Перманганаты, влияние на коррозию

Эффект торможения анодного процесса окислителями, означающий, что их роль при растворении металлов может, в частном случае, не ограничиваться деполяризующим действием, а сводиться и к непосредственному взаимодействию окислителя с поверхностными атомами металла, обнаружен и для хромистых сталей при их растворении в серной кислоте [ 64] При введении в хромистые стали никеля их поведение, по-видимому, приближается к поведению никеля, для которого, как указывалось выше [58], специфического влияния окислителей на процесс растворения не проявляется. Так, по данным [65] в случае саморастворения нержавеющей стали, содержащей никель, в азотной кислоте окислительные добавки, в том числе и кислородсодержащие (бихромат, перманганат), оказывают на процесс только деполяризующее действие, вызывая смещение потенциала коррозии в область пере-пассивации. [c.14]

Влияние состава и концентрации нейтральных растворов солей. В нейтральных средах коррозия протекает преимущественно с кислородной деполяризацией. Степень влияния нейтральных растворов солей на- скорость коррозии зависит от свойств образующихся продуктов коррозии. Труднорастворимые соединения экранируют поверхность металла, в результате чего скорость коррозии уменьшается. Карбонаты цинка и железа замедляют коррозию цинка и железа, сульфат свинца — коррозию свинца и т. д. Хромат олова, бихромат и перманганат ка- [c.24]

Для испытания перманганата применялись такие же методы, как для перекиси водорода, описанные выше. После хранения перманганата в течение месяца внутренняя поверхность сосудов оставалась всюду блестящей и неповрежденной, насколько можно было судить при осмотре. Стабильность раствора при 50°С удовлетворительна. Получены данные о влиянии различных металлов на стабильность концентрированных растворов перманганата и о коррозии этих металлов под действием перманганата. Разложение перманганата или заметная коррозия металлов не наблюдаются. [c.173]

Повысить прочность стали в коррозионных средах можно, воздействуя на среду путем добавления к ней замедлителей коррозии. Выше (см. VI—3) мы приводили данные о влиянии добавок к коррозионной среде, составленной 0,1 н. раствором Na l перекиси водорода, перманганата калия, хроматов и дихроматов на коррозионную усталость стали (см. фиг. 60). Как показал А. В. Рябченков [132], универсальными пассиваторами — замедлителями скорости коррозии в нейтральных или щелочных средах являются хроматы и бихрома-ты щелочных металлов, например КгСгОз, К2С2О7 и др. Однако эти замедлители оказались непригодными для кисЛых сред. [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология