Дикарболлид-ионы

В-Амино-о-карбораны были синтезированы из (3)-1,2- и (3)-1,7-дикарболлид-ионов по реакциям внедрения аминодихлорбора-нов (разд. 9-2). Захаркин и Калинин [396, 407] сообщили о ступенчатом синтезе нескольких 3-амино-о-карборанов восстановлением о-карборанов до двухзарядных анионов (разд. 6-2) щелочными металлами в жидком аммиаке, за которым следует повторное окисление [c.121]

Синтез 2-фтор-л-карборана был осуществлен путем деструкции лг-карборапа до дикарболлид-иона 1,7-С.,ВдН (гл. 9) с последующим взаимодействием с эфиратом трехфтористого бора [250] [c.184]

РЕАКЦИИ ВНЕДРЕНИЯ БОРА В ДИКАРБОЛЛИД-ИОНЫ [c.207]

При обработке этих продуктов этилат-ионом ими были синтезированы соединения (6)-l,2- 2BgHnR (замещенные у атома бора в положении 3), которые затем превращались в замещенные производные дикарболлид-иона. И наконец, в результате второй реакции внедрения бора были получены 3,6-дизамеш,енные о-карбораны. Попытки повторить этот цикл путем расщепления 3,6-дизамещен-ных о-карборанов не имели успеха [135] и, следовательно, это указывает на то, что под действием оснований могут отрываться только атомы бора в положениях 3 и 6. [c.207]

Реакция циклопентадиенид-аниона с дикарболлид-ионом и треххлористым хромом дает смешанные производные цнклопентадие-нилдикарболлилхрома [251] (табл. 9-1). [c.217]

О комплексах марганца и рения с двумя дикарболлильными группами в данной работе не сообщалось, однако анионы дикарболлилтрикарбонилметалла были получены при взаимодействии ВгМп(С0)5 или ВгНе(С0)5 с 1,2-дикарболлид-ионом [125, 137]. В обоих случаях первоначальная реакция при комнатной температуре, по-видимому, приводит к образованию соединения с а-связан-ным карборановым лигандом, которое при кипячении в тетрагидрофуране теряет одну молекулу СО и превращается в л-комплекс. [c.221]

С-Замещенные производные дикарболлид-иона вступают в аналогичные реакции, образуя соответствующие комплексы двух- и трехвалентного железа. [c.222]

Реакция пентакарбонилжелеза (1П) с 1,2-дикарболлид-ионом в кипящем тетрагидрофуране приводит к получению нового иона с мостиковой связью [133], имеющего формулу [c.224]

Реакция дикарболлид-иона С Вд№ (гл. 9) с винилдихлорбора-ном дает с хорошим выходом 3-винил-о-карборан [398]. В литературе не упоминается о каких-либо других В-алкенильных и В-алки-нильных производных о-карборана. [c.82]

Реакции внедрения между (3)-1,2-дикарболлид-ионом (гл. 9) и эфиратом трехфтористого бора, а также с тригалогенидом бора дают соответствующие 3-галоген-о-карбораны [250] [c.150]

Синтез 2-фтор-ж-карборана был осуществлен путем деструкции л-карборана до дикарболлид-иона иТ-С В Ш (гл. 9) с последую-щ им взаимодействием с эфиратом трехфтористого бора [250] [c.184]

Смотреть страницы где упоминается термин Дикарболлид-ионы: [c.472] [c.379] [c.380] [c.37] [c.82] [c.206] [c.207] [c.207] [c.208] [c.215] [c.216] [c.231] [c.231] [c.37] [c.206] [c.207] [c.207] [c.207] [c.208] [c.215] [c.216] [c.231] [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология