ярея-бутиловый эфир

Яре/Я-Бутилакрилат см. тре/п-Бутиловый эфир акриловой кислоты [c.97]

Автомобильные бензины выпускают различными по фракционному составу для летнего периода (с 01.04 по 01.10) и зимнего (с 01.10 по 01.04), с тем чтобы их испаряемость соответствовала уровню температуры внешней среды. Соответственно различно и давление насыщенного пара (оно повышено для зимних сортов). В бензины вводят до 0,5 г/кг ТЭС для повышения октанового числа, однако сейчас принят курс на исключение ТЭС из бензинов (по экологическим мотивам) и замена его высокооктановыми добавками (в их качестве применяют алкилбензин с 04 = 94-96, толуол, метил-/яре/и-бутиловый эфир с 04=1007117 и др.). [c.239]

Термическое разложение /яре/я-бутиловых эфиров надкислот также приводит к образованию радикалов, которые могут превращаться в углеводороды за счет отщепления атома водорода от растворителя. Так, эфиры надкислот были успешно использованы для удаления карбоксильных групп в заключительной стадии синтезов кубана (1) [10] и норлон-гициклена [11]. [c.30]

Синтез /яре/я-бутнловых эфиров. Взаимодействие этого реагента с реактивами Гриньяра является удобным методом синтеза ароматических и ао шфатических //г/7с/ г-бутнловых эфиров [21. Поскольку /7фб / г-бутиловый эфир фенола легко гидролизуется кислотами, эту [c.343]

Разделение 4-окси-3,8-диметоксибензальдегида, п-оксибензальдеги-да и ванилина хроматографией на бумаге. Эти три альдегида, являющиеся продуктами окисления лигнина нитробензолом в щелочной среде, могут быть разделены методом хроматографии на бумаге. В качестве растворителя используют верхнюю фазу смеси петролейного эфира (т. кип. 100—120° С), н-бутилового эфира и воды (6 1 1). Вещества располагаются в указанной в заголовке последовательности в соответствии с увеличением значений Яр. Количественное определение производят спектрофотометрически после элюирования пятен зз. [c.902]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология