Дигидроабиетиновая кислота

Талловое масло представляет собой смесь непредельных жирных и смоляных кислот, сильно различающихся по строению и свойствам. Фракция жирных кислот состоит примерно из равных количеств олеиновой и линолевой кислот и небольшого количества пальмитиновой кислоты. Смоляные кислоты состоят из смеси но меньшей мере семи кислот, изомерных с абиетиновой (I). Содержание каждой кислоты варьируется в зависимости от исходного сырья и процесса получения таллового масла. Изомерные смоляные кислоты отличаются от абиетиновой кислоты числом и положением двойных связей. Так, наряду с абиетиновой кислотой (I), содержание которой составляет —40% фракции смоляных кислот, имеется неоабиетиновая кислота (II) и дигидроабиетиновая кислота (III), суммарное содержание которых =<35% [c.106]

Производство полимеризованной канифоли При обработке канифоли, растворенной в бензине, толуоле или другом подходящем растворителе, полимеризующими агентами (серной кис тотой, соединениями бора, цинка и др ) происходит частичная димеризация содержащейся в канифоли абиетиновой кислоты, в результате чего получается так называемая полимеризованная канифоль При этом наряду с полимеризацией кислот абие типового типа частично происходит также их диспропорциони рование, вследствие чего в готовом продукте содержатся ди гидроабиетиновая кислота и (в повышенном количестве по сравнению с исходной канифолью) дегидроабиетиновая кис лота Дигидроабиетиновая кислота присутствует в полимеризованной канифоли в виде лактона, поэтому продукт имеет пониженное кислотное число [c.302]

Смоляные кислоты таллового масла состоят из абиетиновой, дегидроабиетиновой, неоабиетиновой, декстропимаровой, лево-пимаровой, палюстровой, а также дигидроабиетиновой кислоты. Можно считать, что состав смоляных кислот таллового масла практически не отличается от состава кислотных фракций экстракционной и живичной канифоли. [c.84]

При восстановлении улактона дигидроабиетиновой кислоты (I) в окись (2) нанлучшие результаты были получены при использовании 30 молей эфирата трехфтористого бора и 2 молей Н. б, на I моль лактона в смеси диглима с ТГФ. Так как Ь1А]На и Ь[ВН4 давали несколько менее удовлетворительные результаты, чем Н. б., комбинация И. б. — ВРз была исиользована для сравнения поведения трех изомерных бутилхоленатов. При восстановлении по описанной выше методике из трет-бутилового сложного (3) был получен трт-бутиловый простой эфир (4) с выходом 76%. Выход при реакции с етор-бутиловым сложным эфиром составлял 41%, а с -бутиловым сложным эфиром — 7%. Это восстановление сложного трет-бутилового эфира является удобным путем получения простого тре/я-бутилового эфира. [c.386]

Скорость насыщения канифоли водородом в период уменьшения йодного числа до 15 примерно в 2 раза больше, чем в период от 15 до 10. Это связано, очевидно, с более трудной гидрируемостью дигидроабиетиновой кислоты. В процессе гидрирования частично разлагаются смоляные кислоты, главным образом декарбоксилируются, в результате чего кислотное число снижается со 170 до 155. [c.294]

Остаток от перегонки живицы— смолы, получаемой при подсочке сосны. Входящая в состав канифоли абиетиновая кислота — непредельное соединение, ЧТО ухудшает сопротивление вулканизатов различным видам старения. При гидрировании канифоли этот недостаток устраняется. Основным компонентом облагороженной канифоли является стабильная дигидроабиетиновая кислота. Канифоль — ценный ингредиент губчатых смесей, улучшающий их клейкость и повышающий газонепроницаемость. Применение канифоли способствует получению губчатых изделий с мелкими порами в присутствии небольших количеств порооб-разователя. [c.452]

Совершенно аналогично лактоны при гидрогенолизе превращаются в простые эфиры. Y-Лактон дигидроабиетиновой кислоты [c.380]

Диспропорционирование канифоли проводят обычно на палладиевом катализаторе. При этом абиетиновая кислота превращается в дегидроабиетиновую и дигидроабиетиновую кислоты. [c.363]

Продукт наиболее определенного состава получается на скелетном никелевом катализаторе Ренея он состоит главным образом из А-дигидроабиетиновой кислоты (темп. пл. 145° [а] = +43,9°) [c.541]

Будучи обработаны концентрированной серной кислотой, А- и р-дигидроабиетиновые кислоты дают один и тот же лак-тон С20Н32О2 [c.542]

Продукты гидрирования, полученные с другими катализаторами (платина, палладий), представляют собой смеси А-диги-дроабиетиновой кислоты и изомерной ей В-дигидроабиетиновой кислоты (темп. пл. 164°) [а]д=—16°) [c.542]

В-Дигидроабиетиновая кислота под действием разбавленных кислот также превращается в -дигидроабиетиновую кислоту, [c.542]

В отношении гидрогенизации других смоляных кислот укажем лишь, что гидрирование левопимаровой и неоабиетиновой кислот приводит к А-дигидроабиетиновой кислоте (см. выше). [c.543]

Различные авторы пытались определить, какие из приведенных выше реакций преобладают. Пока можно лишь указать, что абиетиновый ангидрид, по-видимому, относительно устойчивое соединение, разлагающееся только при высокой температуре, дегидроабиетиновая кислота с трудом декарбок-силируется при температуре выше 320°, а дигидроабиетиновая кислота декарбоксилируется гораздо легче . [c.552]

Реакция под действием серной кислоты была изучена Брю-сом 2 применительно к абиетиновой кислоте она приводит к образованию смеси, содержащей 5% дигидроабиетиновой кислоты в форме лактона, 5% дегидроабиетиновой кислоты и 10% [c.568]

При осторожном дегидрировании абиетиновой кислоты получается дегидроабиетиновая кислота, менее чувствительная к действию кислорода и близкая в этом отношении к дигидроабиетиновой кислоте. Дегидроабиетинол, эфиры, твердые соли и натриевые мыла дегидроабиетиновой кислоты обладают теми же достоинствами, что и соответствующие производные стей-белита, причем изготовление их экономически более выгодно. Другие производные дегидроабиетиновой кислоты, например, ее сульфопроизводные, также могли бы представлять интерес. [c.569]

Выделена также дигидроабиетиновая кислота в виде лактона. [c.50]

Кокс установил, что лактон реагирует с метилмагнийиодидом необычно и образует две дигидроабиетиновые кислоты (т. пл. 186°, [ое]д —36°, и т. пл. 148°, [о(]д 4-68°), отличающиеся от всех ранее известных дигидрокислот, полученных гидрированием абиетиновой кислоты. Обе кислоты превращаются при лактонизации в исходный лактон. [c.67]

Сравнение удельных коэффициентов абсорбции (а) при характерных максимумах показало, что дегидроабиетиновая кислота (рис. 47, кривая 2) присутствует в этой фракции в количестве до 18 и. Таким образом, эта кис лота является, по-видимому, составной частью исходной живицы. Исследования Флека и Палкина [20], показывающие, что дигидроабиетиновая кислота является природной составляющей смоляных кислот живицы, легко воспроизвести. Лактонизация смеси смоляных кислот концентрированной серной кислотой была применена для выделения нерастворимого кристаллического лактона. Применив эту технику, установили, что кислотная фракция живицы содержит две кислоты типа пимаровой, три известные кислоты абиетинового типа с двумя двойными связями и две гидроабиетиновые кислоты, которые могли образоваться из абиетиновой кислоты диспропорциониро-ванием. Ниже приводится состав кислотной фракции живицы [25] [c.505]

Между смоляными кислотами с двумя двойными связями возможно диспропорционирование или междумолекулярный обмен водородом. Таким образом, две молекулы левопимаровой кислоты дают одну молекулу дегидроабиетиновой кислоты и одну молекулу дигидроабиетиновой кислоты, в результате чего происходит увеличение содержания дегидроабиетиновой и дигидроабиетиновой кислот по сравнению с содержанием их в живице. [c.507]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология