Кальция перманганат для разложения

Единственным принятым однокомпонентным ракетным топливом можно считать перекись водорода (80—85% Н Ог), разложение которой на водяной пар и кислород осуществляется с помощью жидкого катализатора — концентрированного раствора перманганата кальция или натрия. Немцы использовали перекись водорода в следующих трех аппаратах [c.16]

Для разложения молибденовых руд и минералов при определении в них содержания рения (см. Рений ) применяют спекание проб с оксидом кальция в присутствии окислителя (перманганата калия) или окисляют рений, пероксидом водорода в растворе. [c.169]

При подготовке вещества к анализу для отделения или связывания мешающих компонентов во всех методах широко применяют различные типы реакций. Однако конечный этап определения связан в большинстве случаев с реакцией одного из этих типов. В зависимости от реакции, метод определения того или другого компонента относят к соответствующей группе методов объемного анализа. Так, например, кальций в силикатах можно определить следующим путем. К раствору после разложения силиката прибавляют лимонную кислоту, чтобы связать алюминий и железо (реакция комплексообразования), затем осаждают кальций щавелевокислым аммонием (реакция осаждения) промытый осадок щавелевокислого кальция растворяют в кислоте и освободившуюся щавелевую кислоту титруют (окисляют) перманганатом. Несмотря на использование в ходе анализа реакций различных типов, описанный метод определения кальция относят к группе методов окисления и восстановления. [c.272]

Этилен может быть непосредственно окислен или в гликоль, или в хлоргидрин Для получения первого этилен вводят в сосуд с водой, содержащей вещество, удерживающее газ в растворе. Это вещество может быть твердым (костяной уголь, древесный уголь, платиновая чернь) или жидким (скипидар) В то же время можно добавлять раствор окислителя, например перманганата калия или белильной извести, содержащий небольшие количества хлористого кобальта. Соль кобальта действует каталитически, вызывая разложение белильной извести с выделением кислорода. Если нужно получить х.юргидрин, берут-только белильную известь и слабую киооту, например борную (для выделения члорноватистой кислоты) i . Вместо белильной извести можно взять, хлор последний пропускают в водный раствор этилена, в котором суспендированы углекислый кальций или углекислый зчагний. Эти карбонаты нейтрализуют соляную, кислоту, образующуюся при реакции хлора с водой. [c.1065]

Разложение П. в. вызывается действием специальных катализаторов, напр, перманганата кальция, перманганата натрия, двуокиси марганца, платины, окиси железа и др. [c.451]

Методика работы. Целью работы является получение уксусного альдегида из ацетилена по методу Кучерова с катализатором из серной кислоты с добавкой окиси ртути. Ацетилен, необходимый для опыта, берут из баллона или получают разложением карбида кальция водой. В обоих случаях ацетилен очищается от фосфорного и мышьяковистого водорода щелочным раствором перманганата калия, щелочным раствором гидросульфита натрия от сероводорода —подкисленным раствором медного купороса. При применении ацетилена из баллона необходима кроме того очистка от ацетона пропусканием через [c.122]

Последнее уравнение справедливо для реакций разложения перманганата калия, углекислых солей серебра, цинка, кальция и других реакций разложения кристаллов, в которых реакция возникает сразу по всей поверхности. Это наблюдается не всегда. Если скорость образования зародышей новой фазы относительно невелика, то зародыши новой фазы образуются в объеме исходной фазы. Если число их постоянно, то общая поверхность реакционной зоны будет расти пропорционально квадрату времени по закону [c.123]

В двигателях мощных ракетных снарядов дальнего действия использовалась лишь энергия реакции разложения перекиси водорода под влиянием катализатора — перманганата кальция, в самолетах же утилизировался образующийся кислород. [c.232]

Перекись водорода применялась как однокомнонентное топливо совместно с водным раствором перманганата кальция или натрия в качестве катализатора. Такое топливо применялось для самолетов Фокке-Вульф и Хен-кель с тягой двиг 1телей 300, 500 и 1000 кг и пусковых устройствах для самолетов-снарядов, В этих системах каталитическое разложение перекиси водорода осз ществляется при одновременной подаче в камеру ЖРД Н2О2 и концентрированного раствора КаМпОй или Са(МпО 4)2. Реакция начинается быстро с плавным подъемом давления до 50—70 кг/см за 0,01—0,02 сек. [c.296]

Растворы оксалата натрия заметно не разлагаются при кипячении, но сильно разъедают стекло. В небольшой степени разъедающее действие растворов оксалата натрия наблюдается и в том случае, когда их хранят в стеклянной посуде при обыкновенной температуре, причем происходит образование оксалата кальция, что затрудняет точное отмеривание аликвотных частей раствора. По этой причине, а также ввиду возможного разложения оксалата натрия на солнечном свету не следует делать запасных его растворов для проверки титра растворов перманганата. [c.197]

Кальций. Навеска, эквивалентная приблизительно 50—60 мг кальция, обрабатывалась в стакане емкостью 250 см 15-ю см 6М азотной кислоты. Стакан накрывался часовым стеклом и помещался на паровую баню. Обычно вначале выделялись пузырьки вследствие разложения перманганата с образованием перекиси марганца. Примерно через 15 минут часовое стекло и стенки стакана смывались небольшим количеством воды. Нагревание продолжалось до полного исчезновения розовой окраски, коагуляции и осаждения выпавшей черной перекиси марганца. Фильтрат не содержал марганца, и кальций можно было определить, осаждая его в виде щавелевокислой соли и отфильтровывая на стеклянном фильтре. Щавелевокислый кальций обрабатывался горячей разбавленной серной кислотой и титровался 0,1-н. раствором перманганата калия обычным способом. [c.181]

Топохимические реакции. К числу топохимических реакций относятся процессы, которые сосредоточиваются" на границах фаз твердых тел и сопровождаются перестройкой кристаллической решетки вещества. Таковы реакции разложения перманганатов при нагревании, диссоциация карбоната кальция на углекислый газ и окись кальция, превращения в кристаллах кристаллогидратов, связанные с потерей воды, фотолиз галогенидов серебра, взрывная реакция разложения азидов и многие другие. Имеются основания считать, что в большинстве случаев начальный период таких реакций характеризуется возникновением зародышей новой фазы. Эти зародыши, поверхность которых неуклонно растет, могут оказывать каталитическое действие, и реакция в целом приобретает автокаталитический характер. [c.395]

Результаты определений по этому методу зависят от полноты промывания осадка оксалата кальция. Ведь если в осадке останется оксалат аммония (ЫН4)2С204, то количество ионов С2О42 , титруемых впоследствии перманганатом, уже не будет эквивалентно количеству кальция. В то же время оксалат кальция заметно растворим даже в холодной воде и излишнее промывание его недопустимо. Кроме того, неправильные результаты могут получиться, если не весь осадок оксалата кальция будет разложен серной кислотой. [c.372]

Кадариу нашел, что при определении кремния в силикатах и алюминиевых сплавах лучше употреблять хлорную кислоту,, чем серную. Хлорную кислоту рекомендовали также для растворения оксалата кальция перед титрованием перманганатом. Када-риу1 предложил применять хлорною кислоту для разложения шлаков, высушенного цементного теста, портландцемента, боксита или глины. Турек разлагал глину фтористоводородной и хлорной кислотами. После перевода образовавшихся перхлоратов в сульфаты анализ заканчивали обычными методами. [c.123]

Для ускорения реакции разложения перекиси водорода применяют специальные катализаторы — пиролюзит (двуокись марганца МпОа), перманганаты натрия КаМпО , калия КМПО4, кальция Са(Мп04)г, бихромат натрия КагСгаО, и некоторые другие вещества. [c.681]

При анализе материалов, содержащих только кальций, этот метод может дать точные результаты. Он имеет больпгое значение и широко применяется в качестве метода массового анализа таких продуктов, как цемент или алебастр. При работе этим методом оксалат кальция лучше отфильтровывать через асбест, пористое стекло и т. п., для того чтобы избежать действия перманганата на бумагу . Если применяют бумажный фильтр, то осадок промывают (но не чрезмерно) холодной водой до удаления оксалата аммония, вынимают фильтр из воронки и расстилают на внутренней стенке стакана, на дне которого налито 100 мл разбавленной (1 10) серной кислоты. Затем смывают осадок в стакан небольшим количеством горячей воды, нагревают раствор до полного разложения оксалата и титруют нри 25—30° С раствором пермаганата до розового окрашивания (стр. 217). Тогда сбрасывают фильтр в стакан, обмывают стенки последнего и быстро заканчивают титрование. [c.710]

И ускорители, работа которых была основана на разложении одной перекиси водорода с использованием водного раствора перманганата натрия или перманганата кальция в качестве катализатора, особенно для небольших самолетов, где очень простая конструкция установок вполне перекрывала пониженный удельный импульс, который они давали. Как пример можно привести ускоритель Фокке-Вульф АТО FW-56, развивавший тягу 300 кг в течение 30 сек., и ускорители Хейнкель Не112 и Не126, развивавшие соответственно максимальную тягу 1000 и 500 кг. Другие подробности можно найти у Вальтера [124J. [c.507]

Германский самолет-снаряд V-1 (представлявший собою миниатюрный робот-самолет, который приводился в действие п) льсирующим воздушно-реактивным двигателем) запускался с земли при помощи катапульты поршневого типа. Источником энергии для катапульты служило разложение перекиси водорода раствором перманганата натрия или перманганата кальция. Дли каждого такого запуска требовалось около 100 кг 80%-ного раствора перекиси водорода и 5 кг раствора перманганата кальция. [c.508]

В двигателях мощных ракетных снарядов дальнего действия использовались лишь энергия реакции разложения перекиси водорода под влиянием катализатора — перманганата кальция, в реактивных же самолетах-перехватчиках, предназначенных для молниеносной, ко кратковременной атаки, утилизировался (на сгорание горючего) и выделяющийся при распаде НгОЬ кислород. Перекисью водорода приводились в движение также торпеды и подводные лодки дальнего действия она использовалась не менее, чем в 26 видах оружия. [c.165]

Лишь для немногих реакций на кривых разложения наблюдаются все перечисленные участки А—Е. Наиболее полно эти участки представлены, пожалуй, на кривых разложения алюмогидрида лития [1] и хорошо состаренной гремучей ртути [2]. Известно много случаев, когда на кривых разложения отсутствуют згчастки А, В ш С в качестве примера можно привести кривые разложения гидрата окиси магния [3], доломита [4] и тонкоизмельченного азида серебра [5]. Участки Л, В тнЕш наблюдались при разложении некоторых препаратов оксалата серебра [6], окиси серебра [71 и нри дегидратации небольших кристаллов моногидрата стифната бария [8]. На кривых разложения азида бария [9], азида кальция [10] и перманганата калия [И] отсутствует только участок А, в то время как на кривых разложения некоторых препаратов окиси серебра [12], стифната свинца [13] и оксалата никеля [14] наблюдаются хорошо выраженные участки А начального процесса. Пожалуй, двумя наиболее замечательными системами являются перманганат аммония [15], на кривых разложения которого могут отсутствовать участки А, D и , и перхлорат аммония [16], при разложении которого основным может быть участок Е. [c.12]

Ход определения. В стакан ем костью 400 нл переносят 10 мл фильтрата, полученного разложением апатита или фосфорита царской водкой или соляной кислотой (см. стр, 226) п разбавляют дистиллированной водой до 50 мл. Прибавляют 20 мл оксалата аммония, 10 мл 10%-ного раствора уксусной кислоты и 10 капель индикатора бромкрезолового зеленого или 5—6 капель метилового оранжевого. Раствор разбавляют водой до 200—250 мл, нагревают до кипения и приливают по каплям 10%-ный раствор аммиака до перехода окраски из желтой в зеленую, в случае бромкрезолового зеленого, или из розовой в желтую, в случае метилового оранжевого. Раствор кипятят 5 мин, после чего оставляют на 30—40 мин в теплом месте. Осадок отфильтровывают через плотный беззольный фильтр (синяя лента), промывают несколько раз горячей водой, содержащей несколько миллилитров оксалата аммония, а затем чистой горячей водой до исчезновения реакции на щавелевую кислоту (проба с СаСЬ). Фильтр осторожно прокалывают оттянутой стеклянной палочкой и осадок тщательно смывают горячей водой в тот же стакан, в котором проводилось осаждение кальция, После этого фильтр промывают 25 мл горячего 1%-ного раствора серной кислоты, а затем снова водой, К раствору прибавляют 10 мл 10%-ного раствора серной кислоты, нагревают почти до кипения и титруют 0,1 н. раствором перманганата калия до ненсчезающей в течение нескольких секунд розовой окраски. [c.241]

Пероксид натрия выпускается про.мышленностью в виде порошка или небольших гранул диаметром —1 мм, содержащих 95% Na202. Основными примесями являются карбонат натрия и вода. В небольших количествах содержатся также соединения калия, кальция н железа 5.1560], что следует иметь в виду при определении микропримесей. Температура плавления пероксида натрия составляет 495 °С и при нагревании выше этой температуры выделяется кислород. Растворимость в воде пероксида натрия составляет 10 г в 100 мл, раствор имеет сильно щелочную реакцию. При кипячении водного раствора практически весь пероксид натрия разрушается за 30 мин [5.1561 ] разложение ускоряется платиновой чернью и диоксидом марганца.. Чикроколичества пероксида натрия разрушают перманганатом или подкислением раствора. [c.241]

В. М. Родионов уделил много внимания вопросу о возможности практического использования гемипиновой кислоты, легко образующейся из опиановой кислоты при ее окислении перманганатом калия, а также при действии на нее едкого кали (по реакции Канниццаро). Так как ониа-1ювая кислота, получающаяся при производстве котарнина, обычно содержит до 30% гемипиновой кислоты, а разделение технической смеси этих двух кислот и их получение в чистом виде представляет значительные трудности, то В. М. Родионов специально изучил этот вопрос и предложил два способа разделения и очистки обеих кислот [18]. Один из них, применимый в основном в тех случаях, когда требуется получить чистую опиановую кислоту, заключается в том, что техническую опиановую кислоту превращают путем кипячения с метиловым спиртом в ф-эфир, который хорошо выделяется в кристаллическом состоянии и затем легко омыляется соляной кислотой. Этот способ обладает тем недостатком, что последующее выделение в чистом виде остающейся в спиртовом фильтрате гемипиновой кислоты представляет значительные трудности. Другой, предложенный В. М. Родионовым, способ значительно удачнее, так как при его помощи удается полностью разделить обе кислоты и выделить их в чистом виде. Этот способ, основанный на различной растворимости кальциевых солей опиановой и гемипиновой кислот, заключается в том, что раствор смеси их аммонийных солей обрабатывают раствором хлористого кальция, причем в осадок выпадает труднорастворимая кальциевая соль гемипиновой кислоты, а легкорастворимая кальциевая соль опиановой кислоты остается в растворе. После разложения обеих солей соляной кислотой и перекристаллизации из воды полученных кислот обе они получаются в практически чистом состоянии. [c.129]

Перманганаты металлов — соли марганцевой кислоты НМПО4 [тетраоксоманганат (УП) водорода в свободном виде не получен, максимально возможная массовая концентрация его в водных растворах 20%] Перманганаты аммония, лития, натрия, калия, кальция, бария и других металлов — твердые вещества кристаллические). Соли марганцовой кислоты обладают сильными окислительными свойствами. При нагревании перманганаты разлагаются с образованием кислорода, диоксида марганца (IV) и оксоманганата (VI) соответствующего металла. Температура разложения перманганатов металлов ниже температуры разложения перхлоратов тех же металлов. Перманганаты металлов вызывают самовозгорание жидких гликолей и глицеридов. Так, этиленгликоль, глицерин в присутствии перманганата калия самовозгораются. [c.40]