Азотная кислота окислительные

Из металлов только золото, платина, осмий, иридий, ниобий, тантал и вольфрам, устойчивы к действию азотной кислоты. Некоторые металлы (например, Ге, А1, Сг) пассивируются концентрированной азотной кислотой. Окислительными свойствами обладают и водные растворы азотной кислоты. [c.407]

Эффект торможения анодного процесса окислителями, означающий, что их роль при растворении металлов может, в частном случае, не ограничиваться деполяризующим действием, а сводиться и к непосредственному взаимодействию окислителя с поверхностными атомами металла, обнаружен и для хромистых сталей при их растворении в серной кислоте [ 64] При введении в хромистые стали никеля их поведение, по-видимому, приближается к поведению никеля, для которого, как указывалось выше [58], специфического влияния окислителей на процесс растворения не проявляется. Так, по данным [65] в случае саморастворения нержавеющей стали, содержащей никель, в азотной кислоте окислительные добавки, в том числе и кислородсодержащие (бихромат, перманганат), оказывают на процесс только деполяризующее действие, вызывая смещение потенциала коррозии в область пере-пассивации. [c.14]

Введение в раствор серной или азотной кислот окислительных катионов, таких, как двухвалентная медь, двухвалентная ртуть, четырехвалентный церий, шестивалентный хром приводит к значительному ускорению МКК. Это может быть связано с изменением окислительно-вос- [c.106]

Ввиду того, что образование кетогруппы является (до расщепления углеродных связей соединения) последним этапом окислительного превращения метиленовой группы, здесь применяются более энергичные условия окисления, чем при получении альдегидов. В качестве окислителей имеют значение перманганат и хромовая кислота, азотная кислота. При применении разбавленной азотной кислоты окислительный процесс катализируется ацетатом свинца 5. [c.634]

Из металлов только золото, платина, осмий, иридий, ниобий, тантал и вольфрам устойчивы к действию азотной кислоты. Некоторые металлы (например. Ре, А1, Сг) пассивируются концентрированной азотной кислотой. Окислительными свойствами обладают и водные растворы азотной кислоты. Обычно процесс восстановления HNOз протекает в нескольких параллельных направлениях и в результате получается смесь различных продуктов восстановления. Природа этих продуктов, их относительное содержание в смеси зависят от силы восстановителя, концентрации азотной кислоты и температуры. Рис. 48 иллюстрирует относительное содержание продуктов восстановления азотной кислоты железом в зависимости от ее концентрации. [c.263]

Правда, в отдельных случаях на основании изучения ИК-спектров и других свойств с достаточным основанием можно сделать вывод об изменениях в полимерной матрице ионообменных материалов. Так, прн нагревании мембраны Аикалит К-2 в 3 н. азотной кислоте при 348 К в течение 3 сут происходит полное ее десульфирование, и вследствие протекания окислительных процессов образуется большое число карбоксильных групп, обнаруживаемых по кривым потенциометрического титрования и по появлению полос поглощения на ИК-спектре в области 1300—1230 и 1550—1510 см [121]. В отсутствие азотной кислоты окислительные процессы в матрице мембраны Анкалит К-2 не протекают даже при 413 К. [c.196]

Так, например, при испытании в кипящей 65 %-ной азотной кислоте окислительно-восстановительный потенциал раствора (рис. 14) составляет не более 1,3 В, а в рабочих условиях при контакте металла с 98 %-ной азотной кислотой окислительно-восстановительный потенциал среды будет равен 1,75 В. Как известно [83] при таком потенциале (1,75 В) наблюдают иерепассивацию. Нержавеющая сталь из пассивного состояния переходит в активное, т. е. металл значительно растворяется. При этом, когда наблюдают общую коррозию уже не представляется возможным проследить за МКК. Кроме того, нельзя не отметить, что метод кипячения в 65 %-ной азотной кислоте является очень длительным (5 циклов по 48 ч). [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология