Тиомочевина толуидины

Реактив о-толуидиновый (для определения глюко- ы в крови) (8%-ный раствор о-толуидина в 80%-ной уксусной кислоте, стабилизированный тиомочевиной и щавелевой кислотой) о-Толуидиновый реактив 2639420542 [c.444]

Раствор о-толуидина в уксусной кислоте, стабилизированный тиомочевиной) "чда" [c.69]

В 3-литровой трехгорлой круглодонной колбе, снабженной мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, приготовляют раствор 107 г (1 моль) п-толуидина (примечание 1) в 700 мл хлорбензола. К раствору в течение 5 мин. прибавляют по каплям 54 г (29,3 мл, 0,55 моля) концентрированной серной кислоты. К мелко раздробленной суспензии сернокислого л-толуидина прибавляют 90 г (1,1 моля) роданистого натрия и нагревают смесь на масляной бане в течение 3 час. при 100° (температура внутри колбы примечание 2). Раствор, который теперь содержит тиомочевину, охлаждают до 30° и в течение 15 мин. прибавляют к нему 180 г (108 мл, 1,34 моля) хлористого сульфу-риля, следя за тем, чтобы температура не поднялась выше 50 . Температуру смеси поддерживают при 50° в течение 2 час. (пока не прекратится выделение хлористого водорода), после чего осадок отфильтровывают от хлорбензола (примечание 3). [c.49]

Разработан [1518] ряд. микрокристаллоскопических реакций на золото в присутствии платиновых металлов. В качестве реагентов исследованы пирамидон, солянокислые анилин, бензидин, К-бутиламин, диэтиламин, диметилглиоксим, гуанидин, уротропин, метиламин, монометиланилин, л -фенилендиамин, фенилгидразин, пиперазингидрат, пиперидин, пиридин, хинолин, семикарбазид, тиомочевина, о-толидин, о-толуидин, л4-толуидин, ге-толуидин, л4-ксилидин, сульфат атропина, бетаин, бруцин, кофеин, цинхонидин, цинхофен, кокаин, цистин, хинидин, хинин, спартеин, стрихнин, теобромин. Указаны условия обнаружения и вид осадка. [c.74]

Семикарбазид Серебра гидрооксид Тиомочевина о-Толуидин л1-Толуидин п-Толуидин Триметиламин Триэтиламин Уротропин (гекса-метилентетр амин) Фенилгидразин Хинолин [c.327]

Боулс и Каплан описывают продукты реакции окиси этилена с аминссоединениями, например мочевиной, тиомочевиной, ароматическими аминами (анилин, л-толуидин,. н-аминофенол, фе-нилендиамин, 1,4-диамино-2,6-диоксинафталин), а также аминокислотами, пептидами и веществами белкового типа, кетиминами в присутствии формальдегида, ацетальдегида, масляного альде гида или высших жирных альдегидов. В реакционной смеси могут [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология