосину добавлено 0,2 М каприлового спирта [c.165]

Каприловый спирт Фуран 0,003 [c.552]

Каприловый спирт Каприловый спирт [c.462]

Каприловый спирт — карвакрол — калия гидроокись [c.117]

Каприловый спирт —этот термин используется для обозначения 1-и-октанола шш 2- -октанола. Б настоящее время применяется преимущественно для обозначения 2-я-ок-танола. (Прим. перев.) [c.117]

Вода — хлориды кобальта и никеля — каприловый спирт и т. д. [c.202]

Разделение рацематов через диастереомерные производные, не являющиеся солями, проводится лишь в немногих случаях. Для разделения на антиподы нейтральных соединений иногда оказывается вы- одным превратить сначала эти вещества в какие-нибудь производные, способные образовывать соли. Например, при взаимодействии окта-нола-2 (каприловый спирт) с фталевым ангидридом получается кислый фталат, образующий с бруцином смесь двух солей [c.106]

Метод сплавления со щелочью использовали раньше для получения каприлового спирта, применявшегося в качестве пеногасителя. Выход спирта достигал 40—42%, себациновая кислота считалась отхо- [c.312]

В течение 16—24 час. Для более равномерного кипения и во избежание вспенивания добавляют немного кварцевого песка и несколько миллилитров каприлового спирта. Гидролизат переносят в центрифужный пирексовый стакан на 250 мл и избыток [c.25]

Для определения мочевины отвешивают 0,5 г пробы и растворяют в 250 сма воды. Отбирают пипеткой 25 см3 в высокую широкогорлую склянку, емкостью около 100 см9, добавляют несколько капель индикатора метилрот и точно нейтрализуют, применяя 1/10 н. NaOH. Прибавляют 10 сма нейтральной уреазы и оставляют на один час, держа горло склянки закрытым. Вливают из бюретки отмеренный избыток 1/10 н. НС1 вставляют в склянку стеклянную трубку с шариком и маленькими дырочками на нижнем конце, и быстро продувают очищенный воздух в течение от 5 до 10 минут для удаления углекислоты. Две или три капли каприлового спирта или петролейного эфира прибавляют к раствору для предотвращения вспенивания. После продувания титруют до точной нейтрализации 1/10 н. NaOH. [c.113]

Примером отщепления воды от спирта при помощи хлористого цинка может служить получение октана из каприлового спирта спирт по каплям добавляют к хлористому иинку при температуре 200°. В некоторых случаях применение хлористого цинка нежелательно например, при отщеплении воды от амилового спирта при помощи Zn lj наряду с амиленом получается значительное количество продуктов полимеризации . [c.698]

Когда выделение водорода прекратится, обратный холодильник заменяют нисходящим и продолжают нагревание. Если до окончания перегонки реакционная смесь почему-либо охлаждалась, то при возобновлении нагревания следует принять одну из вышеприведенных мер предосторожности. Спирт, отгоняющийся вместе с водой, время от времени отделяют, а воду возвращают в перегонный сосуд через делительн т) воронку, вставленную в резиновую пробку рядом с холодильником. Прибавление отогнанной воды следует вести очень медленно и осторожно, чтобы не прои.зошло вспенивания (примечание 3). Отгонку регулируют так, чтобы дестиллат стекал частыми каплями, но не струей. Весьма удобно пользоваться автоматическим отделителем , описанным ниже в прописи получения метилгексилкарбинола в большом масштабе (Б). Отгонка каприлового спирта продолжается около 12 час. (примечание 4). К концу отгонки вместе с алкоголем начинают переходить высококипящие продукты, и выделяется значительное количество газа. Эта стадия работы почти всегда связана с затруднениями, так как вследствие продолжительного нагревания припой на швах дна сосуда плавится и через образовавшиеся щели вытекает некоторое количество мыла. Несмотря на это, перегонку следует продолжать, потому что мыло отчасти забивает щели все же это не позволяет поднять температуру до нужного предела, так как при усилении нагревания увеличивается течь. Верхний слой полученного сырого алкоголя тщательно отделяют от воды и фракционируют. Фракция, кипящая при 100—120°, состоит, главным образом, из воды, смешанной с небольшим количеством алкоголя. Вторая фракция (120—175 ) содержит значительное количество кетонов, наряду с алкоголем (примечание 4). Главная фракция (175—185 ) представляет собой метилгексилкарбинол. После вторичной перегонки получают 190—200 г (23—25% теоретич.) алкоголя, кипящего при 175—180. [c.326]

Метиловый спирт и двойные соединения хлористого цинка и аммиака образуют при 16-часовом нагревании в запаянной трубке до 200—220° в значительном количестве смесь метил производных аммиака. Другие спирты при нагревании с двойными соединениями хлористого цинка и аммиака дают также моно-, ди- итриалкиламины. Но в этих случаях температуру необходимо увеличить до 250—260°, причем выход аминов достигает 50—70%, считая на спирт. Выход, однако, часто бывает ниже (например, у вторичного каприлового спирта лншь 25%). Еодоот-нимающее действие двойных соединений хлористого цинка и аммиака является очень существенным. Без прибавления этих соединений получаются очень низкие выходы. [c.485]

Впервые (1907 г.) изучением этих процессов занимался Шойбле [1]. Он исследовал растворимость в системах, содержащих фенолы, едкое кали и некоторые нейтральные вещества (толуол, гептан и каприловый спирт). [c.40]

Другие спирты, хотя и в меньшем масштабе, также применяются в производстве пластификаторов. Каприловый спирт, побочный продукт при производстве себациновой кислоты, используется для получения фталатов. Следует отметить, что эго единственный вторичный спирт, широко применяемый в производстве пластификаторов. [c.421]

С/50 мм рт. ст. d 0,8513, п 1,4538 ( 40 С. Модификатор полимеров, добавка к смазочным маслам. вшор ОКТИЛОВЫЙ СПИРТ (2-октанол, метил-м-гексил-карбинол, каприловый спирт) СНз(СНэ)5СН(ОН)СНз, [c.406]

В анализируемые растворы, склонные к пенообразова-нию, добавляют 1 каплю или, в случае необходимости, больше каприлового спирта, однако спирт нужно прибавлять в минимальных количествах, так как он может мешать определению реактивом Несслера вследствие образования белого осадка. Нужно следить за тем, чтобы спирт позднее был полностью окислен перекисью водорода при нагревании. Такое же количество каприлового спирта добавляют и в стандартные растворы. Добавляют 0,3 мл серной кислоты 1 1 и выпаривают воду на электрической нлитке. Продолжают нагревание 5 мин после появления белых паров. Снимают колбу и дают остыть 30 сек. Добавляют 0,1 мл 30%-ной перекиси водорода по стенке колбы, которую держат почти горизонтально. Нагревают еще 2 мин. Повторяют обработку перекисью водорода один, четыре или шесть раз, в зависимости от анализируемого объекта. При обычном определении азота в биологических жидкостях и экстрактах обработку перекисью водорода повторяют один раз, при анализе выделенных белков — четыре раза, а нри анализе таких стойких веществ, как рибофлавин, тиамин, фолиевая кислота, холин и никотиновая кислота,— не менее семи раз. Определения выполняют параллельно на двух пробах при обычной работе и на трех, если необходима большая точность. Охлаждают анализируемый раствор до комнатной температуры. Добавляют 20 мл дистиллированной воды, не содержащей аммиака, смывая ею стенки колбы. Помещают колбу на 5 сек в аппарат для перемешивания. Добавляют при перемешивании 5 мл [c.114]

При изучении щелочного плавления натриевой соли рицинолевой кислоты при разных температурах и исследовании модельных соединений, Харгривс (1947) нашел, что начальной стадией процесса является изомеризация р,у-ненасыщенного — гомоаллилового спирта I в а,р-ненасышенный аллиловый спирт П. Перемещение двойной связи, протекающее через стадию образования промежуточного карбаниона, дает продукт, стабилизованный сопряжением двойной связи с неподеленной парой электронов атома кислорода. Следующей стадией является расщепление двойной связи с образованием промежуточных фрагментов III и IV, содержащих двухвалентный атом углерода (карбены). Карбен III перегруппировывается в кетон V, а карбен IV присоединяет воду, образуя оксикислоту VI. Если при сплавлении поддерживать температуру 200 °С, то отгоняющийся продукт представляет собою главным образом метил-н-гексилкетон V. При более высокой температуре происходит диспропорционирование с миграцией водорода от гидроксила оксикислоты VI к кетону V и образуются вторичный (каприловый) спирт VII и соль альдегидокислоты VIII. Последняя реагируя со щелочью, образует с выделением водорода себа-цинат натрия IX [c.313]

При более высокой температуре (270°С) метилкетон V и оксикис-лота VI] диспропорционируются, образуя каприловый спирт VIII и соль альдегидокислоты IX. Последняя при щелочном плавлении дегидрируется, образуя себацинат натрия X [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология