бутнловый эфир,

Д етил-т 5бт-бутнловый эфир (МТБЭ). является высокооктановым кислородсодержащим компонентом автомобильного бензина. По сравнению с другими компонентами он имеет ряд преи-мущес гв телшература кипения, которая находится в пределах, соответствующих интервалу минимальной детонационной стойкости бензина, плохая растворимость в воде, полное смешение с любыми углеводородами, низкая плотность. Добавка МТБЭ в бензин обеспечивает большую полноту сгорания и не требует изменений в конструкции двигателя. Однако основное преимущество МТБЭ — обеспечение резкого повышения октанового числа бензина как по исследовательскому, так и моторному методам (рнс. 2.45), особенно головной фракции до 100 °С, имеющей большое значение при разгоне автомобиля. Октановое число смешения по исследовательскому методу составляет 117 пунктов, по моторному — 101. [c.190]

Основное количество метанола расходуется для производства формальдегида. Он также является промел уточным продуктом в синтезе сложных эфиров (метилметакрилат, диметилтерефталат, димсрялсульфат) и применяется как метилирующий агент (получение метиламинов, диметиланилина). Некоторое количество метанола исиользуют в качестве растворителя, но ввиду высокой токсичности его целесообразно заменять другими веществами. Кроме того, метанол рекомендован как компонент моторного топлива, применяется для получения высокооктановой добавки к топливу (метил-грег-бутнловый эфир) и рассматривается как перспективный промежуточный продукт для сннтеза углеводородных топлив, низших олефинов и других веществ (вместо их прямого синтеза из СО п Н2). [c.527]

Бутиловый эфир бензойной К ТЫ втор Бутнловый эфир бензойной К ТЫ л -Бутилтолуол [c.858]

Реакционную смесь осторожно приливают к холодному раствору 40 мл концентрированной соляной кислоты в 1 л воды Эфирный слой отделяют, а водный слой экстрагируют двумя порциями эфира по 150 мл. Соединенные органические растворы экстрагируют тремя порциями по 25 Л1Л 2 М раствора едкого натра, затем промывают водой до нейтральной реакции промывных вод и сушат над безводным сернокислым магнием (примечания 2 и 3). Высушенный раствор выпаривают и продукт реакции перегоняют при пониженном давлении т. кип. 57—59°/7 мм. Выход фенил-трег-бутнлового эфира 35—38 г (78—84°/о теоретич.) 1,4870—1,4880. Настоящая методика применима и для получения других грет-бутиловых эфиров (примечание 4). [c.160]

Использование фениллития при —60°С приводит к получению фенил-грет-бутнлового эфира [c.367]

Основное целевое назначение каталитического крекинга — производство с максимально высоким выходом (до 50 % и более) высокооктанового бензина и ценных сжиженных газов — сырья для последующих производств высокооктановых компонентов бензинов изомерного строения алкилата и метил-т/7е> г-бутнлового эфира, а также сырья для нефтехимических производств. Получающийся в процессе легкий газойль используется обычно как компонент дизельного топлива, а тяжелый газойль с высоким содержанием полициклических ароматических углеводородов — как сырье для производства технического углерода или высококачественного электродного кокса (например, игольчатого). [c.208]

Ди- -бутнловый эфир Изооктан Гексан/ССи Гексан [c.146]

Винил-н-бутнловый эфир промывается водой три раза при перемешивании. После каждой промывки смеси дают отстояться, затем воду сливают. Промытый эфир высушивают над поташом и перегоняют при 93—94°. [c.132]

Переэтерификация трет-бутилацетага метанолом в присутствии серной кислогы протекает по механизму, включающему стадию образования трет-бутильного карбкатиона (см. [2], II, с. 119). Карбкатион стабилизируется отщеплением протона с образованием изобутилена или присоединением нуклеофильной молекулы — метанола — с образованием метил-трт-бутнлового эфира. В присутствии щелочи карбкатион не образуется. [c.226]

Триводим описание получения О-бутнлового эфира лупинина. К 16 2 лупината натрия, суспендированного в 50 мл н-бутилового спирта и нагретого на масляной бане до 145°, прибавлялось по каплям 14 г бромистого бутила. Реакционная масса продолжала нагреваться при 145—155° в течение 5 часов. По окончании реакции раствор отделялся [c.192]

Взаимодействие проводят в двугорлой колбе вместимостью 250 мл с подсоединенным к ней обратным холодильником. Другое горло колбы закрывают резиновым колпачком. Обратный холодильник через охлаждаемую ловушку (для конденсации увлеченного паром растворителя) подсоединяют к диффузионному насосу и колбе, служащей приемником выделяющегося газа. Наличие кранов позволяет любую часть установки эвакуировать или наполнить воздухом или азотом. В реакционную колбу, в которую помещена магнитная мешалка, перегоняют примерно 150 мл высушенного над натрием к-бутнлового эфира и затем в атмосфере азота добавляют 5,75 г LIAIH4 (407о-нып избыток). Содержимое колбы замораживают жидким азотом, а аппаратуру эвакуируют. Затем путем осторожного нагревания доводят жидкость в колбе до кипения и кипятят 1,5 ч, после чего колбу опять замораживают жидким азотом н снова эвакуируют. К замороженной реакционной смеси из инъекционного шприца прибавляют путем прокалывания резинового колпачка 5 мл 99.75%-ного D2O (см. стр. 157). Газовыделение начинается при оттаивании содержимого колбы и при одновременном перемешивании магнитной мешалкой. Благодаря низкой температзфе колба покрывается снаружи льдом. Путем периодического погружения колбы в жидкий азот поддерживают температуру на таком уровне, чтобы слой льда на наружных стенках колбы не плавился. По мере замедления реакции добавляют еще две порции DsO по 6,5 мл каждая (всего 18 мл, 150%-иый избыток). В итоге получают 10 л дейтероводорода чистотой 97—997о- [c.163]

Ацилирование третичных спиртов. Из трех почш одинаковых. методик, нриведениых в сб. Сннтезы органических препаратов для получения / гре/ г-бутиловых эфиров, здесь описана одна, даю-щая наплучшпГ выход получение ди-//гр< 7/1-бутнлового эфира [c.303]

Эфиры альдегида- и кетонокислот. н-Бутнловый эфир глиоксиловой кислоты СОП, 11—18, Метиловый эфир я-аиетнлбеизойноп кислоты СОП, IV—309. Этиловый эфир мезоксалевой кислоты Г—429. Этиловый эфир глиоксалевой кислоты Орг—355. Этиловый эфир пировиноградной кислоты СОП, IV—589. [c.100]

Синтез /яре/я-бутнловых эфиров. Взаимодействие этого реагента с реактивами Гриньяра является удобным методом синтеза ароматических и ао шфатических //г/7с/ г-бутнловых эфиров [21. Поскольку /7фб / г-бутиловый эфир фенола легко гидролизуется кислотами, эту [c.343]

Предложена новая упрощенная методика (1 , по которой реагент получают непосредственно п с высоким выходом реакцией /г-метоксибеизилового эфира хлоругольной кислоты с азидом натрия в присутствии пиридина [ср. с получением азида /прет-бутнлового эфира угольной кислоты (V, 471)]. [c.308]

Использование оптически активного 2-бутанола для получения втор-бутнлового эфира хлормуравьиной кислоты дает возможность изучения стереохимического течения реакции [102]. При замещении образуется хлсфистый втор-бутил с сохранением конфигурации. Пиролиз аритро- и терео-форм 2-бутил-3- г1-эфира хлормуравьиной кислоты (соответственно 6 и 7) приводил к 1-бутену, содержащему 1 атом дейтерия, но транс-2-бугея из аритро- и трео-форм содержал 1 и О атомов дейтерия, в то время как г мс-2-бутен из тех же двух форм содержал О и 1 атом дейтерия [c.144]

Как бензиловые, так п грег-бутнловые эфиры широко используются в синтезе пептидов (схемы 10.7 и 10.8). Схема 10.7 показывает, как бензнльная защитная группа исиольз ется [c.259]

Рис. 28. Отношение реактивностей для гидрогенизации на никеле смесей циклогексен — ацетон при 25°С в зависимости от природы растворителя 1 — диоксан 2 — прспанол-2, пропанол-1, пентанол-2, октанол-1 3 — этилацетат 4 — бензол 5 — ди-и-бутнловый эфир 6 — циклогексан 7 — диме-тиланилин

Химическая природа стадии спонтанного обрыва ко является дискуссионной, причем очевидными возможностями являются отщепление протона, приводящее к образованию двойной связи в полимере, и присоединение аниона, приводящее к образованию насыщенного полимера. Реакция передачи цепи через мономер км связана, по всей вероятности, с переходом протона от растущей цепи к мономеру. С того времени, когда впервые предположили возможность этой реакции [17], ее считают одной из наиболее важных реакций, определяющих молекулярный вес полимеров, получающихся в катионных системах. Могут идти также реакции передачи цепи через растворитель или добавленные вещества. Ранее уже упоминалось о кинетических доказательствах передачи цепи через н-бутиловый спирт в предварительной работе с винил-н-бутнловым эфиром. [c.324]

Ди-вгор-бутнловый эфир фтялсвой кислоты (ди-вго/7-бутилфталат). . . . Децилбензол.............. [c.723]

Получение. При реакции хлорметилового производного дигидросафрола с натриевой солью моно-н-бутнлового эфира диэтилен гликоля (патент США 2550737). [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология