Внедрения реакции

ВНЕДРЕНИЯ РЕАКЦИЯ (р-ция включения), включение атома или группы атомов в молекулу, сопровождающееся разрывом а-связи (обычно С—Н), напр [c.391]

К п.р. относят образование ониевых солей, а также многочисленные и разнообразные внедрения реакции, напр. [c.93]

Внедрения реакция — присоединение атома или фуппы атомов к молекуле за счет разрыва в ней стч вязи Hj — I + Mg —> H3 — Mg — I. [c.61]

Внедрения реакции, реагенты [c.29]

Аналогично олефиновым и ацетиленовым углеводородам, соединения перечисленных выше типов образуют с окисью углеводорода многочисленные интересные веш,ества. Из детально изученных и практически доведенных до промышленного внедрения реакций можно указать на реакцию получения уксусной кислоты взаимодействием окиси углерода с метанолом, уксусного ангидрида — из СО и диметилового эфира или метилацетата, метилацетата — из СО и диметилового эфира и, наконец, адипиновой кислоты—из СО и 1,4-бутандиола или тетрагидрофурана. [c.254]

В заключение кратко рассмотрим сложные для классификации в терминах присоединение — внедрение реакции карбенов с напряженными насыщенными молекулами. Так, из продуктов [c.73]

Многие металлоорганические реакции приводят к внедрению ненасыщенного лиганда V в соседнюю связь металл — лиганд М—X при этом другой лиганд Ь обычно занимает координационную вакансию, которая возникает в результате внедрения [реакция (6.1)]. Входящий в комплекс лиганд Ь может быть основанием Льюиса, включая растворитель. [c.344]

Реакция внедрения. Реакция, в ходе которой карбен внедряется в связь С — Н. Этот тип реакци11 характерен для карбепов. [c.347]

Этил- - иизопропилашшоэтид-метилфосфонат Включения соединения 1/758 3/482 5/43. См. также Внедрения реакции, Клатраты [c.567]

Аирн 1/316, 198 3/555, 556, 701 ацилирование 2/887, 888 Бухнера 2/750 в ароматическом раду 4/177 введение защитных групп 2/325, 326 внедрения, см. Внедрения реакции. [c.691]

Калуца реакция 3, 631 Кальб-Гросса окисление 4, 522 Канниццаро реакция 2, 505, 512, 555, 737—739 4, 12 Канниццаро реакция, реагенты натрия гидроксид формальдегид Канниццаро реакция, обзор [186] Карбанионов перегруппировка 1, 563 Карбенов внедрения реакции винилсиланов 6, 155 сл. силанов по связям Si—Н 6, 96 сл. [c.69]

Серы триоксид — диоксан внедрения реакция силилазиды [6442] синтез [c.529]

Реакции внедрения (реакции с образованием фаз переменного состава). Примером реакции внедрения является катодное восстановление диоксида. марганца, протекающее при разряде положительного электрода марганцево-цинковьгх элементов. Реакцию эту можно изобразить уравнением [c.356]

Закономерности, присущие реакции карбонилирования (предварительная координация внедряющегося реагента, миграция алкила с сохранением стереохимической конфигурации, влияние прочности С—Mt-связи), по-видимому, характерны и для других реакций внедрения [ ]. Реакцию внедрения олефинов по связи С—переходный металл с образованием индивидуальных АПМ удалось осуществить лишь в отдельных случаях. Так, например, при взаимодействии RMn( 0)5 (R—СН3, eHj) с тетра-фторэтиленом был получен продукт внедрения одной молекулы мономера [ ]. Это можно объяснить более высокой активностью метила и фенила по сравнению с фторуглеродным концом цепи в полном соответствии с приведенным рядом активности алкилов. Другим примером является присоединение изобутилена к метил- [c.65]

Конечно, помимо трансметаллирования известно и много других путей синтеза алкильных комплексов. В начале раздела, посвященного гидридам, упоминалась реакция внедрения [реакция (3.53)] [173] (реакция, обратная -элиминированию), которая подробно будет обсуждаться в разд. 6.3. Нуклеофильная атака на координированные олефины [реакция (3.54)] [174] и на карбеновые и алкилиденовые лиганды [реакция (3.55)] [175] будет обсуждаться в разд. 7.4 и 7.2 соответственно. [c.101]

Рассмотрим, например, легко протекающее присоединение кислотного гидридного комплекса кобальта к очень реакционноспособному субстрату — диметилкетену [реакция (6.51)] [99]. Быстрое реагирование координационно насыщенного гидридного комплекса при столь низких температурах предполагает, что предварительной координации кетена не происходит и реакция может идти как перенос протона. В то же время имеются доказательства, что присоединение столь же реакционноспособного электрофила — субоксида углерода ОСзО — к гидриду рения 83 требует предварительной координации и, по-видимому, представляет собой подлинное миграционное внедрение [реакция (6.52)] [100]. Гидрид 83 не склонен вступать в простые реакции, как кислота Брёнстеда. [c.378]

Интересный аспект механизма, представленного на рис. 10,1, заключается в том, что определяющая скорость стадия миграционного внедрения [реакция (6)] не обнаруживает зависимости скорости от концентрации свободного РЬзР. Поскольку в йб включен разрыв связи КЬ—Н, можно ожидать проявления кинетического изотопного эффекта. Действительно, в реакции циклогексена с дигидридом 8 наблюдался небольшой изотопный эффект набл(Н)/ ыабл(В) = 1,15. [c.17]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.372 ]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.114 ]

Металлоорганические соединения переходных элементов (1972) -- [ c.0 ]

Реакции координационных соединений переходных металлов (1970) -- [ c.103 ]

Органические синтезы с участием комплексов переходных металлов (1979) -- [ c.14 , c.15 , c.149 , c.183 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология