Динитрил терефталевой кислоты

Приведите схемы лабораторных синтезов указанных соединений из бензола или толуола с использованием любых неорганических реагентов а) 3, 5-динитробензоилхлорида б) 4-сульфо-бензойной кислоты в) 2-бром-4-нитробензойной кислоты г) 3-бром-4-метилбензойной кислоты д) динитрила терефталевой кислоты. [c.189]

Фирма Lummus (ФРГ) разработала процесс получения динитрила терефталевой кислоты окислительным аммонолизом л-ксилола. Терефталонитрил используется в качестве промежуточного продукта при производстве терефталевой кислоты. Процесс осуществляется в реакторе с псевдоожиженным слоем катализатора. [c.288]

Дигликольтерефталат может быть получен этерификацией динитрила терефталевой кислоты в водной среде в присутствии окисей и солей меди, цинка, кадмия, ртути, никеля, марганца и кобальта [70,] а также свинца [71] в качестве катализаторов [c.39]

На окиснованадиевых катализаторах метилциклогексан и диметилциклопен-тан подвергаются окислительному аммонолизу с образованием бензонитрила в качестве основного продукта диметилциклогексан превращается в динитрил терефталевой кислоты. Многочисленные терпены (а-пинен, дипентен, а-линолен и др.) в присутствии пятиокиси ванадия окисляются в терефталонитрил. [c.212]

Динитрил терефталевой кислоты п- Ксилилендиамин Ni (скелетный) 90—100 бар, 100° С, в присутствии NHs (15—20 вес. % от исходного динитрила). Выход диамина—68—70%, моноамина— 5% [1771] = [c.861]

В результате прохождения смеси паров тг-ксилола, воздуха и аммиака при 400—450° С через катализатор пятиокись ванадия получается динитрил терефталевой кислоты [c.219]

Динитрил терефталевой кислоты в присутствии концентрированной ортофосфорной кислоты или перекиси водорода превращается в чистую терефталевую кислоту. [c.219]

Первое сообщение о каталитическом гидрировании динитрилов фталевых кислот сделано Баландиным, Фрейдлиным и Сладковой [53], получившими п-ксилилендиамин с выходом 70% гидрированием динитрила терефталевой кислоты при температуре 100°, давлении 80 ати. в диоксане в присутствии жидкого аммиака над катализаторами N1 и Со — скелетный. Хитон синтезировал м- и п-ксилилендиамины с выходом 80% гидрированием соответствующих динитрилов в 80%-ном водном аммиаке в присутствии скелетного кобальтового катализатора при температуре 80—150° [54]. [c.70]

Исследование влияния добавок на активность и стабильность никель-скелетно-го катализатора. IV. Гидрирование динитрила терефталевой кислоты. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология