Винилциклогексиловый эфир

В тех же условиях из циклогексанола и едкого кали получают винилциклогексиловый эфир с выходом 68— 70% от теоретич. [c.36]

Винилциклогексиловый эфир —бесцветная, прозрачная жидкость эфирного запаха. Т. кип. 52—54° при 23 мм 63" при 37 мм 148,5—148,7° при 758 мм df 0,888 1,4547. Литературные данные т. кип. 147—148° [4]. [c.36]

Полимеризация винилциклогексилового эфира в присутствии азобисизобутиронитрила приводит к образованию прозрачных, слегка окрашенных твердых веществ с т. пл, 47—50° [332]. [c.351]

Винилциклогексиловый эфир — бесцветная, прозрачная жидкость эфирного запаха. Т. кип. 52—54° при 23 мм 63° при 37 мм 148,5—148,7° при 758 мм 0,888 1,4547. [c.36]

С простыми виниловыми эфирами реакция проходит только в жестких условиях (при нагревании смеси компонентов до 190—200° под давлением) и приводит к простым эфирам 5-окси-А -бицикло-(1,2,2)-гептена. С бутилвиниловым эфиром [105, 106] выход нормального аддукта (LV) составляет 10—25%, причем одновременно образуется заметное количество бис-аддукта (LVI). Со значительно лучшими выходами идут конденсации циклопентадиена с различными винилариловыми и винилциклогексиловыми эфирами [106—108]. Были изучены эндо- и экзо-изомеры этих аддуктов. Аналогично получены аддукты циклопентадиена с 1-этокси-2-феноксиэтиленом (LVH) [109], виниловыми эфирами р-(диалкиламино)-этанолов и моно-этаноламина [109а]. [c.277]

В присутствии малых количеств н-бутилового спирта молекулярный вес продукта уменьшается, как и в случае хлорного олова н-бутиловый спирт действует, вероятно, как передатчик протона от полимера к мономеру. Полимер, выделенный путем нагревания в вакууме при 60°, не содержит иода, однако выделение его при комнатной температуре приводит к получению продукта, содержащего около 1,4 атома иода и 0,5 двойной связи на молекулу полимера. Этот результат был впоследствии подтвержден для полимеров винил-н-бутилового и винилциклогексилового эфиров [c.328]

Синтезы органических соединений Сб.2 (1952) -- [ c.36 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.351 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.0 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.277 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология