Урана закись-окись, восстановление

Образование моноокиси урана окислением металлического урапа или восстановлением двуокиси. Металлический уран под действием воздуха при комнатной температуре покрывается коричневато-черной двуокисью урана при нагревании металла (см. гл. 6) образуется зеленовато-черная закись-окись урана. Однако если давление кислорода очень мало (1-10 атм) и температура выше 800°, то образуется серая пленка, содержащая некоторое непостоянное количество моноокиси урана, которую можно узнать по ее характерной рентгенограмме [180]. Отношение моноокиси к двуокиси возрастает при продолжительном нагревании. После 5-часового отжига в вакууме при 800° на рентгенограмме окисной пленки почти исчезают линии, характерные для двуокиси [41, 181]. При взаимодействии двуокиси и порошкообразного металлического урана также образуется моноокись урана [c.248]

Все описанные выше методы термического разложения солей уранила позволяют получить лишь высшие окислы урана закись-окись и трехокись. Их дальнейшая переработка связана с отщеплением кислорода, с восстановлением до двуокиси. Высокотемпературное прокаливание трехокиси и закиси-окиси урана на воздухе при 1000 дает продукт состава иОо,б1 — и02,б4 более высокой степени отщепления кислорода в этих условиях добиться не удается. [c.231]

Кроме перечисленных окислов, получены ещё окись трёхвалентного нептуния НрдОд и закись нептуния НрО, образующаяся при восстановлении двуокиси в токе водорода. По составу сульфидов нептуний ближе к урану, чем к плутонию. Известны оксисульфид КрОЗ и сульфид НрдЗд, получаемые при воздействии смеси сероводорода с сероуглеродом при 1000°С на двуокись нептуния. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология