Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Маноол

    Природные дитерпеноиды — ценные лекарственные препараты, напрнмер противовирусный препарат — маноол некоторые из них, как и сесквитерпены. являются ихтнотоксинами (флексибилид). [c.699]

    Маноол был уже сопоставлен с бициклическим дитерненом абиетиновой кислотой и тритерпенами амбреином и олеаноловой кислотой. [c.455]

    Дитерпеновые спирты маноол и изопимарадиенол были выделены из нейтральных фракций ацетонового экстракта древесины Da rydlum bidwilUi на колонках, заполненных окисью алюминия (степень активности II) с 30-кратным избытком [54]. Для элюирования использовали смесь петролейный эфир (пределы [c.263]


    Была также проведена корреляция тетр ациклического тритер-пеноида—ланостерина с дитерпеноидом маноолом путем превращения обоих этих природных соединений в одну и ту же (- -)-4,4,9-триметил-тра с-декалин-8-карбоновую кислоту. [c.177]

    Дикетон XI был получен также гидроксилированием маноола действием четырехокиси осмия и последующим расщеплением образующегося при этом пентаола при помощи тетраацетата свинца . Присоединяя изопропилмагнийбромид к оксикетону XII, дегидратируя получен- [c.82]

    Превращение смоляных кислот (кетокислот) в производные маноола (оксикетон) также проводят действием метиллития [5а]. З-Изопропил-6-метилгептадиен-1,6-карбоновая кислота с метиллитием образует 1,7-диаце-тил-3-изопропил-6-метилгептадиен-1,6 (выход 22%) [56]. [c.280]

    Идентичность углеродного скелета маноола и склареола была принята первоначально на том основании, что оба спирта при действии НС1 дают один и тот же трихлорид (LXXVI). Однако прямым доказательством структуры маноола явилось превращение его в производное дегидроабиетиновой кислоты — дегидро-абиетан (LXXVII), как это показано на приведенной схеме  [c.265]


Смотреть страницы где упоминается термин Маноол: [c.311]    [c.311]    [c.647]    [c.642]    [c.308]    [c.344]    [c.344]    [c.346]    [c.57]    [c.58]    [c.63]    [c.85]    [c.96]    [c.172]    [c.311]    [c.311]    [c.61]    [c.454]    [c.264]    [c.350]    [c.82]    [c.83]    [c.82]    [c.145]    [c.204]    [c.559]    [c.263]    [c.264]    [c.265]    [c.268]    [c.294]    [c.305]    [c.345]    [c.349]   
Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.311 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.699 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.311 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.61 , c.454 , c.455 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.350 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.177 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.81 , c.82 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.330 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.559 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.263 , c.294 , c.415 , c.458 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте