Винил полимеры и сополимеры

В случае совместной полимеризации хлористого винила с акрилонитрилом модификация свойств сополимера происходит в другом направлении. Полярность акрилонитрила намного превышает полярность хлористого винила. Полиакрилонитрил невозможно перерабатывать в изделия методом литья и прессования, так как полимер не переходит в пластическое состояние. Сополимеризация акрилонитрила с хлористым винилом придает сополимеру некоторую упругость, способность к ориентации при растяжении и растворимость в ацетоне. Из ацетонового раствора сополимера получают пленки и нити. [c.516]

Из полимеризационных смол наиболее широкое применение получили полиэтилен, полистирол, полимеры и сополимеры хлористого винила, полимеры фторпроизводных этилена, полиакрилаты, полипропилен, поливинилацетат, полиизобутилен, полиформальдегид и некоторые другие. Пластмассы на основе перечисленных смол термопластичны, выпускаются без наполнителя, обладают хорошими диэлектрическими свойст- вами, высокой ударной вязко- 1 стью (за исключением поли- стирола), но у большинства S из них низкая теплостойкость. [c.571]

В результате гидрохлорирования ацетилена или омыления дихлорэтана получается хлористый винил. Полимеры хлористого винила (поливинилхлорид) и его сополимеры широко применяются в качестве ценных электроизоляционных, конструкционных и других материалов. Хлорированием поливинил- [c.328]

В 1951 г. в США было выработано 907 т пиридина. Из этого количества для фармацевтической промышленности израсходовано 362 т, в качестве пропиточного материала использовано 226 т, для получения красок, каучука и для других целей—317 т. Более 50% выработанного а-пиколина (148 т) затрачено на получение винил-пиридина, предназначенного для производства латекса—клеющего покрытия. С тех пор потребность в винилпиридине, необходимом для получения особых сортов каучука, а также для производства покрытий и красок, многократно возросла. Организовано получение никотиновой кислоты и из хинолина как из более дешевого источника. Никотиновая кислота и ее амид как компонент витамина В-кои-плекса применяется для производства пищевых жиров [10] и в медицине. Винилпиридины являются исходным сырьем для получения новых полимеров. Сополимеры винилпиридинов с бутадиеном являются добавками, улучшающими свойства каучука и многих пластических промышленных материалов [11]. Особенно большое распространение получили промышленные материалы, изготовленные из винилпиридинов. [c.88]

В результате гидрохлорирования ацетилена или омыления дихлорэтана получается хлористый винил. Полимеры хлористого винила (поливинилхлорид) и его сополимеры широко применяются в качестве ценных электроизоляционных, кон- [c.328]

Находят применение также сополимеры хлористого винила с винилацетатом. Они легче растворяются в органических растворителях, чем поливинилхлорид. Свойства их зависят от молекулярного веса, соотношения двух мономеров в цепи полимера и их распределения. Чаш,е всего применяют сополимер с соотношением мономеров—87% хлористого винила и 13% винилацетата. Применяют также сополимеры с эфирами акриловой и метакри-ловой кислот. Для получения эластичных материалов к сополимерам добавляют пластификаторы. Свойства различных виниловых полимеров, сополимеров и их наименования приведены в табл. 5. [c.47]

Из полимеризационных смол наиболее широкое применение получили полиэтилен, полипропилен, полимеры и сополимеры хлористого винила, полимеры фтор производных этилена, полиакрилаты, поливинилацетат, полиформальдегид и некоторые другие. [c.284]

Для производства пластин, пленок и плоских деталей типа растров можно использовать такие материалы, как полиэтилен 1(в основном, полиэтилен низкой плотности), поливинилхлорид (особенно так называемый пластикат — пластифицированный полимер), вини-проз (сополимер винилхлорида с метилакрилатом), производные целлюлозы, эпоксидные, фенолоформальдегидные смолы и т, д. [c.93]

Полимер хлористого винила применяется широко, но еще более интересными свойствами обладает сополимер хлористого винила с винилацетатом, известный под названием винилит . [c.190]

Сборник содержит работы, посвященные изучению закономерностей синтеза и переработки полиолефинов, полимеров и сополимеров винил-ацетата, сополимеров стирола и получению модифицированных полимеров с новым комплексом свойств. [c.2]

Такие высокомолекулярные соединения носят название совместных полимеров, или сополимеров. Название сополимера включает наименование соединений, составляющих все звенья цепи,—например, сополимер хлористого винила и винилацетата [c.11]

Важность перехода полимеров при определенной температуре в вязкотекучее состояние видна из того, что большинство синтетических волокон формуется из расплавов полимеров (стр. 484). Кроме того, это состояние широко используется для ориентации пачек макромолекул в процессе формования и вытяжки синтетических волокон. При вытяжке пачки макромолекул ориентируются, приобретают правильное расположение, при котором они наиболее сближены друг с другом, а это значительно повышает прочность полимера. Кроме того, в процессе ориентации создаются оптимальные условия межмолекулярного взаимодействия полярных группировок и обрааования (в подходящих случаях) водородных связей между молекулярными цепями. Например, прочность волокна из сополимера хлористого винила и винилацетата в результате вытяжки повышается с 10 до 40 кг/мм , т. е. в четыре раза, а для некоторых полимеров — в 8—10 раз. [c.487]

Из полимеризац ионных смол наиболее широко применяются полиэтилен, полистирол, полимеры и сополимеры хлористого винила, полимеры фторпроизводных этилена, полиакрилаты, [c.215]

В случае необходимости использования этих катализаторов целесообразно более жесткое закрепление кислот Льюиса за счет введения в полимеры (сополимеры) стирола мономеров с электронодонорными группами (4-винил-пиридин, акрилонитрил) [142, 146, 147]. Особенно перспективными в этом плане представляются гельиммобилизованные кислоты Льюиса. Так, закрепленный на бутилакрилатном каучуке (сополимер бутилакрилата с акриловой кис- [c.60]

В соответствии с формулой (V, 7) можно определить зависимость между и у. Величина V будет равна тангенсу угла наклона прямых в координатах и ky Линейная зависимость между т и /г, позволяет найти объем капель и сравнить полученные результаты с экспериментом. Такое сравнение было проведено при смачивании поверхности алюминия расплавом полимера эл-вина-220 (сополимера этиленвинилацетата) [c.132]

Этилен-винилацетатные сополимеры. Новый тип полимеров производит фирма и. S. Industrial hemi als. По мягкости и эластичности эти сополимеры не уступают каучукам, но не требуют вулканизации и перерабатываются подобно пластмассам. По сравнению с полимерными смолами этилен-винилацетатные сополимеры имеют в несколько раз большую эластичность и более высокую разрывную прочность, не тре буют добавок пластификатора и лучше противостоят действию ультра фиолетовых лучей. Их можно использовать в областях, где сейчас при меняют поливинилхлорид и полиэтилен, а также каучук. Этилен-винил ацетатные сополимеры уже используют в производстве усиленных тру бок, где они имеют преимущество перед полиэтиленом низкой плот ности вследствие более высокой гибкости. В будущем эти полимеры найдут применение в таких областях, как производство игрушек, покры-490 [c.490]

Один из них осуществляется с помощью реакции полимеризации, в ходе которой происходит образование полимера из мономеров так, как это показано выше на примере получения полиэтилена из молекул этилена. Таким же образом могут осуществляться реакции сополимеризации, на которых основывается пол енйе синтетических каучуков например, бутадиеновые каучуки получают при сополимеризации бутадиена со стиролом или акро нйт-рилом. С помощью реакции сополимеризации получают также сополимер винилхлорида с винил ацетатом, сополимер этилена с пропиленом и др. В названии таких полимеров, как правило, используют приставку поли перед названием мономера, из которого синтезирован материал поливинилхлорид, полипропилен, полистирол, полиакрилат, полиамид и т. д.). [c.79]

На основании этих данных построены кривые дифференциального распределения полимеров по фракциям (рис. 155). Не менее интересным является сополимер с винилиденхлоридом, широко применяемый для разных изделий. Условия совместной полимеризации хлористого винила с винилиденхлоридом и свойства сополимеров были изучены Павловичем. Хлористый винил дает сополимеры также и с акриловыми эфирами, трпвинилглицерином, диаллиловым эфиром и др. [c.367]

Синтетическими волокнами называют волокна, полученные из синтетических полимеров. Первыми синтетическими волокнами, выпущенными в промышленном масштабе, были полиамидные волокна — капрон, найлон, анид (стр. 479). В настоящее время полиамидные волокна производят во многих странах под разными названиями. По прочности, носкости, эластичности, стойкости к процессам старения они превосхадят природные волокна. Высокими качествами обладает группа синтетических волокон, получаемых из полиэфирной смолы — полиэтилентерефталата (лавсана, стр. 480). Полиэфирные волокна обладают высокой прочностью, 1(оскостью и особенно сопротивлением сминанию. Важное значение приобретают волокна из полиэтилена, полипропилена (стр. 468, 469), полихлорвинила (стр. 470), полистирола (стр. 470), полиакрилонитрила (стр. 473), сополимеров винилацетата и хлористого винила, поливинилового спирта (стр. 471). [c.484]

При сополимеризации винилацетата с нинилхлоридом получают более плотный полимер, чем гомополимер винилхлорида. Такой сополимер получают следующим образом в стеклянную ампулу наливают too МА воды и добавляют около 5 г диспергирующего агента — натриевой соли сульфироиаиного парафина, 0,2, i г персульфата аммония и 0,1 г бисульфата натрия. Смесь охлаждают ниже температуры кипения винилхлорида (—14 ) в охлаждающей смеси ацетона с сухим льдом, В ампулу вводят. 5 г винилацетата и 45 г винил-хлорида, предварительно отмеренного конденсацией в градуированный сосуд. Лмпулу заполняют азотом, запаивают, нагревают до 40 и при згой температуре встряхивают в теченне 2 час, после чего охлаждают смесью воды со льдом и открывают. Содержимое переносят в стакан соответствующих размеров и добавляют равное количество воды. [c.258]

Б литературе описаны различные способы модифицирования акриловых полимеров. К числу их относится сонолимеризация с виниль-ными производными — стиролом, поливиниловым спиртом, винил-пиридином, винилпиролидоном и др. Устойчивые к хлористому кальцию реагенты получают при сополимеризации акрилонитрила с винилацетатом или при цианэтилировании целлюлозы. М. А. Пе-ненжик, А. Д. Вирник и 3. А. Роговин описали синтез привитых сополимеров целлюлозы и полиакриловой кислоты путем предварительного ультрафиолетового облучения целлюлозы. Рядом патентов предусмотрено сочетание акриловых полимеров с малеиновой кислотой и ее гомологами, получение теломеров, сульфирование сополимеров, полимеризация с сульфированными ненасыщенными высшими спиртами и др. От работ, ведущихся в этом направлении, можно ожидать важных практических результатов. [c.198]

В э.-мономеры в произ-ве полимеров и сополимеров (см, напр, Поливинилацетат). Простые В э.-модификаторы алкидных смол, полистирола, внутр. пластификаторы нитроцеллюлозы полупродукты в орг. синтезе. Из сложных В э. наиб, значение имеет винилацетат винилпро-пионат-ингибитор биол. процессов при длительном хранении зерна, винилстеарат-внутр. пластификатор при сополимеризации с винилхлоридом, винилацетатом, винили-денхлоридом и др [c.371]

Формуют М. обычно из расплавов сиитетич. полимеров, напр, полиамидов, полиэтилентерефталата, полиолефинов, пластифицир. сополимеров винилидеяхпорида с винил-хлоридом (СВХ), реже из р-ров (таким способом получают гидратцеллюлозную М.). Пленочные М. получают разрезанием (расщеплением) одноосно ориентированных пленок на полоски. [c.135]

Полимеризацией называется соединение молекул низкомолекулярного вещества (мономеров) без изменения элементарного состава полимера по сравнению с исходными веществами например, поливинилхлорид—(СНг—СНС1) — образуется путем полимеризации п молекул винилхло-рида п (СНг = СНС1) за счет раскрытия двойных связей. Продукты полимеризации разнородных мономеров называются сополимерами, например, сополимер винилхлорида и винил ацетата [c.22]

Особенно широко используются полимеры хлористого винила (поливинилхлорид), получаемые гомолитической полимеризацией. Пластифицированные эфирами себациновой или других двухосновных кислот, они применяются как заменители кожи, для изготовления газопроводных труб, волокна, имеющего техническое применение, и т. п., а также как носители пигментов в лакокрасочных материалах Хлористый винилиден в виде полимера или сополимера с хлористым винилом употребляется для изоляции кабелей. [c.308]

Мономерный виниловый спирт не существует в свободном состоянии, так как легко превращается в ацетальдегид, являющийся кето-формой ВС. Предпринимались неоднократные попытки [14, с. 142] синтезировать ПВС полимеризацией ацетальдегида в присутствии различных катализаторов триэтиламина, ацетиленидов, амидов и ртутных амальгам щелочных металлов, сплавов щелочных металлов с оловом, [а. с. СССР 190021], трет-бутилата калия, Однако этим способом удалось получить лишь химически неоднородные олигомеры ВС с ММ до 3000. Поэтому синтез ПВС и сополимеров ВС осуществляется путем полимераналогичных превращений полимеров простых и сложных виниловых эфиров. Простые виниловые эфиры (винилбензиловый, винил-тргт-бутило-вый, винилтриметилсилан и др.) используются в основном для препаративного синтеза ПВС с целью исследования его структуры [c.72]

На основании данных о количестве непрореагировавшего мономера можно также сделать заключение о составе полученного полимера. Так, спектрофотометрическим путем в латексах для пропитки шинного корда изучался состав сополимера дивинила с диметилвинил-ацетиленилкарбинолом [4]. В молекуле последнего оптически активной группой — хромофором, является винил-ацетил енильная группировка, поэтому его спектр (рис. 16) очень похож на спектр винил ацетилена (рис. 219). При сополимеризации винилацетиленильная группировка нарушается и в спектре сополимера исчезают характерные полосы поглощения. Поэтому состав сополимера рассчитывался по данным содержания непрореагировавшего мономера в серуме после каогуляции латекса спиртом. [c.7]

Па основании этих соображений было успешно разработано нолучсппе сополимеров хлористого винила и винилацетата. До-Гитна винилацетата сообщает хлористому винилу растворимость, пластичность и лучшие свойства в отношении старения. Полученный полимер обладает высокими диэлектрическими свойства- [c.207]

Сополимер фтористый винил—винилацетат — прозрачнее, бесцветнее, мягкое вгщество, которое расширялось в пористую губку при удалении из стеклянного вкладыша бомбы. Этот эффект, вероятно, обуславливается удалением неполимеризованного фтористого винила. Сополимер полностью растворим в ацетоне. После осаждения водой, растворения в ацетоне и упаривания растворителя полимер получался в виде прозрачного, до некоторой степени резиноподобного вещества. [c.69]

В отечественной и зарубежной литературе нет обобщающих работ, которые позволили бы ознакомиться с химией N-винил-пирролидона — этого интересного мономера, а также его полимеров и сополимеров. Обзоры, опубликованные в основном в период 1952—1956 гг., посвящены главным образом рассмотрению реакции полимеризации N-винилпирролидонаи практическому использованию его полимеров. [c.6]

Сополимер винилхлорида с винил ацетатом (последнего до 12%) Поливинилхлорид Смесь хлорированного поливинилхлорида и нитрата целлюлозы Полимер иа основе винилового спирта Поливинилхлорид Белковое (на основе жи вотиых белков) Поливинилхлорид Сополимер винилхлорида с винилацетатом (последнего до 12%) [c.407]