Катализаторы окиснованадиевые

Недостатком плавленых катализаторов является сравнительно малая величина удельной поверхности. Высокая прочность зерен плавленых катализаторов позволяет применять их в кипящем слое. Так для синтеза аммиака в кипящем слое применяется плавленый железный катализатор, промотированный окислами алюминия, калия, кальция и кремния и гранулированный из расплава в виде сфероидальных зерен. Требуемая пористость зерен достигается при вйс-становлении железа из его окислов. Для окисления нафталина ё кипящем слое применяется плавленый окиснованадиевый катализатор, промотированный сульфатом калия. [c.129]

Механизм окисления нафталина на окиснованадиевых катализаторах можно представить схемой 1102, 118] [c.178]

Значительное изменение концентрации исходных веществ (Си, Си) может привести. к замене одного лимитирующего этапа процесса другим. Соответственно изменится и вид кинетического уравнения. Так, в реакциях окисления органических примесей кислородом воздуха при большом избытке кислорода, общая скорость процесса и не зависит от концентрации кислорода, а при недостатке кислорода пропорциональна Со,. Кроме того, значительное изменение концентрации может привести к появлению нового химического соединения реагента с катализатором, дающего отдельную кристаллическую фазу, как правило, каталитически неактивную. Например, при окислении ЗОг в ЗОз на окиснованадиевом [c.38]

Формальдегид Гликолевый альдегид (I) Окиснованадиевый катализатор с добавкой окислов Мо, Fe, Zn парогазовая фаза [52] [c.756]

Избирательно действующий катализатор направляет процесс преимущественно по одному из указанных направлений. Так, в присутствии молибдата висмута осуществляется в основном реакция (1), в присутствии закиси меди — реакция (II), а на окиснованадиевых контактах — реакция (III). Закись—окись кобальта активно катализирует глубокое окисление бутена (реакцию (IV)). [c.187]

Окисление изобутилена в метакролеин активно ускоряется молибдатом висмута при температурах 450—500° С. Основным направлением неполного окисления бутиленов нормального строения и олефинов С5—С7 на молибдате висмута является окислительное дегидрирование. Ненасыщенные альдегиды образуются (наряду с продуктами окислительного дегидрирования) обычно лишь в том случае, если в молекуле исходного олефина имеется присоединенная к винильному атому углерода метильная группа, дающая разветвление углеродной цепи [10]. На других окисных контактах, способных катализировать неполное окисление высших олефинов, также образуются преимущественно продукты окислительного дегидрирования в присутствии окиснованадиевых катализаторов, а также некоторых молибда-тов образуется главным образом малеиновый ангидрид. [c.196]

Бензойная кислота получается также при окислении на окиснованадиевых катализаторах этилбензола, кумола, стирола, а-метилстирола [9, 70]. [c.204]

Алкилзамещенные пиридины и хинолины окисляются в присутствии окиснованадиевых катализаторов до соответствующих карбоновых кислот при температурах 300—400° С. Так, при окислении пиколина образуется никотиновая кислота аналогично из хинальдина получается хинальдиновая кислота. Активность ванадата олова в окислении Р-пиколина выше активности ванадатов бария, калия, [c.204]

В присутствии окиснованадиевых катализаторов фенантрен окисляется во фталевый ангидрид и соответствующий хинон (побочный продукт — малеиновый ангидрид). Образованию хинона способствуют пониженные температуры [37]. [c.207]

В реакциях органических веществ окиснованадиевые катализаторы применяются обычно как катализаторы неполного избирательного окисления. Они используются для мягкого окисления спиртов, альдегидов и других кислородных соединений [134—137, 139, 141], окисления боковых цепей циклических соединений (86—90, 138, 247]. Однако в этих и ряде других процессах окисления окиснованадиевые катализаторы не являются специфичными, наряду с ними, и часто с гораздо большим успехом, применяются также многие другие катализаторы. [c.544]

Наиболее характерной для окиснованадиевых катализаторов является их способность весьма избирательно вести процессы окисления ароматических углеводородов и их производных с разрывом одного или нескольких циклов и образованием ангидридов соответствующих кислот (или самих кислот) [292, 293, 294, 295, 296]. [c.544]

Нитробензол Анилин, НгО фениламин] [ди- Окиснованадиевый катализатор 403° С. Выход 92% [55] [c.546]

Олефины, аммиак Нитрилы Окиснованадиевый на АЬОз 500—600° С, в процессе работы катализатор восстанавливается [39] [c.548]

Имеются неопубликованные данные [2] о температуре, при которой начинается окисление бутадиена, бутана, двух бутенов и бензола на обычном окиснованадиевом катализаторе при обычных условиях окисления в системе с неподвижным слоем катализатора. Подробности эксперимента можно найти в отдельных частях этой главы, где описано окисление углеводородов. [c.287]

Окисление смесей чистого о-ксилола и нафталина изучалось на окиснованадиевом катализаторе при оптимальных условиях опыта. [c.292]

Активность катализатора не является непрерывной функцией концентраций реагентов и но сильное изменение или может привести к замене одного лимитирующего этана процесса другим соответственно изменится и вид кинетического уравнения. Так, в реакциях окисления органических примесей к воздуху при незначительных концентрациях их, т. е. при громадном избытке кислорода, общая скорость процесса и не зависит от концентрации Од, а при недостатке кислорода и пропорциональна Со - Кроме того, значительное изменение может привести к появлению нового химического соединения реагента с катализатором, дающего отдельную кристаллическую фазу, как правило, каталитически неактивную. Например, нри окислении 80 2 в 80зна окиснованадиевом катализаторе сильное повышение концентрации 80 з приводит к образованию кристаллов сульфата вападила 0804, причем энергия активации реакцрш окисления 802 возрастает более, чем в 2 раза. [c.86]

Окисление о-ксилола во фталевый ангидрид проводится на ванадийеодержа-щих катализаторах. Так, применяются низкотемпературный ванадиевый катализатор, содержащий серу, или высокотемпературный окиснованадиевый катализатор на непористом носителе. Однако катализаторы этого типа недостаточно селективны (выход составляет 55—65%, а производительность 100 кг ангидри-да/(м катализатора-ч). В последнее время нашли применение более эффективные ванадий-титановые катализаторы на носителях. Этот тип катализатора используется в разных странах. Различия между отдельными марками обусловлены методам приготовления катализатора и модифицирующими добавками. Выход фталевого ангидрида на этих катализаторах составляет 70—75% в расчете на пропущенный о-ксилол при практически полной конверсии, а производительность колеблется от 180 до 300 кг/(м -катализатора-ч). [c.217]

В 1970 гг. фирма Prin eton (США) разработала промышленный процесс производства пиромеллитового диангидрида парофазньш окислением дурола кислородом воздуха над окиснованадиевым катализатором с выходом около 50% в расчете на пропуш,енный дурол [c.218]

Рис. 3. Концентрация нафталина и продуктов реакции (в импульсном режиме) на образцах окиснованадиевого катализатора, сформированных в условиях различного состава реакционной смеси [c.96]

Метод концентрационных. тестов иллюстрируется на пршдере изучения процесса окисления нафталина на окиснованадиевом катализаторе. Установлено существенное влияние реакционной среды на активность контакта, которая при этом возрастает примерно в три раза по сравнению с исходным катализатором из пятиокиси ванадия. Изменения эти различны и зависят от концентрации нафталина в реакци- [c.100]

Ушакова В.П., Корнейчук Г.П,, Ройтер П.А., Жягайло Я.В. Кинетика и механизм окисления нафталина на окиснованадиевом катализаторе. Исследование влияния газовой фазы на химический состав катализатора и его каталитическую активность. - Укр. хим. журн. 1957, 23, с. I9I-I99. [c.102]

С целью получения данных, достаточно корректных для их прямого использования при проектировании промышленного узла термокаталитической очистки отходящих газов производства пиромеллитового диангидрида, эксперименты проводились на пилотной установке очистки, сотряженной с узлом парофазного окисления дурола. Окисление дурола осуществляли кислородом воздуха на окиснованадиевом катализаторе, расход воздуха составлял 5-8 нм /ч. Исходя из этого, размеры пилотного ре актора были приняты такими, чтобы скорость очищаемых газов в рас-чеге на свободное сечение реактора составляла 1-1,5 м/с, т.е. величину, близкую к достигаемой в промышленных условиях термокаталитическо а очистки отходящих газов [5]. [c.40]

РбаОз — МпОа — BijOg (94 3 3) — начало слоя, окиснованадиевый катализатор — конец слоя 300— 900°С 93] [c.888]

Формальдегид Гликолевый альдегид ZnO (добавка к окиснованадиевому катализатору) паро-газовая фаза [118] [c.621]

Анализируя приведенные данные, можно отметить следующие эмпирические закономерности. В то время как окисление ациклических органических соединений в кислоты или ангидриды кислот ускоряют как окиснованадиевые, так и окисно-молибденовые катализаторы, при окислении циклических соединений в кислые продукты применяют обычно только контакты на основе высших окислов ванадия. Во многих случаях наблюдается пониженная активность ванадатов щелочных, щелочноземельных металлов, серебра, цинка, кадмия и других элементов, которым соответствуют основные окислы. Напротив, добавки амфотерных окислов (SnOj, FegOg, С02О3) часто повышают активность и селективность. [c.205]

Тетралин окисляется на окиснованадиевых катализаторах во фталевый ангидрид при окислении флоурена на катализаторе ванадат железа — K2SO4 — пемза главным продуктом является флоуренон, частично образуется также фталевый ангидрид [37]. На этом же контакте аценафтен с хорошим выходом окисляется в нафталевый ангидрид. Выход данного продукта ниже в присутствии пятиокиси ванадия, нанесенной на пемзу, но сильно повышается при введении в катализатор сульфата калия [95]. [c.206]

При окислении метил- и диметилзамещенных нафталинов на окиснованадиевых катализаторах также образуется фталевый ангидрид [37, Ю6, 107]. На катализаторе V2O5 с добавками окисла урана [ 108] р-нафтол окисляется в бензойную кислоту, а а-бромнафталин — в бензойную кислоту и фталевый ангидрид (в зависимости от условий реакции можно получить преимущественно один из этих продуктов). Окисление а-нитронафталина и а-аминонафталина приводит к образованию фталевого ангидрида и фталимида. [c.207]

На окисных катализаторах наиболее полно изучено окисление метанола в формальдегид. Среди простых окислов металлов высокую активность и селективность в отношении этой реакции (при 250—280° С) проявляет УгОд (также с добавками Кг504) [22, 120, 121]. В процессе катализа под воздействием реакционной смеси окиснованадиевые контакты частично восстанавливаются. Высшие окислы молибдена, вольфрама, титана, сурьмы, церия проявляют высокую селективность, но малую активность, а С03О4, МП2О3, СиО, N 0, активно катализируют полное окис- [c.209]

При окислительном аммонолизе ароматических (гетероциклических) соединений, преимущественно на окиснованадиевых катализаторах при температурах 350—500° С [14, 37, 70], образуются нитрилы, в которых N-гpyппa непосредственно связана с ароматическим (гетероциклическим) ядром при определенных условиях образуются также соединения типа фталимида, если алкильные группы в исходной молекуле находятся в о-положении. Ароматические нитрилы могут быть получены на тех же катализаторах и при окислительном аммонолизе неароматических циклов производных циклогексана, циклопентана, терпенов. При использовании в качестве исходного сырья таких веществ, как нафталин или хинолин, ароматические нитрилы получаются за счет разрушения одного из колец. [c.211]

На окиснованадиевых катализаторах метилциклогексан и диметилциклопен-тан подвергаются окислительному аммонолизу с образованием бензонитрила в качестве основного продукта диметилциклогексан превращается в динитрил терефталевой кислоты. Многочисленные терпены (а-пинен, дипентен, а-линолен и др.) в присутствии пятиокиси ванадия окисляются в терефталонитрил. [c.212]

СО, На Углеводороды Окиснованадиевый катализатор с добавкой КгСОз (0,5—5%) 30 бар, 300—500° С, СО Нг = 1 100 —150 Высокий выход газообразных продуктов [22] [c.546]

Смотреть страницы где упоминается термин Катализаторы окиснованадиевые: [c.285] [c.92] [c.92] [c.92] [c.97] [c.100] [c.102] [c.102] [c.219] [c.298] [c.755] [c.460] [c.467] [c.202] [c.204] [c.207] [c.211] [c.298] [c.542] [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология