Перманганат, действие

Какие из приведенных реакиий могут самопроизвольно протекать при действии водного раствора перманганата калия на серебро [c.189]

Пример 2, Какую массу оксалата аммония (ЫН4)2Сг04 можно окислить действием 50 мл 0,2 н. раствора перманганата калия в кислой среде [c.175]

Почему необходимо отделять раствор перманганата от осадка МпОг и защищать его от действия света [c.417]

При действии сульфита калия на нейтральный раствор перманганата калня тоже происходит обесцвечивание раствора, но, кроме того, выпадает бурый осадок диоксида марганца и раствор приобретает щелочную реакцию [c.665]

Кислород. Свободный кислород не реагирует немедленно. Однако при продолжительном действии и под влиянием света, электрических разрядов, катализаторов (щелочи) действие его на высшие этиленовые углеводороды значительно. Перманганат калия в разбавленных растворах (1—2%) реагирует при встряхивании на холоду и присоединяет О + HsO или 2 (ОН) по месту двойной связи, образуя глнколи / [c.29]

В щелочном растворе перманганат действует как сильный окислитель [c.252]

Анион перманганата действует на сернокислый Таллин аналогично СггО, , образуя темнокрасный осадок, которьп , растворяясь в кислотах, образует раствор зеленого цвета. [c.212]

Еще Наметкин с сотрудниками [37] показал, что при действии перманганата калия на щелочную соль ациформы вторичного нитропарафина образуется кетон [c.274]

При действии сильных окислителей (например, хлора) на раствор манганата последний полностью превращается в перманганат [c.664]

Оксид марганца(WU), или марганцовый ангидрид, МпгО может быть получен действием концентрированной серной кислоты на перманганат калия [c.666]

Соли железа (И) легко могут быть переведены в соли же-леза(П() действием различных окислителей — азотной кислоты, перманганата калия, хлора, напрнмер [c.689]

Нефтепродукты могут быть окислены не только непосредственным действием кислорода, но и другими окислителями, как, например, азотной кислотой, перманганатом, металлическими окислами и т. д. [c.91]

При действии сильных окислителей манганаты превращаются о перманганаты.- Папример, реакция с хлором в щелочной среда протекает по уравнению [c.549]

Этилен под действием водного раствора перманганата калия [c.90]

Расчет навески. Титрованный раствор перманганата калия нельзя приготовить путем взятия точной навески и растворения ее в определенном объеме воды, так как перманганат калия всегда содержит ряд трудно удаляемых загрязнений на перманганат действуют органические вещества, содержащиеся в диспиллированной воде, ненасыщенные углеводороды светильного газа и т. д. Поэтому обычно берут приблизительную навеску КМПО4 или применяют предварительно приготовленный его раствор, который разбавляют до требуемой концентрации. [c.193]

По Наметкину ненасыщенные газообразные углеводороды количественно абсорбируются из смесей газов концентрировавным водным растюром перманганата калия, причем насыщенные углеводороды не затрашшются. Этот метод пригоден для определения общего содержания ненасыщенных углеводородов в газовых смесях, но для него нужно пользоваться специальным прибором, так как раствор перманганата действует на ртуть. [c.1209]

Существует однако другое основание, почему поневоле иногда работают или должны работать с очень слабыми растворами перманганата а именно перманганат действует на примеси, находящиеся в обыкновенной дестиллированной воде, и при этом частично восстанавливается. Титр свежеприготовленного на холоду раствора перманганата вследствие изменений внутри раствора меняется в продолжение нескольких дней с тем, чтобы по прошествии приблизительно восьми дней стать постоянным. Этот срок может быть однако значительно укорочен и можно сразу получить устойчи вые растворы перманганата, если их прокипятить с обратным холодиль-ником два часа. Более разбавленные растворы приготовляют из концентрированных, разбавляя водой, к которой предварительно было прибавлено столько перманганата, что после кипячения в течение нескольких часов еще оставалось слабое розовое окрашивание. Выделившуюся перекись марганца перед установкой титра отфильтровывают через стеклянный фильтрующий тигель. Следует, как правило, устанавливать титр или прокипяченного или выдержанного не менее восьми дней при обычной температуре раствора перманганата и не держать в запасе растворов слабее 0,1 н. КМпО , так как они значительно сильнее разлагаются, чем более крепкие. 0,05 н., 0,1 н. или 0,01 н. растворы приготовляют из более крепких растворов, разбавляя их окрашенной, прокипяченной водой (см. выше) непосредственно перед употреблением. [c.396]

Перфторированные парафиновые углеводороды отличаются исключительной стойкостью к таким химическим веществам, как азотная кислота, серная кислота или олеум, меланж (смесь концентрированных серной и азотной кислот для нитрования), хромовая кислота, перманганат калия, а также к действию разбавленных и концентрированных щелочей при температуре приблизительно до 100°. Они совершенно негорючи, имеют низкий индекс вязкости и могут применяться в качестве инертных растворителей, теплоносителей, диэлектриков и т. д. [144]. Ббльшая часть перфторалканов совершенно стабильна и при 500° не обнаруживается никаких признаков разложения. [c.202]

После окончания фильтрования осадок в колбе и на фильтре несколько раз промывают холодной дистиллированной водой для удаления избытка введенных при осаждении СгОГ-ионов. Если СгО -ионы не будут полностью удалены, на их окисление потребуется некоторое количество перманганата, и результат анализа получится завышенным. Однако нельзя промывать осадок слишком тщательно, так как это вызовет заметную потерю от растворения осадка СаСг04. Признаком конца промывания может служить получение отрицательной реакции на СЬ при действии на порцию промывных вод, подкисленную НЫОз, раствором АдЫОз [или Нд2(МОз)2]. [c.389]

Фракционироьапнем мирзаанской нефти (скв. № 99) была выделена фракция 70—95°, которая и представляла объект нашего исследования. После соответствующей промывки п сушки, фракция была перегнана в присутствии металлического натрия. Т. к. мы проводили количественное определение ароматических углеводородов 100% серной кислотой, поэтому предварительно необходимо было выяснить содержатся ли во фракции ненасыщенные углеводороды, чтобы избежать шибки прн определении количества ароматических углеводородов. Проба дала отрицательный результат иа содержание ненасыщенных углеводородов при действии на нее бромной воды, и слабого щелочного раствора перманганата калия. Концентрированная серная кислота незначительно действует на большую часть нафтеновых и парафиновых углеводородов. На этом свойстве основано определение ароматических углеводородов в нефти, для чего на.ми были приготовлены 100% серная кислота добавлением в обыкновенную серную кислоту кольбаумской SO3. [c.20]

Образовавшиеся кислоты реагируют со щелочью калия и образуют соли. После окончания реакции окисления непрореа-гнронавшнй перманганат калия обесцвечивался древесным спиртом. Образовавшиеся в результате реакции соли калия органических кислот фильтрацией отделяли от двуокиси марганца, который несколько раз промывался горячей водой. Фильтрат, с целью увеличения концентрации выпаривался на водяной бане. Из солей калия органических кислот, действием на них минеральной кислоты, были получены соответствующие органические кислоты. Так как во фракции, взятой для окисления, ожидалось присутствие этилбензола и трех изомеров ксилола, в результате окисления которых должны были получать 4 кислоты разного строения, поэтому мы долж- [c.68]

Ха])актерным свойством пероксидных соединений, как простых, так и комплексных, является способность образовывать пероксид водорода при взаимодействии с разбавленными раствора.ми кислот а также выделять кислород при термическом разложении или дейст ВИИ воды и других химических агентов. Другие неорганические соеди нения, которые могут быть источником кислорода, как, например нитраты, хлораты, перхлораты, перманганаты и некоторые оксиды не выделяют пероксид водорода при действии воды. Кислород они выдел5ют только при нагревании и в присутствии катализаторов. [c.317]

Метод основан на восстановлении щестивалентного молибдена в сернокислотном растворе цинковой амальгамой до трехвалентного. Поскольку последний нестоек, то его раствор собирают в приемник, содержащий соль трехвалентного железа (железоаммонийные квасцы), которая окисляет молибден. При действии на полученную смесь перманганата калия молибден вновь окисляется до трех- и шестивалептиого состояния. Расход перманганата калия эквивалентен содержанию молибдена в исходном растворе. [c.117]

Аскан при действии на них азотной кислоты получал двухосновные кристаллические кислоты. Перманганат окисляет нафтены, образуя кнслородсОдержащие соединения с запахом мептона. Кроме того перманганат вызывает ироцессы полимеризации, приводящие например к тому, что фракция нефти с температурой кипения 185—190° после обработки содержит фракции, кипящие выше 340° С. [c.93]

Кроме того были предложены другие методы, основанные на действии хлористого алюминия, пфекиси водорода, азотдой кислоты и перманганата. [c.105]

Биоцидные присадки применяют за рубежом в районах с тропическим и субтропическим климатом, и предназначены они для подавления деятельности микроорганизмов. Биоцидные присадки стерилизуют водную фазу в топливе, наличие которой обусловливает развитие микроорганизмов. В качестве биоцидных присадок могут применяться производные аминов, сульфат меди, перманганат калия и другие соединения. Присадка В1оЬог является товарной биоцидной присадкой для реактивных топлив. Биоцидным действием при содержании в водном отстое 15 /о (масс.) обладает также метилцеллозольв, представляющий собой противоводокристаллизационную присадку под фирменным индексом АЬ-Э1 [176]. [c.202]

Алмаз химически чрезвычайно стоек. На него действуют лии1ь фтор и кислород, в атмосфере которых он сгорает при температуре свыше 800°С с образованием фторида и оксида углерода (IV). Окисление алмаза происходит при высоких температурах, а также ири действии иа него таких сильных окислителей, как хлораты, перхлораты, нитраты, перманганаты и др. Металлы, кислоты, тце-лочи на алмаз ие действуют. [c.352]

Найдено [22, 26, 28], что высшие алкапсульфокислоты с хо эо-шим выходом могут быть получены окислением соответствующих меркаптанов или дисульфидов в растворе ацетона или уксусной кислоты перманганатом калия, а также двухромовокислым калием. Кислоты выпадают из раствора при действии концентрированной соляной кислоты. Перманганат калия применялся и в более раннем исследовании нри окислении этилмеркаптана в сульфокислоту [29]. [c.108]

Амальгама натрия восстанавливает ее в изэтионовую кислоту при действии перманганата бария она окисляется в бромсульфо-уксусную кислоту окисление окисью серебра ведет к получению гликолевой кислоты азотная кислота дает в качестве конечного продукта щавелевую кислоту. При нагревании калиевой соли 1-бром-2-оксиэтан-1-сульфокислоты до 225° образуется простой эфир, как и из солей изэтионовой кпслоты [c.148]

Действием хлорной воды дисульфид переводится в метантри-сульфокислоту, тогда как при окислении перекисью водорода происходит дальнейший распад до серной кислоты. Она получается также в качестве конечного продукта окисления меркаято-метионовой кислоты азотной кислотой и перманганатом калия. При восстановлении меркаптометионовой кислоты цинком выделяется сероводород, другим продуктом реакции, который не был выделен, повидимому, является метионовая кислота. [c.183]

Действие п-толуол- [129] или бензолсульфохлорида [130] на тиомочевину сходно с действием окислителей, например, перекиси водорода, перманганата калия и хлора. Из продуктов реакции с бензолсульфохлоридом выделены моносульфон дифенилдисульфида (дифенилдисульфоксид), дихлорид дитиомочевины, сера и цианамид. [c.332]

Задача 11.7. На установке непрерывного действия, состоящей из выпарного аппарата и кристаллизатора (рис. П-3), подвергают переработке 1,5 кг/сек раствора КМГ1О4, имеющего концентрацию 5%, с целью получения кристаллического перманганата калия. [c.52]

При действии на алкены сил1.ных окислителей (концентрированной азотной кислоты, перманганата калия не в щелочной среде и др.) наблюдаете не присоединение, а разрыв по двойной связи с образованием кетонов и/или кислот. [c.90]

Первичные спирты окисляют до алъдегадов действием горячих растворов таких сильных окислителей, как перманганаты или бихрома-ты [c.30]

Окислители очень легК О действуют на олефины при осторожном окислении, например перманганатом калия, удается направить реакцию таким образом, что образуются двухатомные спирты— гликоли [c.65]

Последние могут быть восстанов гены, например, с помощью МэгЗОз до гликолей, а при действии Н2О2 распадаются на альдегиды и кетоны. Таким образом, эти реакции сравнимы с окислением олефинов перманганатом калия и расщеплением их озоном (Криге). Согласно другим наблюдениям, продуктами взаимодействия олефинов с Н2О2 и 0504 могут быть также гликоли. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология